Aryl Hydrocarbon Receptor
Read More about this categoryShow Less
Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR or AHR or ahr or ahR) is a protein that in humans is encoded by the AHR gene. The aryl hydrocarbon receptor is a ligand-activated transcription factor involved in the regulation of biological responses to planar aromatic (aryl) hydrocarbons, and regulates xenobiotic-metabolizing enzymes such as cytochrome P450s, most notably cyp 1A1.
Aryl Hydrocarbon Receptor is a member of the family of basic helix-loop-helix transcription factors. AhR binds several exogenous ligands including natural plant flavonoids, polyphenolics and indoles, as well as synthetic polycyclic aromatic hydrocarbons and dioxin-like compounds. AhR is a cytosolic transcription factor that is normally inactive, binding to several co-chaperones. Upon ligand binding to chemicals such as 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), the chaperones dissociate resulting in AhR translocating into the nucleus and dimerizing with ARNT (AhR nuclear translocator), leading to changes in gene transcription.
Products Related to Aryl Hydrocarbon Receptor(40)
- GC10538Pifithrin-α (PFTα)CAS: 63208-82-2Purity: >98.00%
Pifithrin-α (PFTα) est un inhibiteur de p53. Pifithrin-α a été largement utilisé en neuroscience pour bloquer la mort cellulaire apoptotique neuronale. Pifithrin-α est également un stimulant potentiel du récepteur des hydrocarbures aryle (AhR).
- GC12040L-KynurenineCAS: 2922-83-0Purity: >98.00%
L-Kynurenine est un métabolite du L-tryptophane et un agoniste du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR).
- GC16220CH 223191CAS: 301326-22-7Purity: >98.00%
Le CH 223191 est un antagoniste efficace et spécifique du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR), capable d'inhiber la translocation nucléaire de l'AhR induite par le TCDD et sa liaison à l'ADN, ainsi que de supprimer l'activité luciférase induite par le TCDD, avec une IC50 de 0,03 μM.
- GC16368Indole-3-carbinolCAS: 700-06-1Purity: >98.00%
L'indole-3-carbinol (I3C) inhibe l'activité de NF-κB et est également un agoniste du récepteur d'hydrocarbure arylique (AhR) et un inhibiteur de WWP1 (ubiquitine E3 ligase 1 contenant le domaine WW).
- GC17043StemRegenin 1 (SR1)CAS: 1227633-49-9Purity: >98.00%
StemRegenin 1 (SR1) est un antagoniste puissant du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR), avec une valeur d'IC 50 = 127nM.
- GC30297Mivotilate (YH439)CAS: 130112-42-4Purity: >98.00%
Le mivotilate (YH439) est un activateur puissant et non toxique du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR) et agit comme un agent hépatoprotecteur.
- GC30646Skatole(3-Methylindole)CAS: 83-34-1Purity: >99.50%
Le scatole (3-méthylindole) est produit par des bactéries intestinales, régule les fonctions cellulaires épithéliales intestinales en activant les récepteurs d'hydrocarbures aryliques et p38.
- GC31732Tapinarof (WBI 1001)CAS: 79338-84-4Purity: >99.50%
Tapinarof (WBI 1001) (WBI-1001) est un agoniste naturel des récepteurs aryl-hydrocarbures (AhR) avec une EC50 de 13 nM.
- GC333141,4-Chrysenequinone (Chrysene-1,4-dione)CAS: 100900-16-1Purity: >98%
La 1,4-Chrysènequinone (Chrysène-1,4-dione), une quinone aromatique polycyclique, agit comme un activateur du récepteur d'aryle hydrocarbure (AhR).
- GC35271BAY-218 (AHR antagonist 1)CAS: 2162982-11-6Purity: >99.00%
BAY-218 (AHR antagonist 1) est un inhibiteur de petite molécule de AhR (récepteur Ah) nouveau, sélectif et puissant. BAY-218 inhibe la translocation nuléaire de AHR, l'expression du rapporteur luciférase de l'élément de réponse à la dioxine (DRE) et l'expression des gènes cibles régulés par AHR, induites par des ligands de AHR tant exogènes qu'endogènes.
- GC35553Brevifolincarboxylic acidCAS: 18490-95-4Purity: >99.50%
L'acide brévifolincarboxylique est extrait de Polygonum capitatum, a un effet inhibiteur sur le récepteur d'aryl-hydrocarbure (AhR).
- GC36043FICZCAS: 172922-91-7Purity: >98.00%
FICZ (Formyl-indolo [3,2-b] carbazole), en tant que ligand endogène du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR), peut exercer les effets pléiotropes, ceux qui comprennent la protection contre l'inflammation, la fibrose et le stress oxydatif.
- GC38059CardamoninCAS: 18956-16-6Purity: >98%
A chalconoid with anti-inflammatory and anti-tumor activity
- GC39284ANI-7CAS: 931417-26-4Purity: >99.00%
ANI-7 est un activateur de la voie des récepteurs d'aryl-hydrocarbure (AhR). ANI-7 inhibe la croissance de plusieurs cellules cancéreuses et inhibe puissamment et sélectivement la croissance des cellules cancéreuses du sein MCF-7 avec un GI50 de 0,56 μM. L'ANI-7 induit des mono-oxygénases métabolisant le CYP1 en activant la voie AhR, et induit également des dommages À l'ADN, l'activation du point de contrÔle de la kinase 2 (Chk2), l'arrêt du cycle cellulaire en phase S et la mort cellulaire dans les lignées cellulaires sensibles du cancer du sein.
- GC39669AHR antagonist 2CAS: 2338747-54-7Purity: >99.00%
L'antagoniste 2 de l'AHR est un puissant antagoniste du récepteur des arylhydrocarbures (AHR), extrait du brevet WO2019101641A1, exemple de composé 1, avec des IC50 de 0,885 et 2,03 nM pour l'AhR humain et de souris.
- GC44686ProchlorazCAS: 67747-09-5Purity: >98.00%
Le prochloraz est un antifongique imidazole qui inhibe la biosynthèse de l'ergostérol via l'inhibition de la 14α-déméthylation dépendante du cytochrome P450 du lanostérol, ce qui entraÎne une perturbation de la membrane cellulaire fongique et la mort cellulaire.
- GC45705D-KynurenineCAS: 13441-51-5Purity: >98.50%
D-Kynurenine est un métabolite issu de l'acide aminé bactérien D-tryptophane, peut servir de précurseur biologique à produire l'acide kynurénique (KYMA) et la 3-hydroxykynurénine (3-HK).
- GC47037Carbidopa (hydrate)CAS: 38821-49-7Purity: >98.00%
Carbidopa (hydrate) est un activateur du récepteur hydrocarbure aryle (AhR). Il empêche le développement des cellules et des tumeurs pancréatiques.
- GC60636Benzyl butyl phthalateCAS: 85-68-7Purity: >97.00%
Le phtalate de benzyle et de butyle, membre des esters d'acide phtalique (PAE), peut déclencher la migration et l'invasion des cellules d'hémangiome (HA) via la régulation À la hausse de Zeb1. Le phtalate de benzyle et de butyle active le récepteur des arylhydrocarbures (AhR) dans les cellules cancéreuses du sein pour stimuler la signalisation SPHK1/S1P/S1PR3 et améliore la formation de cellules souches du cancer du sein initiatrices de métastases (BCSC).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10538 | Pifithrin-α (PFTα) | 63208-82-2 | >98.00% | |
Pifithrin-α (PFTα) est un inhibiteur de p53. Pifithrin-α a été largement utilisé en neuroscience pour bloquer la mort cellulaire apoptotique neuronale. Pifithrin-α est également un stimulant potentiel du récepteur des hydrocarbures aryle (AhR). | ||||
| GC11817 | PDM 2 | 688348-25-6 | >98.50% | |
Le PDM 2 est un antagoniste sélectif des récepteurs d'aryle hydrocarbure (AhR) de haute affinité avec un Ki de 1,2 ± 0,4 nM. | ||||
| GC12040 | L-Kynurenine | 2922-83-0 | >98.00% | |
L-Kynurenine est un métabolite du L-tryptophane et un agoniste du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR). | ||||
| GC12628 | ITE | 448906-42-1 | >99.00% | |
ITE est un agoniste endogène efficace du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR) avec une action immunosuppressive, sa valeur de Ki pour la liaison à AhR est 3nM. | ||||
| GC16220 | CH 223191 | 301326-22-7 | >98.00% | |
Le CH 223191 est un antagoniste efficace et spécifique du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR), capable d'inhiber la translocation nucléaire de l'AhR induite par le TCDD et sa liaison à l'ADN, ainsi que de supprimer l'activité luciférase induite par le TCDD, avec une IC50 de 0,03 μM. | ||||
| GC16368 | Indole-3-carbinol | 700-06-1 | >98.00% | |
L'indole-3-carbinol (I3C) inhibe l'activité de NF-κB et est également un agoniste du récepteur d'hydrocarbure arylique (AhR) et un inhibiteur de WWP1 (ubiquitine E3 ligase 1 contenant le domaine WW). | ||||
| GC17043 | StemRegenin 1 (SR1) | 1227633-49-9 | >98.00% | |
StemRegenin 1 (SR1) est un antagoniste puissant du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR), avec une valeur d'IC 50 = 127nM. | ||||
| GC18824 | CAY10465 | 688348-33-6 | >98.00% | |
CAY10465 est un agoniste AhR sélectif et de haute affinité, avec un Ki de 0,2 nM, et ne montre aucun effet sur le récepteur des œstrogènes (Ki \u003e 100 000 nM). | ||||
| GC30297 | Mivotilate (YH439) | 130112-42-4 | >98.00% | |
Le mivotilate (YH439) est un activateur puissant et non toxique du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR) et agit comme un agent hépatoprotecteur. | ||||
| GC30646 | Skatole(3-Methylindole) | 83-34-1 | >99.50% | |
Le scatole (3-méthylindole) est produit par des bactéries intestinales, régule les fonctions cellulaires épithéliales intestinales en activant les récepteurs d'hydrocarbures aryliques et p38. | ||||
| GC31732 | Tapinarof (WBI 1001) | 79338-84-4 | >99.50% | |
Tapinarof (WBI 1001) (WBI-1001) est un agoniste naturel des récepteurs aryl-hydrocarbures (AhR) avec une EC50 de 13 nM. | ||||
| GC33314 | 1,4-Chrysenequinone (Chrysene-1,4-dione) | 100900-16-1 | >98% | |
La 1,4-Chrysènequinone (Chrysène-1,4-dione), une quinone aromatique polycyclique, agit comme un activateur du récepteur d'aryle hydrocarbure (AhR). | ||||
| GC34597 | GNF351 | 1227634-69-6 | >99.50% | |
GNF351 est un antagoniste complet des récepteurs d'aryl-hydrocarbure (AHR). | ||||
| GC35271 | BAY-218 (AHR antagonist 1) | 2162982-11-6 | >99.00% | |
BAY-218 (AHR antagonist 1) est un inhibiteur de petite molécule de AhR (récepteur Ah) nouveau, sélectif et puissant. BAY-218 inhibe la translocation nuléaire de AHR, l'expression du rapporteur luciférase de l'élément de réponse à la dioxine (DRE) et l'expression des gènes cibles régulés par AHR, induites par des ligands de AHR tant exogènes qu'endogènes. | ||||
| GC35553 | Brevifolincarboxylic acid | 18490-95-4 | >99.50% | |
L'acide brévifolincarboxylique est extrait de Polygonum capitatum, a un effet inhibiteur sur le récepteur d'aryl-hydrocarbure (AhR). | ||||
| GC36043 | FICZ | 172922-91-7 | >98.00% | |
FICZ (Formyl-indolo [3,2-b] carbazole), en tant que ligand endogène du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR), peut exercer les effets pléiotropes, ceux qui comprennent la protection contre l'inflammation, la fibrose et le stress oxydatif. | ||||
| GC38059 | Cardamonin | 18956-16-6 | >98% | |
A chalconoid with anti-inflammatory and anti-tumor activity | ||||
| GC39284 | ANI-7 | 931417-26-4 | >99.00% | |
ANI-7 est un activateur de la voie des récepteurs d'aryl-hydrocarbure (AhR). ANI-7 inhibe la croissance de plusieurs cellules cancéreuses et inhibe puissamment et sélectivement la croissance des cellules cancéreuses du sein MCF-7 avec un GI50 de 0,56 μM. L'ANI-7 induit des mono-oxygénases métabolisant le CYP1 en activant la voie AhR, et induit également des dommages À l'ADN, l'activation du point de contrÔle de la kinase 2 (Chk2), l'arrêt du cycle cellulaire en phase S et la mort cellulaire dans les lignées cellulaires sensibles du cancer du sein. | ||||
| GC39669 | AHR antagonist 2 | 2338747-54-7 | >99.00% | |
L'antagoniste 2 de l'AHR est un puissant antagoniste du récepteur des arylhydrocarbures (AHR), extrait du brevet WO2019101641A1, exemple de composé 1, avec des IC50 de 0,885 et 2,03 nM pour l'AhR humain et de souris. | ||||
| GC44686 | Prochloraz | 67747-09-5 | >98.00% | |
Le prochloraz est un antifongique imidazole qui inhibe la biosynthèse de l'ergostérol via l'inhibition de la 14α-déméthylation dépendante du cytochrome P450 du lanostérol, ce qui entraÎne une perturbation de la membrane cellulaire fongique et la mort cellulaire. | ||||
| GC45705 | D-Kynurenine | 13441-51-5 | >98.50% | |
D-Kynurenine est un métabolite issu de l'acide aminé bactérien D-tryptophane, peut servir de précurseur biologique à produire l'acide kynurénique (KYMA) et la 3-hydroxykynurénine (3-HK). | ||||
| GC47037 | Carbidopa (hydrate) | 38821-49-7 | >98.00% | |
Carbidopa (hydrate) est un activateur du récepteur hydrocarbure aryle (AhR). Il empêche le développement des cellules et des tumeurs pancréatiques. | ||||
| GC50422 | 10-Cl-BBQ | 23982-76-5 | >98% | |
Potent aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonist; orally bioavailable | ||||
| GC60636 | Benzyl butyl phthalate | 85-68-7 | >97.00% | |
Le phtalate de benzyle et de butyle, membre des esters d'acide phtalique (PAE), peut déclencher la migration et l'invasion des cellules d'hémangiome (HA) via la régulation À la hausse de Zeb1. Le phtalate de benzyle et de butyle active le récepteur des arylhydrocarbures (AhR) dans les cellules cancéreuses du sein pour stimuler la signalisation SPHK1/S1P/S1PR3 et améliore la formation de cellules souches du cancer du sein initiatrices de métastases (BCSC). | ||||