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CPTH2

Catalog No.: GC39365Purity:>99.50%
COASDSData Sheet
CPTH2 est un puissant inhibiteur de l'histone acétyltransférase (HAT). CPTH2 inhibe sélectivement l'acétylation de l'histone H3 par Gcn5. CPTH2 induit l'apoptose et diminue le caractère invasif d'une lignée cellulaire de carcinome rénal À cellules claires (ccRCC) par l'inhibition de l'acétyltransférase p300 (KAT3B).

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.

CPTH2
Cas No.: 357649-93-5
10mgIn Stock
$130.00
1
50mgIn Stock
$324.00
1
100mgIn Stock
$510.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

CPTH2 is a potent histone acetyltransferase (HAT) inhibitor and selectively inhibits the acetylation of histone H3 by recombinant human Gcn5 in a substrate-competive manner. CPTH2 induces apoptosis and decreases the invasiveness of a clear cell renal carcinoma (ccRCC) cell line through the inhibition of acetyltransferase p300 (KAT3B)[1][2].

[1]. Cocco E, et al. KAT3B-p300 and H3AcK18/H3AcK14 levels are prognostic markers for kidney ccRCC tumoraggressiveness and target of KAT inhibitor CPTH2. Clin Epigenetics. 2018 Apr 4;10:44. [2]. Chimenti F, et al. A novel histone acetyltransferase inhibitor modulating Gcn5 network: cyclopentylidene-[4-(4'-chlorophenyl)thiazol-2-yl)hydrazone. J Med Chem. 2009 Jan 22;52(2):530-6.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
357649-93-5
SMILES
ClC1=CC=C(C2=CSC(N/N=C3CCCC/3)=N2)C=C1
Formule moléculaire
C14H14ClN3S
Masse moléculaire
291.8
Solubilité
DMSO: 25 mg/mL (85.68 mM); Water: < 0.1 mg/mL (insoluble)
Conservation
4°C, protect from light
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for CPTH2

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