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c-MET

c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.

Products Related to c-MET(99)

  • GC15779 structure
    GC15779Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
    CAS: 849217-68-1
    Purity: >99.50%

    Cabozantinib (XL184, BMS-907351) ist ein neuartiger MET- und VEGFR2-Inhibitor, der gleichzeitig Metastasierung, Angiogenese und Tumorwachstum hemmt.

  • GC16337 structure
    GC16337MK-2461
    CAS: 917879-39-1
    Purity: >99.50%

    MK-2461 ist ein neuartiger ATP-kompetitiver Multitarget-Inhibitor von aktiviertem c-Met mit einem mittleren IC50-Wert von 2,5 nM.

  • GC16391 structure
    GC16391Amuvatinib (MP-470, HPK 56)
    CAS: 850879-09-3
    Purity: >98.00%

    A multi-targeted RTK inhibitor

  • GC16604 structure
    GC16604Altiratinib
    CAS: 1345847-93-9
    Purity: >98.00%

    Altiratinib (DCC-2701) ist ein Multi-Targeting-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 2,7, 8, 9,2, 9,3, 0,85, 4,6, 0,83 nM fÜr MET, TIE2, VEGFR2, FLT3, Trk1, Trk2 bzw. Trk3.

  • GC17772 structure
    GC17772BMS-817378
    CAS: 1174161-69-3
    Purity: >98%

    Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2

  • GC18211 structure
    GC18211Ningetinib
    CAS: 1394820-69-9
    Purity: >99.50%

    Ningetinib ist ein potenter, oral bioverf&Uuml;gbarer niedermolekularer Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) mit IC50-Werten von 6,7, 1,9 und < 1,0 nM f&Uuml;r c-Met, VEGFR2 bzw. Axl.

  • GC19102 structure
    GC19102CEP-40783
    CAS: 1437321-24-8
    Purity: >99.00%

    CEP-40783 ist ein potenter, selektiver und oral verf&Uuml;gbarer Inhibitor von AXL und c-Met mit IC50-Werten von 7 nM bzw. 12 nM.

  • GC19106 structure
    GC19106c-Kit-IN-1
    CAS: 1225278-16-9

    c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM.

  • GC19108 structure
    GC19108SCR-1481B1
    CAS: 1174161-86-4
    Purity: >99.50%

    SCR-1481B1 (c-Met-Inhibitor 2) ist eine potente Verbindung, die eine Aktivit&Auml;t gegen Krebs hat, die von der Met-Aktivierung abh&Auml;ngt, und die auch als VEGFR-Inhibitor eine Aktivit&Auml;t gegen Krebs hat.

  • GC19140 structure
    GC19140X-376
    CAS: 1365267-27-1
    Purity: >98.00%

    X-376 ist ein potenter und hochspezifischer ALK-Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) (IC50=0,61 nM). X-376 ist ein weniger potenter Inhibitor von MET (IC50 = 0,69 nM). X-376 zeigt eine starke Anti-Tumor-Aktivit&Auml;t.

  • GC19166 structure
    GC19166Glesatinib hydrochloride
    CAS: 1123838-51-6
    Purity: >98.00%

    Glesatinib-Hydrochlorid (MGCD265-Hydrochlorid) ist ein oral wirksamer, potenter dualer MET/SMO-Inhibitor. Glesatinibhydrochlorid, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, antagonisiert die durch P-Glykoprotein (P-gp) vermittelte Multidrug-Resistenz (MDR) bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).

  • GC19317 structure
    GC19317S49076
    CAS: 1265965-22-7
    Purity: >99.50%

    S49076 ist ein neuartiger, potenter Inhibitor von MET, AXL/MER und FGFR1/2/3 mit IC50-Werten unter 20 nM.

  • GC19321 structure
    GC19321Savolitinib
    CAS: 1313725-88-0
    Purity: >99.50%

    Savolitinib (AZD-6094) ist ein potenter, hochselektiver und oral bioverf&Uuml;gbarer c-Met-Inhibitor mit IC50-Werten von 5 nM und 3 nM f&Uuml;r c-Met bzw. p-Met. Savolitinib (AZD-6094) bindet selektiv an c-Met und hemmt dessen Aktivierung auf ATP-kompetitive Weise und unterbricht die c-Met-Signaltransduktionswege. Antineoplastische Aktivit&Auml;t.

  • GC30768 structure
    GC30768Dihexa (PNB-0408)
    CAS: 1401708-83-5
    Purity: >98.00%

    Dihexa (PNB-0408)(N-hexanoic-Tyr-Ile-(6)-amino hexanoic amide) ist ein oral wirksames, die Blut-Hirn-Schranke durchl&auml;ssiges Angiotensin-IV-Analogon.

  • GC32864 structure
    GC32864Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)
    CAS: 2137030-98-7
    Purity: >99.00%

    Ensartinib-Hydrochlorid (X-396-Hydrochlorid) (X-396-Dihydrochlorid) ist ein potenter und dualer ALK/MET-Hemmer mit IC50-Werten von < 0,4 nM bzw. 0,74 nM.

  • GC33173 structure
    GC33173TAS-115
    CAS: 1190836-34-0
    Purity: >98%

    TAS-115 (TAS-115) ist ein potenter VEGFR- und Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (c-Met/HGFR)-gerichteter Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 30 und 32 nM f&Uuml;r rVEGFR2 bzw. rMET.

  • GC33189 structure
    GC33189SAR125844
    CAS: 1116743-46-4
    Purity: >98.00%

    SAR125844 ist ein potenter, hochselektiver, reversibler und ATP-kompetitiver MET-Rezeptor-Tyrosinkinase (RTK)-Inhibitor mit einem IC50 von 4,2 nM. Zeigt die Hemmung der MET-Autophosphorylierung in zellbasierten Assays.

  • GC33190 structure
    GC33190Ensartinib (X-396)
    CAS: 1370651-20-9
    Purity: >98%

    Ensartinib (X-396) (X-396) ist ein potenter und dualer ALK/MET-Inhibitor mit IC50-Werten von <0,4 nM bzw. 0,74 nM.

  • GC33203 structure
    GC33203c-Met-IN-2
    CAS: 1635406-73-3
    Purity: >98%

    c-Met-IN-2 ist ein potenter, selektiver und oral verf&Uuml;gbarer c-Met-Inhibitor mit einer IC50 von 0,6 nM und Antitumoraktivit&Auml;t.

  • GC33266 structure
    GC33266JNJ-38877618
    CAS: 943540-74-7
    Purity: >98.00%

    JNJ-38877618 ist ein potenter, hochselektiver, oral bioverf&Uuml;gbarer Met-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 bzw. 3 nM f&Uuml;r Wildtyp- bzw. Mutanten-Met.

  • GC33273 structure
    GC33273TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate)
    CAS: 1688673-09-7
    Purity: >99.00%

    Pamufetinib (TAS-115)-Mesylat ist ein potenter, auf VEGF- und Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (c-Met/HGFR) gerichteter Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 30 und 32 nM f&Uuml;r rVEGFR2 bzw. rMET.

  • GC33362 structure
    GC33362Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)
    CAS: 1055986-67-8
    Purity: >98%

    Amuvatinib-Hydrochlorid (MP470-Hydrochlorid) (MP470-Hydrochlorid) ist ein oral bioverf&Uuml;gbarer, mehrfach zielgerichteter Tyrosinkinase-Hemmer mit starker Aktivit&Auml;t gegen die Mutanten c-Kit, PDGFR⋱, Flt3, c-Met und c-Ret. Amuvatinib-Hydrochlorid (MP470-Hydrochlorid) (MP470-Hydrochlorid) ist auch ein DNA-Reparatur-Suppressor durch Unterdr&Uuml;ckung des DNA-Reparaturproteins RAD51, wodurch die Reparatur von DNA-Sch&Auml;den unterbrochen wird. Antineoplastische Aktivit&Auml;t.

  • GC34811 structure
    GC34811SRI 31215 TFA
    CAS: 1832686-44-8
    Purity: >98.50%

    SRI 31215 (TFA) ist ein Triplex-Inhibitor von Matriptase/Hepsin/Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Aktivator (HGFA) und imitiert die Aktivit&Auml;t von HAI-1/2 (endogene Inhibitoren der HGF-Aktivierung). SRI 31215 hat eine starke inhibitorische Aktivit&Auml;t gegen Matriptase, Hepsin und HGFA mit IC50-Werten von 0,69 μM, 0,65 μM bzw. 0,30 μM. SRI 31215 kann f&Uuml;r die Krebsforschung verwendet werden.

  • GC35095 structure
    GC350952-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt
    CAS: 66170-10-3
    Purity: >98.00%

    2-Phospho-L-Ascorbins&Auml;ure-Trinatriumsalz (2-Phospho-L-Ascorbins&Auml;ure-Trinatrium) ist ein lang wirkendes Vitamin-C-Derivat, das die Kollagenbildung und -expression stimulieren kann.