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Cathepsin

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Cathepsins (the term standing for “lysosomal proteolytic enzyme”) are a class of globular proteases that catalyze the hydrolysis of intracellular peptides and also exhibit extracellular functions. So far, a total of sixteen members of human cathepsin family have been identified, which are divided into three subfamilies, including cysteine protease family (cathepsin B, C, F, H, L, K, O, S, V, W, X and Z), serine carboxypeptidase family (cathepsin A and G) and aspartic protease family (cathepsin D and E). Cathepsins are highly expressed in various human cancers with each member playing different roles in distinct tumorigenic processes, including proliferation, angiogenesis, metastasis and invasion.

Products Related to Cathepsin(74)

  • GA23177 structure
    GA23177Mca-Gly-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Lys(Dnp)-D-Arg-NH₂
    CAS: 839730-93-7
    Purity: >98%

    Mca-Gly-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Lys(Dnp)-D-Arg-NH₂ est un substrat fluorogène pour les cathepsines D et E et non pour B, H ou L.

  • GA23711 structure
    GA23711Z-Arg-Arg-AMC
    CAS: 88937-61-5
    Purity: >98.00%

    Z-Arg-Arg-AMC est un substrat spécifique de l'histone B avec une Ex/Em de 360/460nm.

  • GA23847 structure
    GA23847Z-Leu-Arg-AMC
    CAS: 156192-32-4
    Purity: >98%

    Z-Leu-Arg-AMC est un dérivé de la leucine de 4-méthylcoumarinyl-7-amide (AMC) avec un groupe de carboxybenzoyle (Z).

  • GA23863 structure
    GA23863Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone
    CAS: 119670-30-3
    Purity: >98.00%

    La Z-Leu-Val-Gly-diazométhylcétone est un inhibiteur perméable aux cellules et irréversible de la cystéine protéinase.

  • GA23894 structure
    GA23894Z-Phe-Arg-AMC . HCl
    CAS: 70382-26-2
    Purity: >98.50%

    Z-Phe-Arg-AMC . HCl est un substrat des protéases à sérine, par exemple les cathepsines, la kallicréine et la plasmine.

  • GC10027 structure
    GC10027Leupeptin, Microbial
    CAS: 103476-89-7
    Purity: >98.00%

    Leupeptin, Microbial, est un inhibiteur large spectre des protéases à sérine et à cystéine.

  • GC10342 structure
    GC10342Calpeptin
    CAS: 117591-20-5
    Purity: >98.00%

    Calpeptin est un inhibiteur des cathepsines de type cystéine réversible et perméable à la cellule. Les valeurs d'ID50 de Calpeptin pour la calpaïne I et II (porcines), la papaïne et la papaïne I plaquettaire sont respectivement 52nM, 34nM, 138nM, et 20nM. Calpeptin atténue l'apoptose et les modifications inflammatoires secondaires dans les cellules musculaires.

  • GC10376 structure
    GC10376Cathepsin G Inhibitor I
    CAS: 429676-93-7
    Purity: >95.00%
  • GC10377 structure
    GC10377SID 26681509
    CAS: 958772-66-2
    Purity: >98.00%
  • GC10477 structure
    GC10477PMSF
    CAS: 329-98-6
    Purity: >98.00%

    PMSF est un inhibiteur irréversible des protéases à sérine qui est souvent ajouté au tampon de lyse avant la lyse cellulaire ou tissulaire pour empêcher la dégradation des protéines.

  • GC11553 structure
    GC115532-cyano-Pyrimidine
    CAS: 14080-23-0
    Purity: >99.50%

    La 2-cyano-pyrimidine est un inhibiteur puissant et non sélectif de la cathepsine cystéine protéase K avec une IC50 de 170 nM.

  • GC11640 structure
    GC11640MDL 28170
    CAS: 88191-84-8
    Purity: >97.00%

    MDL 28170, un inhibiteur peptidique aldéhyde de la calpaïne perméable à la cellule et réversible (K i = 0.01μM; K i pour la cathepsine B = 0.025μM).

  • GC12751 structure
    GC12751Balicatib
    CAS: 354813-19-7
    Purity: >98.00%

    Le balicatib (AAE581) est un inhibiteur puissant, actif par voie orale et sélectif de la cathepsine K avec des valeurs IC50 de 22, 61, 48, 2900 nM pour la cathepsine K, la cathepsine B, la cathepsine L, la cathepsine S, respectivement.

  • GC13418 structure
    GC13418E-64
    CAS: 66701-25-5
    Purity: >99.00%

    E-64 est un inhibiteur puissant et irréversible des protéases de cystéine, et sa IC 50 est 9nM pour la papaine.

  • GC13787 structure
    GC13787E 64d
    CAS: 88321-09-9
    Purity: >99.50%

    E 64d est un ihnibiteur de protérases cystéines large-spectre irréversible cellules-perméable, avec une activité inhibitrice de l'agrégation plaquettaire.

  • GC14903 structure
    GC14903Cathepsin S inhibitor
    CAS: 1373215-15-6
    Purity: >98.00%

    A potent cathepsin S inhibitor

  • GC15708 structure
    GC15708Cysteine Protease inhibitor hydrochloride
    CAS: 2197053-49-7
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate d'inhibiteur de la cystéine protéase est un inhibiteur de la cystéine protéase.

  • GC15917 structure
    GC15917CA-074 Me
    CAS: 147859-80-1
    Purity: >98.00%

    CA-074 Me (ester de méthyle de CA-074) est un inhibiteur spécifique de Cathepsine B(CB).

  • GC16181 structure
    GC16181Cathepsin Inhibitor 1
    CAS: 225120-65-0
    Purity: >98.00%

    L'inhibiteur de cathepsine 1 (composé 25) est un inhibiteur puissant et sélectif de la cathepsine, avec des pIC50 de 7,9, 6,7, 6,0, 5,5 et 5,2 pour CatL, CatL2, CatS, CatK et CatB, respectivement.

  • GC16317 structure
    GC16317CA 074
    CAS: 134448-10-5
    Purity: >98.00%

    CA 074 est un inhibiteur sélectif de la cathepsine B, sa valeur de Ki est 2-5 nM. CA 074 est 10000-30000 fois plus puissant contre la cathepsine B purifiée de rat que contre la cathepsine H et L.

  • GC16505 structure
    GC16505E-64-c
    CAS: 76684-89-4
    Purity: >99.50%

    An active metabolite of E-64d

  • GC17989 structure
    GC17989L 006235
    CAS: 294623-49-7
    Purity: >99.50%

    An inibitor of cathepsin K

  • GC19520 structure
    GC19520Cysteine Protease inhibitor
    CAS: 921625-62-9
    Purity: >95.00%

    L'inhibiteur de la cystéine protéase est un inhibiteur de la cystéine protéase.

  • GC20162 structure
    GC20162γ-poly(L-glutamic acid) macromolecule (MW 700000)
    CAS: 25513-46-6

    γ-poly(L-glutamic acid) macromolecule (MW 700000) est un biopolymère de haut poids moléculaire obtenu par fermentation microbienne. Il est soluble dans l'eau et biodégradable.