Prostanoid Receptors
Products Related to Prostanoid Receptors(25)
- GC10304L-798,106CAS: 244101-02-8Purity: >99.50%
L-798,106 est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs prostanoïdes EP3 (Ki \u003d 0,3 nM), il possède également des activités micromolaires au niveau des récepteurs EP4, EP1 et EP2 avec des valeurs Ki de 916 nM, \u003e 5000 nM et \u003e 5000 nM, respectivement.
- GC11067PF 04418948CAS: 1078166-57-0Purity: >98.50%
PF 04418948 est un antagoniste sélectif, puissant et actif par voie orale du récepteur EP2 de la prostaglandine, sa valeur d'IC50 est 16nM.
- GC12101EpoprostenolCAS: 61849-14-7Purity: >96.00%
Epoprostenol est un analogue synthétique de la prostacycline, un eicosanoïde présent naturellement.
- GC12750(+)-FluprostenolCAS: 54276-17-4Purity: >98%
(+)-Fluprosténol est un puissant agoniste de PTGER2.
- GC14812GW 627368CAS: 439288-66-1Purity: >99.50%
GW 627368 (GW 627368X) est un nouvel antagoniste compétitif puissant et sélectif du récepteur prostanoïde EP4 avec une affinité supplémentaire pour le récepteur TP humain, avec des valeurs de pKi de 7,0 et 6,8 pour les récepteurs prostanoïdes EP4 et TP respectivement.
- GC15622Dinoprost (Prostaglandin F2a) tromethamine saltCAS: 38562-01-5Purity: >98.00%
Prostaglandine F2α ; (Prostaglandine F2α sel de trométhamine) est un puissant agoniste du récepteur de la prostaglandine F (PGF) (récepteur FP) actif par voie orale.
- GC15948Prostaglandin E2CAS: 363-24-6Purity: >98.00%
Prostaglandin E2 est un médiateur lipidique produit à partir de l'acide arachidonique par la cyclooxygénase et la synthase de PGE2. Elle participe à de nombreuses activités métaboliques de l'organiseme.
- GC16838(±)-Cloprostenol sodium saltCAS: 55028-72-3Purity: >98.50%
(±)-Le sel de sodium de cloprosténol (sel de sodium ICI 80996) est un puissant analogue synthétique de la prostaglandine, agit comme un agent lutéolytique et est un agoniste du récepteur PGF2α.
- GC17861SulprostoneCAS: 60325-46-4Purity: >98.00%
La sulprostone (SHB 286) est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs EP3.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10304 | L-798,106 | 244101-02-8 | >99.50% | |
L-798,106 est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs prostanoïdes EP3 (Ki \u003d 0,3 nM), il possède également des activités micromolaires au niveau des récepteurs EP4, EP1 et EP2 avec des valeurs Ki de 916 nM, \u003e 5000 nM et \u003e 5000 nM, respectivement. | ||||
| GC11067 | PF 04418948 | 1078166-57-0 | >98.50% | |
PF 04418948 est un antagoniste sélectif, puissant et actif par voie orale du récepteur EP2 de la prostaglandine, sa valeur d'IC50 est 16nM. | ||||
| GC11122 | TCS 2510 | 346673-06-1 | >98.00% | |
TCS 2510 est un agoniste sélectif de EP4. | ||||
| GC11133 | 16,16-Dimethyl Prostaglandin E2 | 39746-25-3 | - | |
derivative of prostaglandin E2 | ||||
| GC11820 | BMY 45778 | 152575-66-1 | >98% | |
partial agonist at IP1 prostacyclin receptors | ||||
| GC12101 | Epoprostenol | 61849-14-7 | >96.00% | |
Epoprostenol est un analogue synthétique de la prostacycline, un eicosanoïde présent naturellement. | ||||
| GC12750 | (+)-Fluprostenol | 54276-17-4 | >98% | |
(+)-Fluprosténol est un puissant agoniste de PTGER2. | ||||
| GC13067 | L-655,240 | 103253-15-2 | >98% | |
thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist | ||||
| GC13165 | SC 51089 | 146033-02-5 | >98% | |
Le SC-51089 est un antagoniste sélectif du récepteur EP1 avec une activité analgésique in vivo. | ||||
| GC13205 | U 46619 | 56985-40-1 | >98.00% | |
Sélectif agoniste du récepteur PGH2/TxA2 (TP) | ||||
| GC13609 | L-670,596 | 121083-05-4 | >98% | |
thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist | ||||
| GC13732 | TG4-155 | 1164462-05-8 | >99.50% | |
Le TG4-155 est un puissant antagoniste sélectif des récepteurs EP2 pénétrant dans le cerveau avec un Ki de 9,9 nM. | ||||
| GC14128 | SC 19220 | 19395-87-0 | >98% | |
Le SC 19220 est un antagoniste compétitif des récepteurs des prostaglandines E2. | ||||
| GC14173 | L-161,982 | 147776-06-5 | >95.00% | |
L-161,982 est un antagoniste sélectif des récepteurs EP4. | ||||
| GC14812 | GW 627368 | 439288-66-1 | >99.50% | |
GW 627368 (GW 627368X) est un nouvel antagoniste compétitif puissant et sélectif du récepteur prostanoïde EP4 avec une affinité supplémentaire pour le récepteur TP humain, avec des valeurs de pKi de 7,0 et 6,8 pour les récepteurs prostanoïdes EP4 et TP respectivement. | ||||
| GC15157 | SC 51322 | 146032-79-3 | >98.00% | |
Le SC 51322 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur de la prostaglandine E2 (PGE2) (EP 1), avec un pA2 de 8,1. | ||||
| GC15622 | Dinoprost (Prostaglandin F2a) tromethamine salt | 38562-01-5 | >98.00% | |
Prostaglandine F2α ; (Prostaglandine F2α sel de trométhamine) est un puissant agoniste du récepteur de la prostaglandine F (PGF) (récepteur FP) actif par voie orale. | ||||
| GC15911 | Iloprost | 78919-13-8 | >98.00% | |
Iloprost est un analogue de la prostacycline (PG12) qui affecte l'agrégation plaquettaire. | ||||
| GC15948 | Prostaglandin E2 | 363-24-6 | >98.00% | |
Prostaglandin E2 est un médiateur lipidique produit à partir de l'acide arachidonique par la cyclooxygénase et la synthase de PGE2. Elle participe à de nombreuses activités métaboliques de l'organiseme. | ||||
| GC16639 | NS 304 | 475086-01-2 | >99.50% | |
NS 304 (NS-304) est un agoniste puissant disponible par voie orale pour le récepteur de la prostacycline (PGI2) (récepteur IP). | ||||
| GC16838 | (±)-Cloprostenol sodium salt | 55028-72-3 | >98.50% | |
(±)-Le sel de sodium de cloprosténol (sel de sodium ICI 80996) est un puissant analogue synthétique de la prostaglandine, agit comme un agent lutéolytique et est un agoniste du récepteur PGF2α. | ||||
| GC17224 | AH 23848 (calcium salt) | 81496-19-7 | >98% | |
dual antagonist of TP1 and EP4 receptors | ||||
| GC17410 | S18886 | 165538-40-9 | >98.00% | |
S18886 est un antagoniste des récepteurs thromboxane-prostaglandine. | ||||
| GC17861 | Sulprostone | 60325-46-4 | >98.00% | |
La sulprostone (SHB 286) est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs EP3. | ||||