JNK

JNK/c-Jun interaction inhibitor

Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ (MDP) est un peptide immunoréactif synthétique, constitué d'acide N-acétyl muramique attaché À une courte chaÎne d'acides aminés de L-Ala-D-isoGln.

AS601245 est un inhibiteur puissant de JNK ATP-compétition, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 0.15μM, 0.22, et 0.07μM pour JNK1, JNK2, et JNK3.

A potent JNK inhibitor

LL-Z 1640-4 est un puissant inhibiteur de signalisation p38/JNK. LL-Z 1640-4 diminue significativement l'activation de p38 et JNK dans les cellules HCC transfectées avec l'ARNsi MLK4. LL-Z 1640-4 atténue nettement la production de ROS induite par le renversement de MLK4. LL-Z 1640-4 réduit significativement les cellules apoptotiques dans les cellules HCC transfectées avec siMLK4.

Le SU 3327 est un inhibiteur de JNK puissant, sélectif et compétitif avec un substrat avec une IC50 de 0,7 μM.

Anisomycin, un antibiotique isolé à partir de Streptomyces griseus, est également un activateur de JNK.

CEP 1347 est un inhibiteur de la voie JNK/SAPK avec des effets neuroprotecteurs.

A selective, orally bioavailable JNK inhibitor

Le DTP3 TFA est un inhibiteur puissant et sélectif de GADD45β/MKK7. Le DTP3 TFA cible un module essentiel de survie cellulaire sélectif du cancer en aval de la voie NF-κB.

JIP-1 (153-163) (TI-JIP) est un inhibiteur peptidique de c-JNK, basé sur les résidus 153-163 de la protéine-1 interagissant avec JNK (JIP-1) (Modifications : Phe-11 \u003d C-terminal amide).

JNK-IN-8 est le premier inhibiteur irréversible de JNK, JNK2, et JNK3 avec forte spécificité, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 4.7 nM, 18.7 nM, et 1 nM dans la lignée cellulaire A375.

A potent inhibitor of JNK1

A potent, specific pan-JNK inhibitor

Novel Janus kinase inhibitor

A non-selective JNK inhibitor

SR 3576 est un inhibiteur JNK3 très puissant et sélectif avec une IC50 de 7 nM.

TCS JNK 6o (TCS JNK 6o) est un inhibiteur des kinases N-terminales c-Jun (JNK-1, -2 et -3) avec des valeurs Ki de 2 nM, 4 nM, 52 nM, respectivement, et a des valeurs IC50 de 45 nM et 160 nM pour JNK-1 et -2, respectivement.

Guggulsterone est un stérol végétal extrait de la résine de la plante Commiphora wightii. Guggulsterone peut inhiber la croissance d'une grande variété de cellules tumorales et induire l'apoptose en réduisant la régulation des produits des gènes anti-apoptotiques (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP, et survivine), en modulant les protéines du cycle cellulaire (comme Cyclin D1 et c-Myc), en activant les caspases, en inhibant Akt et en activant JNK.

Ginsenoside CK, une ginsénoside secondaire biotransformée à partir de ginsénosides majeurs, est plus biodisponible et soluble que des ginsénosides parents et revêt une grande importance.

IMM-H007, an adenosine derivative, is an activator of AMP-Activated Protein Kinase (AMPK). IMM-H007 is a potential drug for treating cardiac dysfunction. IMM-H007 negatively regulates endothelium inflammation through inactivating NF-κB and JNK/AP1 signaling. IMM-H007 inhibits ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) degradation and facilitates its cell-surface localization in macrophages, thereby promotes cholesterol efflux.

Tanzisertib (CC-930, JNK-930, JNKI-1) is kinetically competitive with ATP in the JNK-dependent phosphorylation of the protein substrate c-Jun and potent against all isoforms of JNK (Ki(JNK1) = 44 ± 3 nM, IC50(JNK1) = 61 nM, Ki(JNK2) = 6.2 ± 0.6 nM, IC50(JNK2) = 5 nM, IC50(JNK3) = 5 nM) and selective against MAP kinases ERK1 and p38a with IC50 of 0.48 and 3.4 μM respectively.

D-JNKI-1 (AM-111) (AM-111) est un inhibiteur peptidique très puissant et perméable aux cellules de JNK.

Le SR-3306 est un inhibiteur JNK sélectif, puissant et hautement pénétrant dans le cerveau.