Ferroptosis
Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.
Products Related to Ferroptosis(211)
- GC47123Coumarin-Quinone ConjugateCAS: 2741190-31-6Purity: >95.00%
A fluorescent substrate for NADH:ubiquinone oxidoreductases
- GC47477JKE-1674CAS: 2421119-60-8Purity: >98.00%
JKE-1674 ist ein oral aktiver Glutathionperoxidase 4 (GPX4)-Inhibitor und ein aktiver Metabolit des GPX4-Inhibitors ML-210. JKE-1674, ein Analogon von ML-210, bei dem der Nitroisoxazolring durch ein α-Nitroketoxim ersetzt ist. JKE-1674 kann sich in ein Nitriloxid JKE-1777 umwandeln. JKE-1674 tÖtet LOX-IMVI-Zellen auf eine Weise, die Äquipotent zu ML-210 ist und durch Ferroptose-Inhibitoren vollstÄndig gerettet wird.
- GC47870Pantothenate Kinase InhibitorCAS: 902614-04-4Purity: >95.00%
A reversible inhibitor of pantothenate kinase
- GC48059Rosiglitazone-d3CAS: 1132641-22-5Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of rosiglitazone
- GC49058Pentetic acid (DTPA)CAS: 67-43-6Purity: >98.00%
DTPA ist eine Verbindung, die zum Aufbau eines magnetischen Adsorptionsmittels verwendet wird, das gleichzeitig Schwermetalle und Farbstoffe aus komplexen AbwÄssern entfernen kann.
- GC49308UngeremineCAS: 2121-12-2Purity: >98.00%
A betaine-type alkaloid with diverse biological activities
- GC497301-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of 1-stearoyl-2-15(S)-HETE- sn -glycero-3-PE
- GC50345Liproxstatin-1 hydrochlorideCAS: 2250025-95-5Purity: >98%
Liproxstatin-1-Hydrochlorid ist ein potenter Ferroptose-Hemmer und hemmt den ferroptotischen Zelltod (IC50=22 nM).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC45793 | IM-93 | 1173657-73-2 | >98.00% | |
IM-93 hemmt Ferroptose und NETosis mit einem IC50 von 0,45 μM fÜr die Hemmung des Zelltods. | ||||
| GC45820 | Balsalazide-d4 | - | >99.00% | |
Balsalazid-d4 ist Deuterium mit der Bezeichnung Balsalazid. | ||||
| GC45928 | iFSP1 | 150651-39-1 | >99.50% | |
Ein Inhibitor von AIFM2/FSP1 | ||||
| GC45995 | DO264 | 2301866-59-9 | >98.50% | |
An ABHD12 inhibitor | ||||
| GC46352 | (S)-DO271 | 2301865-01-8 | >98.00% | |
An inactive control for DO264 | ||||
| GC47065 | CAY10773 | 1648546-79-5 | >98.00% | |
A derivative of sorafenib | ||||
| GC47123 | Coumarin-Quinone Conjugate | 2741190-31-6 | >95.00% | |
A fluorescent substrate for NADH:ubiquinone oxidoreductases | ||||
| GC47477 | JKE-1674 | 2421119-60-8 | >98.00% | |
JKE-1674 ist ein oral aktiver Glutathionperoxidase 4 (GPX4)-Inhibitor und ein aktiver Metabolit des GPX4-Inhibitors ML-210. JKE-1674, ein Analogon von ML-210, bei dem der Nitroisoxazolring durch ein α-Nitroketoxim ersetzt ist. JKE-1674 kann sich in ein Nitriloxid JKE-1777 umwandeln. JKE-1674 tÖtet LOX-IMVI-Zellen auf eine Weise, die Äquipotent zu ML-210 ist und durch Ferroptose-Inhibitoren vollstÄndig gerettet wird. | ||||
| GC47478 | JKE-1716 | 2421118-05-8 | >98.00% | |
JKE-1716 ist ein potenter und selektiver salpetersÄurehaltiger GPX4-Inhibitor. | ||||
| GC47870 | Pantothenate Kinase Inhibitor | 902614-04-4 | >95.00% | |
A reversible inhibitor of pantothenate kinase | ||||
| GC48029 | RC363 | 2584411-86-7 | >98.00% | |
An inhibitor of ferroptosis | ||||
| GC48030 | RC574 | 2584411-87-8 | >98.00% | |
An inhibitor of ferroptosis | ||||
| GC48059 | Rosiglitazone-d3 | 1132641-22-5 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of rosiglitazone | ||||
| GC48650 | DTUN | - | >95.00% | |
A lipophilic hyponitrite radical initiator | ||||
| GC48954 | CP21 | 30652-12-1 | >98.00% | |
An iron chelator | ||||
| GC49034 | 1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol | 2644636-20-2 | >95.00% | |
An oleic acid analog | ||||
| GC49058 | Pentetic acid (DTPA) | 67-43-6 | >98.00% | |
DTPA ist eine Verbindung, die zum Aufbau eines magnetischen Adsorptionsmittels verwendet wird, das gleichzeitig Schwermetalle und Farbstoffe aus komplexen AbwÄssern entfernen kann. | ||||
| GC49308 | Ungeremine | 2121-12-2 | >98.00% | |
A betaine-type alkaloid with diverse biological activities | ||||
| GC49454 | Complex 3 | 2480150-28-3 | >90.00% | |
A fluorescent copper complex with anticancer activity | ||||
| GC49560 | L6H21 | 24533-47-9 | >98.00% | |
L6H21, ein Chalcone-Derivat, ist ein oral aktiver, potenter und spezifischer Inhibitor der myeloischen Differenzierung 2 (MD-2). | ||||
| GC49691 | PSP | 3030735-86-2 | >98.00% | |
A two-photon fluorescent probe for H 2 S n | ||||
| GC49730 | 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11 | - | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of 1-stearoyl-2-15(S)-HETE- sn -glycero-3-PE | ||||
| GC49868 | D-α-Tocopheryl Quinone | 7559-04-8 | >98.00% | |
An oxidative metabolite of vitamin E | ||||
| GC50345 | Liproxstatin-1 hydrochloride | 2250025-95-5 | >98% | |
Liproxstatin-1-Hydrochlorid ist ein potenter Ferroptose-Hemmer und hemmt den ferroptotischen Zelltod (IC50=22 nM). | ||||