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NMDA Receptor

NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor is a glutamate-gated cation channels that plays a vital role in regulating synaptic transmission, neuroplasticity and central nervous system development. It is involved in a range of physiological processes such as learning, memory and pain etc.

Products Related to NMDA Receptor(77)

  • GC10522 structure
    GC10522Felbamate
    CAS: 25451-15-4
    Purity: >98.00%

    Le felbamate (W-554) est un puissant anticonvulsivant non sédatif dont l'effet clinique peut être lié À l'inhibition du N-méthyl-D-aspartate (NMDA).

  • GC11470 structure
    GC11470Flupirtine maleate
    CAS: 75507-68-5
    Purity: >99.50%

    Le maléate de flupirtine est un agent analgésique pénétrant dans le cerveau et biodisponible par voie orale, non opioÏde et À action centrale.

  • GC14039 structure
    GC14039MDL-29951
    CAS: 130798-51-5
    Purity: >99.50%

    MDL-29951 est un nouvel antagoniste de la glycine de l'activation des récepteurs NMDA, avec un Ki de 0,14 μM pour la liaison de la [3H]glycine in vitro et in vivo.

  • GC15270 structure
    GC15270(-)-MK-801 maleate
    CAS: 121917-57-5
    Purity: >98.00%

    (-)-MK 801 est un antagoniste sélectif et non-compétitif du récepteur NMDA (N-méthyl-D-aspartate) (K i = 211.7nM).

  • GC15363 structure
    GC15363Felbamate hydrate
    CAS: 1177501-39-1
    Purity: >98%

    Le felbamate hydraté (W-554 hydraté) est un puissant anticonvulsivant non sédatif dont l'effet clinique peut être lié À l'inhibition du N-méthyl-D-aspartate (NMDA) .

  • GC16986 structure
    GC16986SDZ 220-581 hydrochloride
    CAS: 179411-93-9
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de SDZ 220-581 est un antagoniste des récepteurs NMDA actif, puissant et compétitif par voie orale avec une valeur de pKi de 7,7 .

  • GC10043 structure
    GC10043D-CPP-ene
    CAS: 117414-74-1
    Purity: >98%

    NMDA antagonist

  • GC10085 structure
    GC10085DQP 1105
    CAS: 380560-89-4
    Purity: >98%

    DQP 1105 est un antagoniste non-compétitif du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA). Il inhibe les récepteurs qui contiennent GluN2C et GluN2D, ses valeurs d'IC50 sont 7,0 et 2,7μM.

  • GC10114 structure
    GC10114Homoquinolinic acid
    CAS: 490-75-5
    Purity: >98%

    NMDA receptor agonist

  • GC10122 structure
    GC10122CGP 37849
    CAS: 127910-31-0
    Purity: >99.00%

    Le CGP 37849 est un antagoniste des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) puissant, compétitif et actif par voie orale.

  • GC10168 structure
    GC10168(R)-4-Carboxyphenylglycine
    CAS: 134052-68-9
    Purity: >98%

    NMDA receptor antagonist

  • GC10237 structure
    GC10237(±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleate
    CAS: 207461-99-2
    Purity: >98%

    NMDA receptor antagonist

  • GC10247 structure
    GC10247PPDA
    CAS: 684283-16-7
    Purity: >98%

    Le PPDA est un antagoniste des récepteurs NMDA sélectif de sous-type qui se lie préférentiellement aux récepteurs contenant NR2C/NR2D .

  • GC10370 structure
    GC10370(S)-(-)-HA-966
    CAS: 111821-58-0
    Purity: >98%

    Le (S)-(-)-HA-966 ((-)-HA 966), un agent de type γ-hydroxybutyrate, est faiblement actif en tant qu'antagoniste des récepteurs NMDA.

  • GC10471 structure
    GC10471Ifenprodil hemitartrate
    CAS: 23210-58-4
    Purity: >99.50%

    L'hémitartrate d'ifenprodil est un antagoniste non compétitif typique des récepteurs NMDA.

  • GC10476 structure
    GC10476(RS)-CPP
    CAS: 100828-16-8
    Purity: >98%

    NMDA antagonist

  • GC10574 structure
    GC10574Norketamine hydrochloride
    CAS: 79499-59-5
    Purity: >98.00%

    Principale métabolite de la kétamine, antagoniste des récepteurs NMDA.

  • GC10595 structure
    GC10595threo Ifenprodil hemitartrate
    CAS: 1312991-83-5
    Purity: >98%

    σ receptor agonist and NR2B subunit-selective NMDA receptor antagonist

  • GC10688 structure
    GC10688MNI-caged-D-aspartate
    CAS: 845555-94-4
    Purity: >98%

    Agonist at NMDA receptors and EAAT substrate

  • GC10696 structure
    GC10696L-689,560
    CAS: 139051-78-8
    Purity: >99.00%

    Le L-689,560 est un puissant antagoniste des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) au site de liaison de la glycine GluN1.

  • GC10792 structure
    GC10792Co 101244 hydrochloride
    CAS: 193356-17-1
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate de Co 101244 (PD 174494) est un antagoniste des récepteurs NMDA contenant NR2B.

  • GC10866 structure
    GC10866Spermidine trihydrochloride
    CAS: 334-50-9
    Purity: >99.00%

    Le trichlorhydrate de spermidine maintient la stabilité de la membrane cellulaire, augmente les activités des enzymes antioxydantes, améliore le photosystème II (PSII) et l'expression des gènes pertinents.

  • GC11025 structure
    GC11025(+)-MK 801 Maleate
    CAS: 77086-22-7
    Purity: >98.00%

    (+)-MK 801 Maleate est un antagoniste puissant, sélectif et non compétitif des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) (Ki = 30,5nM). (+)-MK 801 Maleate s'est avéré protecteur dans divers modèles d'ischémie et inhibe la sensibilisation comportementale à certains psychostimulants.

  • GC11027 structure
    GC11027CGP 39551
    CAS: 127910-32-1
    Purity: >98%

    Le CGP 39551 est un puissant antagoniste des récepteurs du N-méthyl-D-aspartate (NMDA) compétitif, actif par voie orale, doté d'une puissante activité anticonvulsivante.