TRP Channel
TRP (transient receptor potential) channels are a family of cation channels that sense various external and celluar signals such as mechanical stress, temperature, cellular messengers and exogenous chemicals. It is implicated in vascular tone , neurological disorders, kidney diseases, hypomagnesemia and hypocalcemia etc.
Products Related to TRP Channel(184)
- GC33675Podocarpic acidCAS: 5947-49-9Purity: >98.00%
PodocarpinsÄure ist ein Naturprodukt, das die beste rundum positive Wirkung hat und als neuartiger TRPA1-Aktivator wirkt.
- GC34951(-)-MentholCAS: 2216-51-5Purity: >98.00%
(-)-Menthol ist eine SchlÜsselkomponente von PfefferminzÖl, das das transiente Rezeptorpotential Melastatin 8 (TRPM8), einen Ca2+--durchlÄssigen nichtselektiven Kationenkanal, bindet und aktiviert, um [Ca2+]i zu erhÖhen. Antitumor-AktivitÄt.
- GC35010(Z)-CapsaicinCAS: 25775-90-0Purity: >99.50%
(Z)-Capsaicin ist das cis-Isomer von Capsaicin, wirkt als oral aktiver TRPV1-Agonist und wird in der Erforschung neuropathischer Schmerzen eingesetzt.
- GC35501Beta-EudesmolCAS: 473-15-4Purity: >98.00%
Beta-Eudesmol ist ein natÜrliches oxygeniertes Sesquiterpen, aktiviert hTRPA1 mit einem EC50 von 32,5 μM.
- GC35970EIPA hydrochlorideCAS: 1345839-28-2Purity: >98.00%
EIPA (L593754) Hydrochlorid ist ein oral aktiver TRPP3-Kanal-Inhibitor mit einem IC50 von 10,5 μM.
- GC36277Hydroxy-α-sanshoolCAS: 83883-10-7Purity: >98.00%
Hydroxy-α-sanshool ist ein Agonist des transienten Rezeptorpotentials Ankyrin 1 (TRPA1) und TRP Vanilloid 1 (TRPV1) mit EC50-Werten von jeweils 69 und 1,1 uM.
- GC36609MifamurtideCAS: 83461-56-7Purity: >95.00%
Mifamurtid (MTP-PE), ein Analogon des Muramyl-Dipeptids (MDP), ist ein unspezifischer Immunmodulator, der durch Stimulierung der Immunantwort Makrophagen und Monozyten aktiviert.
- GC36627ML204 hydrochlorideCAS: 2070015-10-8Purity: >99.50%
ML204-Hydrochlorid ist ein neuartiger, potenter, selektiver TRPC4/TRPC5-Kanal-Inhibitor mit mindestens 19-facher SelektivitÄt gegenÜber TRPC6 und ohne nennenswerte Wirkung auf alle anderen TRP-KanÄle oder auf spannungsabhÄngige Natrium-, Kalium- oder Ca2+-KanÄle .
- GC37831TRPM8 agonist WS-3CAS: 39711-79-0Purity: >99.00%
TRPM8-Agonist WS-3 ist ein Agonist von TRPM8 mit einem EC50 von 3,7 μM.
- GC387261,4-CineoleCAS: 470-67-7Purity: >98.00%
1,4-Cineol ist ein weit verbreitetes, natÜrliches, sauerstoffhaltiges Monoterpen.
- GC39117Methyl syringateCAS: 884-35-5Purity: >99.50%
Methylsyringat, ein chemischer Marker fÜr Asphodel-Monofloral-Honig, ist ein effizienter phenolischer Mediator fÜr bakterielle und pilzliche Laccasen.
- GC39387GSK2798745CAS: 1419609-94-1Purity: >98.00%
GSK2798745 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Blocker des transienten Rezeptorpotentials Vanilloid 4 (TRPV4)-Ionenkanals mit IC50-Werten von 1,8 bzw. 1,6 nM für hTRPV4 und rTRPV4.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC33158 | D-3263 | 947257-66-1 | >98% | |
D-3263 ist ein Agonist des transienten Rezeptorpotenzials Melastatin Member 8 (TRPM8) mit potenzieller antineoplastischer AktivitÄt. | ||||
| GC33423 | JT010 | 917562-33-5 | >98.00% | |
JT010 ist ein potenter Agonist von TRPA1 mit einem EC50 von 0,65 nM. | ||||
| GC33424 | SAR7334 | 1333210-07-3 | >99.50% | |
SAR7334 ist ein potenter und spezifischer TRPC6-Inhibitor, der TRPC6-StrÖme mit einem IC50 von 7,9 nM hemmt. | ||||
| GC33443 | Pyr6 | 245747-08-4 | >99.00% | |
Pyr6 ist ein selektiver Inhibitor von TRPC3 mit einem IC50-Wert von 0,49 uM (Ca2+-Influx-Hemmung in Thapsigargin-depletierten nativen RBL-2H3-Zellen). | ||||
| GC33675 | Podocarpic acid | 5947-49-9 | >98.00% | |
PodocarpinsÄure ist ein Naturprodukt, das die beste rundum positive Wirkung hat und als neuartiger TRPA1-Aktivator wirkt. | ||||
| GC34489 | BI-749327 | 2361241-23-6 | >98.00% | |
BI-749327 ist ein potenter, hochselektiver und oral bioverfÜgbarer TRPC6-Antagonist mit IC50-Werten von 13 nM, 19 nM und 15 nM fÜr Maus-, Menschen- bzw. Meerschweinchen-TRPC6. | ||||
| GC34833 | TC-I 2014 | 1221349-53-6 | >99.00% | |
TC-I 2014 (Verbindung 5) ist ein potenter und oral aktiver Benzimidazol-haltiger Transient-Rezeptor-Potenzial-Melastatin-8-(TRPM8)-Antagonist mit IC50-Werten von 0,8 nM, 3,0 nM und 4,4 nM fÜr Hunde-, Human- bzw. RattenkanÄle. | ||||
| GC34951 | (-)-Menthol | 2216-51-5 | >98.00% | |
(-)-Menthol ist eine SchlÜsselkomponente von PfefferminzÖl, das das transiente Rezeptorpotential Melastatin 8 (TRPM8), einen Ca2+--durchlÄssigen nichtselektiven Kationenkanal, bindet und aktiviert, um [Ca2+]i zu erhÖhen. Antitumor-AktivitÄt. | ||||
| GC35010 | (Z)-Capsaicin | 25775-90-0 | >99.50% | |
(Z)-Capsaicin ist das cis-Isomer von Capsaicin, wirkt als oral aktiver TRPV1-Agonist und wird in der Erforschung neuropathischer Schmerzen eingesetzt. | ||||
| GC35222 | ABT-239 | 460746-46-7 | >99.00% | |
ABT-239 ist ein neuartiger, hochwirksamer H3R-Antagonist der Nicht-Imidazol-Klasse und ein transienter Rezeptorpotential-Vanilloid-Typ-1-Antagonist (TRPV1). | ||||
| GC35316 | AMG2850 | 1470018-52-0 | >98% | |
AMG2850 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und selektiver transienter Rezeptorpotential-Melastatin-8 (TRPM8)-Antagonist. | ||||
| GC35407 | Asivatrep | 1005168-10-4 | >95.00% | |
Asivatrep (PAC-14028) ist ein potenter und selektiver Antagonist des transienten Rezeptorpotentials vom Typ I (TRPV1) Vanilloid. | ||||
| GC35501 | Beta-Eudesmol | 473-15-4 | >98.00% | |
Beta-Eudesmol ist ein natÜrliches oxygeniertes Sesquiterpen, aktiviert hTRPA1 mit einem EC50 von 32,5 μM. | ||||
| GC35970 | EIPA hydrochloride | 1345839-28-2 | >98.00% | |
EIPA (L593754) Hydrochlorid ist ein oral aktiver TRPP3-Kanal-Inhibitor mit einem IC50 von 10,5 μM. | ||||
| GC36277 | Hydroxy-α-sanshool | 83883-10-7 | >98.00% | |
Hydroxy-α-sanshool ist ein Agonist des transienten Rezeptorpotentials Ankyrin 1 (TRPA1) und TRP Vanilloid 1 (TRPV1) mit EC50-Werten von jeweils 69 und 1,1 uM. | ||||
| GC36609 | Mifamurtide | 83461-56-7 | >95.00% | |
Mifamurtid (MTP-PE), ein Analogon des Muramyl-Dipeptids (MDP), ist ein unspezifischer Immunmodulator, der durch Stimulierung der Immunantwort Makrophagen und Monozyten aktiviert. | ||||
| GC36627 | ML204 hydrochloride | 2070015-10-8 | >99.50% | |
ML204-Hydrochlorid ist ein neuartiger, potenter, selektiver TRPC4/TRPC5-Kanal-Inhibitor mit mindestens 19-facher SelektivitÄt gegenÜber TRPC6 und ohne nennenswerte Wirkung auf alle anderen TRP-KanÄle oder auf spannungsabhÄngige Natrium-, Kalium- oder Ca2+-KanÄle . | ||||
| GC37655 | SN 2 | 823218-99-1 | >99.50% | |
SN 2 ist ein starker Aktivator des TRPML3-Ionenkanals mit einem EC50-Wert von 1,8 μM. | ||||
| GC37831 | TRPM8 agonist WS-3 | 39711-79-0 | >99.00% | |
TRPM8-Agonist WS-3 ist ein Agonist von TRPM8 mit einem EC50 von 3,7 μM. | ||||
| GC38501 | GSK205 | 1263068-83-2 | >97.00% | |
GSK205 ist ein potenter, selektiver TRPV4-Antagonist mit einem IC50 von 4,19 μM zur Hemmung des TRPV4-vermittelten Ca2+-Einstroms. | ||||
| GC38726 | 1,4-Cineole | 470-67-7 | >98.00% | |
1,4-Cineol ist ein weit verbreitetes, natÜrliches, sauerstoffhaltiges Monoterpen. | ||||
| GC39117 | Methyl syringate | 884-35-5 | >99.50% | |
Methylsyringat, ein chemischer Marker fÜr Asphodel-Monofloral-Honig, ist ein effizienter phenolischer Mediator fÜr bakterielle und pilzliche Laccasen. | ||||
| GC39198 | GSK1702934A | 924377-85-5 | >98.00% | |
GSK1702934A ist ein selektiver TRPC3-Agonist. | ||||
| GC39387 | GSK2798745 | 1419609-94-1 | >98.00% | |
GSK2798745 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Blocker des transienten Rezeptorpotentials Vanilloid 4 (TRPV4)-Ionenkanals mit IC50-Werten von 1,8 bzw. 1,6 nM für hTRPV4 und rTRPV4. | ||||
