GLPBio

Metabolism

Research Areas

Products Related to Metabolism(2997)

  • GC10004 structure
    GC10004Enoximone
    CAS: 77671-31-9
    Purity: >98.00%

    Enoximon ist ein inotroper gefÄßerweiternder Wirkstoff und ein selektiver und oral aktiver Phosphodiesterase III (PDE3)-Hemmer mit einem IC50 von 5,9 μM.

  • GC10109 structure
    GC10109Cilostamide
    CAS: 68550-75-4
    Purity: >98.00%

    Cilostamid ist ein selektiver und potenter PDE3-Hemmer mit IC50-Werten von 27 nM bzw. 50 nM fÜr PDE3A und PDE3B und hat antithrombotische und antiintimale hyperplastische AktivitÄt.

  • GC10451 structure
    GC10451U-73122
    CAS: 112648-68-7
    Purity: >98.00%

    U-73122 ist ein starkes und selektives PhospholipaseC (PLC)inhibitorium mit einem IC 50 Wert von ungefähr 1-2.1μM. Es hemmt auch die 5-lipoxygenase (5-LO).

  • GC10542 structure
    GC10542CP 80633
    CAS: 135637-46-6
    Purity: >98%

    CP 80633 (CP-80,633), ein Inhibitor der zyklischen Nukleotid-Phosphodiesterase (PDE4), erhÖht die Plasmaspiegel von zyklischem AMP und verringert den Tumornekrosefaktor-α (TNFα) Produktion in MÄusen.

  • GC10585 structure
    GC10585Simvastatin (Zocor)
    CAS: 79902-63-9
    Purity: >98.00%

    Simvastatin (Zocor) (MK 733) ist ein kompetitiver Inhibitor von HMG-CoA-Reduktase mit einem Ki-Wert von 0,2 nM.

  • GC10893 structure
    GC10893Dutasteride
    CAS: 164656-23-9
    Purity: >99.50%

    Dutasterid (GG745) ist ein potenter Inhibitor beider 5α-Reduktase-Isozyme. Dutasterid kann aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit DHT Off-Target-Effekte auf den Androgenrezeptor (AR) besitzen.

  • GC11290 structure
    GC11290TC-F 2
    CAS: 1304778-15-1
    Purity: >98%

    TC-F 2 ist ein reversibler nicht-kovalenter Bindungsinhibitor der Fettsäureamidhydrolase (FAAH) mit einem IC50 von 28 nM.

  • GC11313 structure
    GC11313ICI 63197
    CAS: 27277-00-5
    Purity: >98%

    PDE4 inhibitor

  • GC11332 structure
    GC11332Pitavastatin
    CAS: 147511-69-1
    Purity: >98.00%

    HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor

  • GC11684 structure
    GC11684MY-5445
    CAS: 78351-75-4
    Purity: >99.00%

    MY-5445 ist ein spezifischer Inhibitor der zyklischen GMP-Phosphodiesterase, Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5), mit einem Ki von 1,3 μM.

  • GC11730 structure
    GC11730IBMX
    CAS: 28822-58-4
    Purity: >98.00%

    IBMX ist ein unspezifischer Phosphodiesterase(PDE)-Inhibitor, der PDE3, PDE4 und PDE5 mit IC50-Werten von 6.5, 26.3 bzw. 31.7 μm hemmt, mit Ausnahme von PDE8A, PDE8B und PDE9.

  • GC11789 structure
    GC11789T 0156 hydrochloride
    CAS: 324572-93-2
    Purity: >98%

    T 0156 Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Hemmer der Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5).

  • GC11912 structure
    GC11912PF-04929113 (SNX-5422)
    CAS: 908115-27-5
    Purity: >98%

    Hsp90 inhibitor,potent and selective

  • GC12059 structure
    GC12059YM 976
    CAS: 191219-80-4
    Purity: >98%

    PDE4 inhibitor, orally active

  • GC12116 structure
    GC12116Pitavastatin Calcium
    CAS: 147526-32-7
    Purity: >99.00%

    Pitavastatin-Calcium (NK-104-Hemicalcium) ist ein starker Hydroxymethylglutaryl-CoA (HMG-CoA)-Reduktase-Hemmer.

  • GC12356 structure
    GC12356Glibenclamide
    CAS: 10238-21-8
    Purity: >99.50%

    Glibenclamid (Glyburid) ist ein oral aktiver ATP-sensitiver K+-Kanal (KATP)-Inhibitor und kann fÜr die Erforschung von Diabetes und Fettleibigkeit verwendet werden.

  • GC12693 structure
    GC12693JZL 195
    CAS: 1210004-12-8
    Purity: >98.00%

    Duale Hemmstoffe der Fettsäureamid-Hydrolase (FAAH) und Monoacylglycerol-Lipase (MAGL)

  • GC12771 structure
    GC12771Etazolate hydrochloride
    CAS: 35838-58-5
    Purity: >98%

    PDE-4 inhibitor and selective GABA-A receptor modulator

  • GC12878 structure
    GC12878MMPX
    CAS: 78033-08-6
    Purity: >98%

    calmodulin-sensitive cyclic GMP phosphodiesterase inhibitor

  • GC12880 structure
    GC12880GSK 2830371
    CAS: 1404456-53-6
    Purity: >98.50%

    GSK 2830371 ist ein hochselektiver Wip1-Phosphatase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 6 nM.

  • GC13044 structure
    GC1304417-DMAG (Alvespimycin) HCl
    CAS: 467214-21-7
    Purity: >98.00%

    17-DMAG (Alvespimycin) HCl (17-DMAG Hydrochlorid; KOS-1022; BMS 826476) ist ein potenter Inhibitor von Hsp90, der an Hsp90 mit einem EC50 von 62±29 nM bindet.

  • GC13121 structure
    GC13121Piclamilast
    CAS: 144035-83-6
    Purity: >98%

    Piclamilast (RP 73401) ist ein Phosphodiesterase 4 (PDE4)-Inhibitor mit IC50-Werten von 16 nM und 2 nM in der Schweineaorta bzw. in Eosinophilen lÖslich.

  • GC13414 structure
    GC13414AT13387
    CAS: 912999-49-6
    Purity: >99.50%

    AT13387 (AT13387) ist ein langwirksamer Hsp90-Inhibitor der zweiten Generation mit einem Kd von 0,71 nM.

  • GC13495 structure
    GC13495Trequinsin hydrochloride
    CAS: 78416-81-6
    Purity: >99.50%

    Trequinsin-Hydrochlorid (HL 725) ist ein Äußerst potenter Inhibitor der Thrombozyten-CAMP-Phosphodiesterase (PDE) mit einem IC50-Wert von 0,25 nM.