Monocarboxylate Transporters
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Monocarboxylate transporters (MCTs) constitute a family of proton-linked plasma membrane transporters that carry molecules having one carboxylate group (monocarboxylates), such aslactate and pyruvate, across biological membranes. Highly malignant tumors rely heavily on aerobic glycolysis (metabolism of glucose to lactic acid even under ample tissue oxygen; Warburg Effect) and thus need to efflux lactic acid via MCTs to the tumor micro-environment to maintain a robust glycolytic flux and to prevent the tumor from being "pickled to death". The MCTs have been successfully targeted in pre-clinical studies using RNAi and a small-molecule inhibitor alpha-cyano-4-hydroxycinnamic acid (ACCA; CHC) to show that inhibiting lactic acid efflux is a very effective therapeutic strategy against highly glycolytic malignant tumors.
Products Related to Monocarboxylate Transporters(14)
- GC10680AR-C155858CAS: 496791-37-8Purity: >98.00%
AR-C155858 est un puissant inhibiteur du transporteur de monocarboxylates 1 (MCT1), sa valeur de Ki est 2,3nM, et inhibe également MCT2, sa valeur de Ki est >10nM.
- GC10877α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHC)CAS: 28166-41-8Purity: >98.00%
Le CHC (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) est un inhibiteur puissant et non compétitif des transporteurs de monocarboxylate (MCT).
- GC136917ACC1CAS: 50995-74-9Purity: >99.50%
7ACC1(DEAC; Coumarine D 1421; D 1421) interfèrent sélectivement avec les flux de lactate dans le microenvironnement tumoral riche en lactate; inhibe l'influx de lactate mais pas l'efflux dans les cellules tumorales exprimant les transporteurs MCT1 et MCT4.
- GC146427ACC2CAS: 1472624-85-3Purity: >98.00%
7ACC2 est un puissant inhibiteur du transporteur de monocarboxylate (MCT) avec une IC50 de 11 nM pour l'inhibition de l'influx de [14C]-lactate. 7ACC2 est également un puissant inhibiteur du transport mitochondrial du pyruvate. Le 7ACC2 est un agent anticancéreux par inhibition du flux de lactate.
- GC39536SyrosingopineCAS: 84-36-6Purity: >99.00%
Syrosingopine est un inhibiteur double de MCT1 et MCT4, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 2.5μM et 0.04μM.
- GC50226AR-C 141990 hydrochlorideCAS: 2250019-94-2Purity: >98.00%
Le chlorhydrate d'AR-C 141990 est un puissant inhibiteur des transporteurs de lactate (transporteurs de monocarboxylate ; MCT) avec des valeurs de pKi de 7,6, 6,6 pour MCT-1 et MCT-2, respectivement.
- GC63062MCT4-IN-1CAS: 2445185-57-7Purity: >98.00%
MCT4-IN-1 est un inhibiteur sélectif et actif par voie orale du transporteur de monocarboxylate 4 (MCT4/SLC16A3) avec une IC50 de 77 nM et un Ki de 11 nM. MCT4-IN-1 cible le domaine cytosolique de MCT4. MCT4-IN-1 entraÎne une inhibition de l'efflux de lactate et une réduction de la viabilité cellulaire dans les cellules À haute expression de MCT4. MCT4-IN-1 a le potentiel pour la recherche sur l'inhibition du transporteur MCT4.
- GC63496VB124CAS: 2230186-18-0Purity: >99.00%
VB124 est un inhibiteur sélectif de la protéine de transport des monocarboxylates 4 (MCT4) sûr, efficace et actif par voie orale. VB124 bloque l'entrée (IC 50 = 8.6nM) et la sortie (IC 50 = 19nm) de l'acide lactique dans les cellules MDA-MB-231.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10680 | AR-C155858 | 496791-37-8 | >98.00% | |
AR-C155858 est un puissant inhibiteur du transporteur de monocarboxylates 1 (MCT1), sa valeur de Ki est 2,3nM, et inhibe également MCT2, sa valeur de Ki est >10nM. | ||||
| GC10877 | α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHC) | 28166-41-8 | >98.00% | |
Le CHC (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) est un inhibiteur puissant et non compétitif des transporteurs de monocarboxylate (MCT). | ||||
| GC11010 | AZD 3965 | 1448671-31-5 | >98.00% | |
AZD 3965 est un inhibiteur sélectif, puissant et actif par voie orale du transporteur de monocarboxylate 1 (MCT1), dont la valeur de Ki est 1,6nM. | ||||
| GC13691 | 7ACC1 | 50995-74-9 | >99.50% | |
7ACC1(DEAC; Coumarine D 1421; D 1421) interfèrent sélectivement avec les flux de lactate dans le microenvironnement tumoral riche en lactate; inhibe l'influx de lactate mais pas l'efflux dans les cellules tumorales exprimant les transporteurs MCT1 et MCT4. | ||||
| GC14642 | 7ACC2 | 1472624-85-3 | >98.00% | |
7ACC2 est un puissant inhibiteur du transporteur de monocarboxylate (MCT) avec une IC50 de 11 nM pour l'inhibition de l'influx de [14C]-lactate. 7ACC2 est également un puissant inhibiteur du transport mitochondrial du pyruvate. Le 7ACC2 est un agent anticancéreux par inhibition du flux de lactate. | ||||
| GC19488 | BAY-8002 | 724440-27-1 | >98% | |
BAY-8002 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale du transporteur de monocarboxylate 1 (MCT1), avec une IC50 de 85 nM dans les cellules DLD-1 exprimant MCT1, affiche une excellente sélectivité contre MCT4. Activité anti-tumorale. | ||||
| GC39536 | Syrosingopine | 84-36-6 | >99.00% | |
Syrosingopine est un inhibiteur double de MCT1 et MCT4, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 2.5μM et 0.04μM. | ||||
| GC50163 | SR 13800 | 227321-12-2 | >99.00% | |
Le SR 13800 est un puissant inhibiteur du transporteur de monocarboxylate 1 (MCT1). Le SR 13800 a une activité anticancéreuse. | ||||
| GC50226 | AR-C 141990 hydrochloride | 2250019-94-2 | >98.00% | |
Le chlorhydrate d'AR-C 141990 est un puissant inhibiteur des transporteurs de lactate (transporteurs de monocarboxylate ; MCT) avec des valeurs de pKi de 7,6, 6,6 pour MCT-1 et MCT-2, respectivement. | ||||
| GC63062 | MCT4-IN-1 | 2445185-57-7 | >98.00% | |
MCT4-IN-1 est un inhibiteur sélectif et actif par voie orale du transporteur de monocarboxylate 4 (MCT4/SLC16A3) avec une IC50 de 77 nM et un Ki de 11 nM. MCT4-IN-1 cible le domaine cytosolique de MCT4. MCT4-IN-1 entraÎne une inhibition de l'efflux de lactate et une réduction de la viabilité cellulaire dans les cellules À haute expression de MCT4. MCT4-IN-1 a le potentiel pour la recherche sur l'inhibition du transporteur MCT4. | ||||
| GC63496 | VB124 | 2230186-18-0 | >99.00% | |
VB124 est un inhibiteur sélectif de la protéine de transport des monocarboxylates 4 (MCT4) sûr, efficace et actif par voie orale. VB124 bloque l'entrée (IC 50 = 8.6nM) et la sortie (IC 50 = 19nm) de l'acide lactique dans les cellules MDA-MB-231. | ||||
| GC68713 | AZD0095 | 2750001-23-9 | >99.50% | |
AZD0095 est un inhibiteur sélectif et actif par voie orale de MCT4 (IC50 : 1,3 nM). L'utilisation combinée d'AZD0095 et de Cediranib permet d'inhiber efficacement la croissance tumorale des greffes NCI-H358. | ||||
| GC73305 | MCT-IN-1 | 1685273-57-7 | >98.00% | |
MCT-IN-1 (composé 2) est un puissant inhibiteur des transporteurs d'acides monocarboxyliques (TCM) avec des CI50 de 9 nm pour mct1 et 14 nm pour mct4. | ||||
| GC79495 | slCeMM1 | 949973-22-2 | >98% | |
slCeMM1 is a selective SLC16A3 ( MCT4 ) inhibitor. | ||||
