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TRP Channel

TRP (transient receptor potential) channels are a family of cation channels that sense various external and celluar signals such as mechanical stress, temperature, cellular messengers and exogenous chemicals. It is implicated in vascular tone , neurological disorders, kidney diseases, hypomagnesemia and hypocalcemia etc.

Products Related to TRP Channel(184)

  • GC17091 structure
    GC17091A 784168
    CAS: 824982-41-4
    Purity: >98%

    A 784168 ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor des Vanilloidrezeptors Typ 1 (TRPV1).

  • GC17267 structure
    GC17267RN 1734
    CAS: 946387-07-1
    Purity: >98.00%

    RN 1734 ist ein selektiver Antagonist des TRPV4-Kanals, antagonisiert vollständig die 4αPDD-vermittelte Aktivierung von TRPV4 mit vergleichbaren, niedrigen mikromolaren IC50-Werten für alle drei Spezies (hTRPV4: 2,3 μM, mTRPV4: 5,9 μM, rTRPV4: 3,2 μM).

  • GC17562 structure
    GC175622-APB
    CAS: 524-95-8
    Purity: >98.00%

    2-APB ist ein unspezifischer Calciumkanal-Antagonist. Es wird häufig in Studien zum Calcium-Signalweg verwendet, z.B. bei Apoptose, Muskelkontraktion und neuronaler Übertragung.

  • GC17879 structure
    GC17879OLDA
    CAS: 105955-11-1
    Purity: >98.00%

    OLDA (OLDA) ist ein Produkt der Kondensation von ÖlsÄure und Dopamin (DA) und ein endogener TRPV1-selektiver Agonist.

  • GC17918 structure
    GC17918Capsazepine
    CAS: 138977-28-3
    Purity: >99.00%

    Capsazepine is a specific antagonist of the transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) receptor with an IC 50 value of 562nM.

  • GC17940 structure
    GC17940GSK1016790A
    CAS: 942206-85-1
    Purity: >98.00%

    Ein TRPV4-Agonist

  • GC18020 structure
    GC18020AP 18
    CAS: 55224-94-7
    Purity: >99.50%

    AP 18, ein potenter und selektiver TRPA1-Inhibitor, blockiert die Aktivierung von TRPA1 durch 50 μM Zimtaldehyd mit einem IC50-Wert von 3,1 μM bzw. 4,5 μM für menschliches bzw. Maus-TRPA1.

  • GC18069 structure
    GC18069Cardamonin
    CAS: 19309-14-9
    Purity: >98.00%

    Cardamonin ((E)-Cardamomin) ist ein neuartiger Antagonist des hTRPA1-Kationenkanals mit einem IC50 von 454 nM.

  • GC18296 structure
    GC18296M8-B (hydrochloride)
    CAS: 883976-12-3
    Purity: >98.00%

    M8-B is an antagonist of transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8) that blocks activation by cold, icilin , or menthol in vitro (IC50s = 7.8, 26.9, and 64.3 nM, respectively).

  • GC18564 structure
    GC18564MK6-83
    CAS: 1062271-24-2
    Purity: >99.00%

    MK6-83 ist ein neuer Kandidat fÜr einen Agonisten von TRPML1 mit verbesserter Wirksamkeit und Potenz.

  • GC19025 structure
    GC19025AM-0902
    CAS: 1883711-97-4
    Purity: >99.50%

    AM-0902 ist ein potenter, selektiver Antagonist des transienten Rezeptorpotentials A1 (TRPA1) mit IC50-Werten von 71 und 131 nM fÜr rTRPA1 bzw. hTRPA1.

  • GC19291 structure
    GC19291PF-4840154
    CAS: 1332708-14-1
    Purity: >99.50%

    PF-4840154 ist ein potenter, selektiver Agonist des TrpA1-Kanals von Ratte und Mensch mit EC50-Werten von 97 bzw. 23 nM.

  • GC19729 structure
    GC19729Adenosine 5′-diphosphoribose sodium
    CAS: 68414-18-6
    Purity: >99.00%

    Adenosin-5′-Diphosphoribose-Natrium (ADP-Ribose-Natrium) ist ein Nicotinamid-Adenin-Nukleotid (NAD+)-Metabolit.

  • GC19764 structure
    GC19764ML-SI1
    Purity: >99.50%

    ML-SI1, eine racemische Mischung von Diastereomeren, ist ein TRPML-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 15 μM für TRPML1.

  • GC30096 structure
    GC30096Pyr10
    CAS: 1315323-00-2
    Purity: >98%

    Pyr10 ist ein Pyrazol-Derivat und ein selektiver TRP-Kation-3 (TRPC3)-Inhibitor.

  • GC30546 structure
    GC30546TRPC6-IN-1
    CAS: 901715-05-7
    Purity: >99.50%

    TRPC6-IN-1 ist ein Transient Receptor Potential Canonical 6 Channel (TRPC6)-Inhibitor mit einem EC50-Wert von 4,66 μM.

  • GC30725 structure
    GC30725TRPV antagonist 1
    CAS: 1192871-27-4
    Purity: >98%

    TRPV-Antagonist 1 ist ein transienter Rezeptorpotential-Vanilloid (TRPV)-Antagonist mit einem IC50 von < 250 nM.

  • GC30799 structure
    GC30799HC-070
    CAS: 1628291-95-1
    Purity: >98.50%

    HC-070 ist ein Antagonist von TRPC4/TRPC5 mit IC50-Werten von 9,3 nM und 46 nM f&Uuml;r hTRPC5 bzw. hTRPC4 in Zellen.

  • GC30837 structure
    GC30837A-1165442
    CAS: 1221443-94-2
    Purity: >99.50%

    A-1165442 ist ein potenter, kompetitiver und oral verf&Uuml;gbarer TRPV1-Antagonist mit einem IC50-Wert von 9 nM f&Uuml;r humanes TRPV1.

  • GC30893 structure
    GC30893TRPM8 Antagonist
    CAS: 259674-19-6
    Purity: >98.00%

    Der TRPM8-Antagonist ist ein potenter und selektiver TRPM8-Antagonist mit einem IC50-Wert von 0,2 nM, der in der Erforschung neuropathischer Schmerzsyndrome verwendet wird.

  • GC31236 structure
    GC31236JYL 1421 (SC 0030)
    CAS: 401907-26-4
    Purity: >98%

    JYL 1421 (SC 0030) ist ein TRPV1-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 8 nM.

  • GC31953 structure
    GC31953Camphor ((±)-Camphor)
    CAS: 76-22-2
    Purity: >98.00%

    Campher ((±)-Campher) ((±)-Campher ((±)-Campher)) ist ein topisches Antiinfektivum und Antipruritikum und innerlich als Stimulans und Karminativum.

  • GC32849 structure
    GC32849Pico145 (HC-608)
    CAS: 1628287-16-0
    Purity: >98.50%

    Pico145 (HC-608) (HC-608) ist ein bemerkenswerter Inhibitor von TRPC1/4/5-Kan&Auml;len, hemmt (-)-Englerin A-aktivierte TRPC4/TRPC5-Kan&Auml;le mit IC50-Werten von 0,349 und 1,3 nM in Zellen und zeigt keine Wirkung auf TRPC3, TRPC6, TRPV1, TRPV4, TRPA1, TRPM2, TRPM8.

  • GC32961 structure
    GC32961D-3263 hydrochloride
    CAS: 1008763-54-9
    Purity: >98.00%

    D-3263-Hydrochlorid ist ein magensaftresistent beschichteter, oral bioverf&Uuml;gbarer (vor&Uuml;bergehender Rezeptor potenzieller Melastatin-Mitglied 8) TRPM8-Agonist.