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trans-AUCB

Catalog No.: GC12755Purity:>98.00%
trans-AUCB (t-AUCB) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver lÖslicher Epoxidhydrolase (sEH)-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,3 nM, 8 nM, 8 nM fÜr hsEH, Maus-sEH bzw. Ratten-sEH. trans-AUCB hat Anti-Gliom-AktivitÄt.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


trans-AUCB
Cas No.: 885012-33-9
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$120.00
1
1mgIn Stock
$49.00
1
5mgIn Stock
$214.00
1
10mgIn Stock
$374.00
1

Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

IC50: 0.5 nM

trans-AUCB is a potent inhibitor of soluble epoxide hydrolase (sEH).

Soluble epoxide hydrolase (sEH) can convert epoxides to their corresponding diols. Inhibitors of sEH have anti-hypertensive, anti-inflammatory, neuroprotective, and cardioprotective effects.

In vitro: A previous study showed that the pretreatment with DAPT could substantially potentiate the growth inhibition caused by t-AUCB in U251 and U87 cells. Moreover, the pretreatment with DAPT markedly increased t-AUCB-induced apoptosis of U251 and U87 cells. Moreover, T-AUCB alone did not obviously affect caspase-3 activity in the cells, but t-AUCB plus DAPT pretreatment caused significant increase of caspase-3 activity. In addition, the pretreatment with DAPT was able to completely block t-AUCB-induced phosphorylation of p38 MAPK, MAPKAPK2 and Hsp27 in the cells [1].

In vivo: A previous animal study was conducted to investigate the effects of acute sEH inhibition by t-AUCB on infarct volume, functional outcome, and changes in cerebral blood flow (CBF) in a rat model of ischemic stroke. It was found that t-AUCB could significantly reduce cortical infarct volume by 35%, elevate cumulative epoxyeicosatrienoic acids-to-dihydroxyeicosatrienoic acids ratio in brain cortex by twofold, and improve functional outcome in arm-flexion test when compared with that of the vehicle-treated group [2].

Clinical trial: So far, no clinical study has been conducted.

References:
[1] Li JY, Li RJ, Wang HD. γ-secretase inhibitor DAPT sensitizes t-AUCB-induced apoptosis of human glioblastoma cells in vitro via blocking the p38 MAPK/MAPKAPK2/Hsp27 pathway. Acta Pharmacol Sin. 2014 Jun;35(6):825-31.
[2] Shaik JS, Ahmad M, Li W, Rose ME, Foley LM, Hitchens TK, Graham SH, Hwang SH, Hammock BD, Poloyac SM.  Soluble epoxide hydrolase inhibitor trans-4-[4-(3-adamantan-1-yl-ureido)-cyclohexyloxy]-benzoic acid is neuroprotective in rat model of ischemic stroke. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2013 Dec 1;305(11):H1605-13.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
885012-33-9
Chemischer Name
4-[[trans-4-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylamino)carbonyl]amino]cyclohexyl]oxy]-benzoic acid
SMILES
O=C(O)C(C=C1)=CC=C1O[C@H]2CC[C@H](NC(N[C@@]34CC5C[C@H](C[C@H](C5)C4)C3)=O)CC2
Summenformel
C24H32N2O4
Molekulargewicht
412.5
Löslichkeit
≤30mg/ml in DMSO;20mg/ml in dimethyl formamide
Lagerung
Store at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

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