Ubiquitination/ Proteasome

ATG7-IN-2 (Verbindung 1) ist ein wirksamer ATG7-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,089 μM. ATG7-IN-2 kann das Autophagie-Markerprotein LC3B hemmen.

Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) ist ein CD4-T-Zellregulator. Forigerimod TFA ist ein 21-Aminosäuren-Fragment des U1-Small-Nuclear-Ribonucleoprotein 70 kDa, das an der Ser140-Stelle phosphoryliert wird. Forigerimod TFA kann die Autophagie effektiv hemmen. Forigerimod TFA kann für die Erforschung von Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes (SLE) verwendet werden.

HDAC10-IN-2 Hydrochlorid (Verbindung 10c) ist ein wirksamer und hoch selektiver HDAC10-Inhibitor mit einer IC50 von 20 nM. HDAC10-IN-2 Hydrochlorid kann die Autophagie von invasiven FLT3-ITD-positiven akuten myeloischen Leukämiezellen regulieren.

Paeonol-d3 ist das deuterierte Paeonol.

4-Hydroxytolbutamide-d9 ist das Deuterium markierte 4-Hydroxytolbutamid.

HMG499 ist ein potenter und selektiver HMG-CoA Reduktase-Hemmer mit einem IC50 von 0,41 μM.

Zetomipzomib (KZR-616) maleate, a first-in-class immunoproteasome inhibitor, selectively targets the LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) and LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP2/mLMP2) subunits of the immunoproteasome.

AUTEN-67 (Autophagie Enhancer-67) ist ein oral aktiver Autophagie Enhancer und MTMR14 Inhibitor.

Obeticholic acid-d5 ist die mit Deuterium markierte Obeticholsäure.

FiVe1 ist ein starker Vimentin-Inhibitor (VIM; das Zwischenfilament und der mesenchymale Marker).

Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride ist das mit Deuterium gekennzeichnete Desethylamiodaronhydrochlorid.

AUTAC1 ist ein MetAP2-targeting autophagie-mediated degradator (AUTAC).

AUTAC2 ist ein FKBP12-targeting autophagie-mediated degradator (AUTAC).

Desfluoro-ezetimibe ist eine Desfluoroverunreinigung von Ezetimibe.

DCAP ist ein Breitspektrum-Antibiotikum, das auf die Membranen von Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien abzielt.

PARL-IN-1 ist ein starker PARL-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 28 nM.

Cabergoline-d5 ist das Deuterium mit der Bezeichnung Cabergolin.

Dox-btn2 ist ein biotinyliertes Derivat von Doxorubicin mit einem Biotin-Label am Punkt der Konjugation zu Doxorubicin bei 3'-NH2.

Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) ist ein selektiver Beclin1-ATG14L Wechselwirkungshemmer.

LU-002i ist ein subunit-selektiver humaner Proteasom-β2c- und β2i-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 220 nM für β2i.

ATTECs Degrader 1 (Compound MT1) ist eine ATTEC-Verbindung.

VCP Activator 1 ist ein VCP-Aktivator, der dosisabhängig die VCP-ATPase-Aktivität stimuliert.

MTX115325 (Beispiel 1) ist ein oral aktiver, hirn-penetrierender USP30-Inhibitor (IC50=12 nM) mit neuroprotektiver Aktivität.

WJ-39 ist ein oral aktiver Aldosereduktase (AR)-Hemmer.