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TRP Channel

TRP (transient receptor potential) channels are a family of cation channels that sense various external and celluar signals such as mechanical stress, temperature, cellular messengers and exogenous chemicals. It is implicated in vascular tone , neurological disorders, kidney diseases, hypomagnesemia and hypocalcemia etc.

Products Related to TRP Channel(184)

  • GC14065 structure
    GC14065Capsaicin
    CAS: 404-86-4
    Purity: >99.50%

    Capsaicin ist ein hochselektiver Agonist für den transienten Rezeptorpotential-Kationenkanal, Subfamilie V, Mitglied 1(TRPV1), einen ligandengesteuerten, nichtselektiven Kationenkanal, der bevorzugt auf sensorischen Neuronen mit kleinem Durchmesser exprimiert wird.

  • GC14248 structure
    GC14248SB 452533
    CAS: 459429-39-1
    Purity: >98.00%

    SB 452533 ist ein potenter und selektiver TRPV1-Antagonist mit einem pKb-Wert von 7,8.

  • GC14276 structure
    GC14276BCTC
    CAS: 393514-24-4
    Purity: >99.00%

    BCTC ist ein potenter und spezifischer Inhibitor des transienten Rezeptorpotenzial-Kationenkanal-Unterfamilien-M-Mitglieds 8 (TRPM8) in Prostatakrebs (PCa) DU145-Zellen.

  • GC14387 structure
    GC14387WS 3
    CAS: 1421227-52-2
    Purity: >98.00%

    WS 3 ist ein neuartiges proliferatives Molekül, das die Proliferation von β-Zellen der Bauchspeicheldrüse in Primärinseln von Nagetieren und Menschen fördert.

  • GC14537 structure
    GC14537AMTB hydrochloride
    CAS: 926023-82-7
    Purity: >98%

    AMTB-Hydrochlorid ist ein selektiver TRPM8-Kanalblocker.

  • GC14580 structure
    GC14580SB705498
    CAS: 501951-42-4
    Purity: >99.50%

    SB705498 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbarer transienter Rezeptorpotential-Vanilloid-1 (TRPV1)-Rezeptorantagonist mit einem pIC50 von 7,1.

  • GC14635 structure
    GC14635RQ-00203078
    CAS: 1254205-52-1
    Purity: >99.00%

    RQ-00203078 ist ein hochselektiver, potenter und oral aktiver TRPM8-Antagonist mit IC50-Werten von 5,3 nM bzw. 8,3 nM fÜr Ratten- bzw. humane TRPM8-KanÄle.

  • GC14641 structure
    GC14641SKF 96365 hydrochloride
    CAS: 130495-35-1
    Purity: >98.00%

    SKF 96365 Hydrochlorid ist ein potenter TRP-Kanalblocker und ein im Handel erhältlicher Ca2+-Entry (SOCE)-Inhibitor.

  • GC14649 structure
    GC14649Pyr3
    CAS: 1160514-60-2
    Purity: >99.50%

    Pyr3 ist ein selektiver Inhibitor des transienten Rezeptorpotentials des kanonischen Kanals 3 (TRPC3) mit einem IC50-Wert von 700 nM fÜr den TRPC3-vermittelten Ca2+-Einstrom.

  • GC14761 structure
    GC14761Mavatrep
    CAS: 956274-94-5
    Purity: >99.50%

    Mavatrep (JNJ-39439335) ist ein oral aktiver, selektiver und potenter TRPV1-Antagonist mit hoher AffinitÄt zu hTRPV1-KanÄlen (Ki=6,5 nM).

  • GC14997 structure
    GC14997SB 366791
    CAS: 472981-92-3
    Purity: >98.00%

    SB 366791 ist ein potenter und selektiver Vanilloid-Rezeptor (VR1/TRPV1)-Antagonist (IC50\u003d5,7 nM).

  • GC15208 structure
    GC15208TC-I 2000
    CAS: 1159996-20-9
    Purity: >98%

    TRPM8 channel blocker

  • GC15346 structure
    GC15346RN 1747
    CAS: 1024448-59-6
    Purity: >99.50%

    RN 1747 ist ein selektiver TRPV4-Agonist der Kationenkanal-Subfamilie V (Transient Receptor Potential) mit EC50-Werten von 0,77 μM, 4,0 μM und 4,1 μM für hTRPV4, mTRPV4 bzw. rTRPV4.

  • GC15417 structure
    GC15417STEARDA
    CAS: 105955-10-0
    Purity: >98%

    potentiates TRPV1-mediated effects of NADA

  • GC15427 structure
    GC15427JNJ 17203212
    CAS: 821768-06-3
    Purity: >99.00%

    JNJ 17203212 ist ein selektiver, potenter und kompetitiver TRPV1-Antagonist.

  • GC15893 structure
    GC15893EIPA
    CAS: 1154-25-2
    Purity: >98.00%

    EIPA hemmte TRPP3-vermittelte Ca2+-aktivierte Ströme mit IC50-Werten von 10.5 μM.

  • GC16444 structure
    GC16444Rosiglitazone
    CAS: 122320-73-4
    Purity: >98.00%

    Rosiglitazone ist ein oral wirksamer selektiver Agonist für den PPARγ-Rezeptor(Peroxisomenproliferator-aktivierter Rezeptor gamma). Rosiglitazone aktiviert selektiv Chimären mit der Ligandenbindungsdomäne(LBD) von PPARγ, nicht aber PPARα und PPARδ. EC 50 -Wert: 60 nM, K d -Wert: 40 nM.

  • GC16467 structure
    GC16467Olvanil
    CAS: 58493-49-5
    Purity: >98.00%

    Olvanil (NE-19550) ist ein Analgetikum und ein Agonist transienter Rezeptorpotential-Vanilloid-Typ-1-KanÄle (TRPV1) mit einem EC50-Wert von 0,7 nM.

  • GC16700 structure
    GC16700PALDA
    CAS: 136181-87-8
    Purity: >98%

    PALDA (PALDA) ist ein endogenes, langkettiges, lineares FettsÄuredopamid, das auf TRPV1 inaktiv ist.

  • GC16760 structure
    GC16760WS 12
    CAS: 68489-09-8
    Purity: >99.50%

    WS 12 (AR-15512) ist ein potenter und selektiver TRPM8-Agonist, das Menthol-Derivat, als Kühlmittel. WS 12 zeigt eine analgetische Wirkung und kann in der Erforschung chronischer neuropathischer Schmerzen eingesetzt werden.

  • GC16801 structure
    GC168015'-Iodoresiniferatoxin
    CAS: 535974-91-5
    Purity: >98%

    TRPV1 (VR1) receptor antagonist

  • GC16825 structure
    GC16825Probenecid
    CAS: 57-66-9
    Purity: >98.00%

    Probenecid ist ein potenter und selektiver Agonist transienter Rezeptorpotential-Vanilloid-2-KanÄle (TRPV2).

  • GC16850 structure
    GC16850ML SA1
    CAS: 332382-54-4
    Purity: >98.00%

    ML SA1 hemmt als selektiver TRPML-Agonist das Dengue-Virus 2 (DENV2) und das Zika-Virus (ZIKV), indem es die lysosomale Ansäuerung und Proteaseaktivität fördert.

  • GC16917 structure
    GC16917GSK 2193874
    CAS: 1336960-13-4
    Purity: >98.00%

    GSK 2193874 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver TRPV4-Antagonist mit IC50-Werten von 2 nM und 40 nM für rTRPV4 und hTRPV4.