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ROR

ROR (RAR-related orphan receptor) is a nuclear receptor family of intracellular transcription factors and appears to bind as monomers to hormone response elements.

Products Related to ROR(42)

  • GC10644 structure
    GC10644Neoruscogenin
    CAS: 17676-33-4
    Purity: >98%

    Neoruscogenin, ein Mitglied der Familie der steroidalen Sapogenine, ist ein bioverfÜgbarer, potenter und hochaffiner Agonist des Kernrezeptors RORα (NR1F1).

  • GC12877 structure
    GC12877SR3335
    CAS: 293753-05-6
    Purity: >99.00%

    SR3335 is a highly potent and selective inverse agonist of retinoic acid receptor-related orphan receptor alpha (RORα), with a K i value of 220nM.

  • GC13905 structure
    GC13905GSK2981278
    CAS: 1474110-21-8
    Purity: >99.50%

    GSK2981278 ist ein potenter und selektiver inverser RORγ-Agonist.

  • GC14054 structure
    GC14054SR 0987
    CAS: 303126-97-8
    Purity: >99.50%

    SR 0987, ein SR1078-Analogon, ist ein RORγt-Agonist mit einem EC50-Wert von 800 nM.

  • GC14284 structure
    GC14284SR 2211
    CAS: 1359164-11-6
    Purity: >98.50%

    SR 2211 ist ein potenter, selektiver synthetischer RORγ-Modulator und fungiert als inverser Agonist mit einem Ki von 105 nM und einem IC50 von ~320 nM.

  • GC14418 structure
    GC14418SR 1555 (hydrochloride)
    CAS: 2309312-90-9
    Purity: >98%

    inverse agonist of RORγ

  • GC15009 structure
    GC15009SR 1001
    CAS: 1335106-03-0
    Purity: >99.50%

    SR 1001 ist ein selektiver inverser RORα- und RORγt-Agonist mit Kis 172 bzw. 111 nM.

  • GC16392 structure
    GC16392SR1078
    CAS: 1246525-60-9
    Purity: >99.50%

    SR1078 is an agonist of the retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs) RORα and RORγ, with IC 50 values of 1-3μM.

  • GC18591 structure
    GC18591GSK805
    CAS: 1426802-50-7
    Purity: >98%

    GSK805 ist ein oral aktiver RORγt-Inhibitor mit ZNS-Penetration.

  • GC31163 structure
    GC31163TMP778
    CAS: 1422171-08-1
    Purity: >99.00%

    TMP778 ist ein wirksamer und selektiver inverser RORγt-Agonist mit einem IC50-Wert von 7 nM im FRET-Assay.

  • GC31533 structure
    GC31533Vimirogant (VTP-43742)
    CAS: 1802706-04-2
    Purity: >98%

    Vimirogant (VTP-43742) (VTP-43742) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver RORγt-Inhibitor (Ki=3,5 nM; IC50=17 nM).

  • GC31871 structure
    GC31871GNE-0946
    CAS: 1677667-24-1
    Purity: >98%

    GNE-0946 ist ein potenter und selektiver RORγ( RORc)-Agonist mit einem EC50-Wert von 4 nM fÜr HEK-293-Zellen.

  • GC31880 structure
    GC31880AZD-0284
    CAS: 2101291-07-8
    Purity: >99.50%

    AZD-0284 ist ein selektiver inverser Agonist des Kernrezeptors RORγ.

  • GC32044 structure
    GC32044L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate)
    CAS: 20231-57-6
    Purity: >98%

    L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) ist ein ROR-Gamma-Modulator, extrahiert aus dem Patent US20110263046 A1, in Abbildung 2.

  • GC32713 structure
    GC32713Cintirorgon (LYC-55716)
    CAS: 2055536-64-4
    Purity: >98.00%

    Cintirorgon (LYC-55716) (LYC-55716) ist ein erstklassiges, selektives und oral bioverfÜgbares RORγ Agonist. Cintirorgon (LYC-55716) (LYC-55716) moduliert die Genexpression von RORγ T-Lymphozyten-Immunzellen exprimieren, was zu einer verbesserten Effektorfunktion sowie zu einer verringerten Immunsuppression fÜhrt, was zu einem verringerten Tumorwachstum und einem verbesserten Überleben fÜhrt.

  • GC33882 structure
    GC33882GNE-6468
    CAS: 1677668-27-7
    Purity: >99.50%

    GNE-6468 ist ein hochwirksamer und selektiver inverser RORγ (RORc)-Agonist mit einem EC50-Wert von 13 nM fÜr HEK-293-Zellen.

  • GC34710 structure
    GC34710PF-06747711
    CAS: 1892576-58-7
    Purity: >99.00%

    PF-06747711 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver inverser RetinsÄurerezeptor-bezogener Orphan-C2-Agonist (RORC2, auch bekannt als RORγt) mit einem IC50-Wert von 4,1 nM.

  • GC35214 structure
    GC35214A-9758
    CAS: 2055271-22-0
    Purity: >98%

    A-9758 ist ein RORγ-Ligand und ein potenter, selektiver inverser RORγt-Agonist (IC50=5 nM) und weist eine robuste Wirksamkeit gegen die Freisetzung von IL-17A auf.

  • GC37556 structure
    GC37556ROR agonist-1
    CAS: 2361528-74-5
    Purity: >98%

    ROR-Agonist-1 ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer inverser Agonist des RetinsÄurerezeptor-verwandten Orphan-Rezeptors C2 (RORC2), der die IL-17A-Produktion aus humanen primÄren TH 17-Zellen mit einem pIC50 von 7,5 hemmt.

  • GC37557 structure
    GC37557RORγt Inverse agonist 3
    CAS: 2364429-77-4
    Purity: >98%
  • GC37944 structure
    GC37944XY101
    CAS: 2349368-16-5
    Purity: >98.50%

    XY101 ist ein potenter, selektiver, metabolisch stabiler und oral verfÜgbarer inverser RORγ-Agonist mit einem IC50 von 30 nM und einem Kd von 380 nM.

  • GC39299 structure
    GC39299TMP920
    CAS: 1421837-45-7
    Purity: >99.50%

    TMP920 ist ein hochwirksamer und selektiver RORγt-Antagonist.

  • GC47182 structure
    GC47182Dehydrolithocholic Acid
    CAS: 1553-56-6
    Purity: >98.00%

    DehydrolithocholsÄure (DehydrolithocholsÄure), ein GallensÄuremetabolit, hemmt die Differenzierung von TH17-Zellen durch direkte Bindung an den SchlÜsseltranskriptionsfaktor RORγt (Kd=1,13 μM).

  • GC47687 structure
    GC47687ML-209
    CAS: 1334526-14-5
    Purity: >98.00%

    ML-209 (Verbindung 4n), ein Diphenylpropanamid, ist ein mit Retinsäure verwandter Orphan-Rezeptor-RORγ-Antagonist mit einem IC50 von 1,1 μM.