Proton Pump

Esomeprazole Sodium est un inhibiteur de la pompe à protons puissant et administré par voie orale.

PPI/cytochrome P450 inhibitor

L'ésoméprazole magnésien ((S)-oméprazole magnésien) est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de la H+, K+-ATPase.

Le pyrithione de zinc est un agent antifongique et antibactérien perturbant le transport membranaire en bloquant la pompe À protons.

Le lansoprazole (AG 1749) est un inhibiteur de la pompe À protons actif par voie orale qui empêche l'estomac de produire de l'acide.

SCH 28080 est un inhibiteur compétitif réversible, K+-, de la H,K-ATPase gastrique, avec un Ki de 0,12 μM.

An H + /K + -ATPase inhibitor

Omeprazole est un inhibiteur de H + /K + ATPase (IPP) avec une valeur d' IC 50 de1,1μM pour l'ATPase porcine. Omeprazole exerce des effets inhibiteurs compétitifs sur l'activité de CYP2C19 avec une constante d'inhibition (Ki) de 2 à 6μM.

Selective L-arginine uptake inhibitor

Blocker of potassium-competitive acid

BCH (LAT1-IN-1) est un inhibiteur sélectif et compétitif du transporteur d'acides aminés de type L 1 (LAT1).

Le dexlansoprazole est l'énantiomère R du lansoprazole, le lansoprazole (AG 1749) est un inhibiteur de la pompe À protons actif par voie orale qui empêche l'estomac de produire de l'acide.

Concanamycin A est un inhibiteur spécifique de l'ATPase de type vacuolaire (V-ATPase) dont la valeur IC50 est de 10 nM.

Bafilomycin A1, un antibiotique de la famille des macrolides, est un inhibiteur spécifique de H + -ATPase vacuolaire (V-ATPase). Il bloque l'acidification des organelles qui possèdent cette pompe, tels que les lysosomes et les endosomes.

Ethacrynate Sodium (ethacrynic acid sodium) is the sodium salt form of ethacrynic acid, which inhibits symport of sodium, potassium, and chloride primarily in the ascending limb of Henle, but also in the proximal and distal tubules.

Le soraprazan (BYK61359) (BYK61359) est un inhibiteur compétitif K sélectif et réversible de la H,K-ATPase (Ki = 6,4 nM), avec une IC50 de 0,19 μM dans les glandes gastriques.

SKF96067 est un inhibiteur réversible de la H+/K+-ATPase gastrique.

L'ilaprazole (IY-81149) (IY-81149) est un inhibiteur de la pompe À protons actif par voie orale.

Bamaquimast (F 10126) (F 10126 ; L 0042) est un antiasthmatique puissant.

Le picoprazole est un inhibiteur spécifique de la H+/K+-ATPase avec une IC50 de 3,1±0,4 μM.

Le tegoprazan, un bloqueur d'acide compétitif avec le potassium, est un puissant inhibiteur oral actif et hautement sélectif de l'H+/K+-ATPase qui pourrait contrÔler la sécrétion et la motilité de l'acide gastrique, avec des valeurs IC50 allant de 0,29 À 0,52 μM pour les H+/K+-ATPases porcines, canines et humaines in vitro.

Le pumaprazole (BY-841) est un antagoniste réversible de la pompe À protons.

Le S3337 est un inhibiteur de H+, K+-ATPase.

L'acide chébulinique est un puissant inhibiteur naturel de M.