Angiogenesis

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Products Related to Angiogenesis(378)

GC36500 LXW7
CAS: 1313004-77-1
Purity: >98%
LXW7, un peptide cyclique contenant Arg-Gly-Asp (RGD), est un inhibiteur de l'intégrine αvβ3.
GC36661 MT-802
CAS: 2231744-29-7
Purity: >98.50%
Le MT-802 est un puissant dégradeur de BTK basé sur le ligand Cereblon, avec un DC50 de 1 nM.
GC36821 OSU-T315
CAS: 2070015-22-2
Purity: >98.00%
OSU-T315 (ILK-IN-1) est un petit inhibiteur de kinase liée À l'intégrine (ILK) avec une IC50 de 0,6 μM, inhibant la signalisation PI3K/AKT par déphosphorylation d'AKT-Ser473 et d'autres cibles ILK (GSK-3β et myosine légère chaÎne). OSU-T315 abroge l'activation de l'AKT en empêchant la localisation de l'AKT dans les radeaux lipidiques et déclenche l'apoptose caspase-dépendante d'une manière indépendante de l'ILK. OSU-T315 provoque la mort cellulaire par apoptose et autophagie.
GC36861 PCI 29732
CAS: 330786-25-9
Purity: >99.50%
PCI 29732 est un puissant inhibiteur de BTK réversible, actif par voie orale, avec des valeurs de Kiapp de 8,2, 4,6 et 2,5 nM pour BTK, Lck et Lyn, respectivement.
GC37034 PT2977
CAS: 1672668-24-4
Purity: >98.00%
PT2977 est un inhibiteur sélectif de HIF-2α active par voie orale, sa valeur d'IC50 est 9nM.
GC37048 QL47
CAS: 1469988-75-7
Purity: >98.50%
QL47, un agent antiviral À large spectre, inhibe le virus de la dengue et d'autres virus À ARN.
GC37066 Rac-PT2399
CAS: 1672662-07-5
Purity: >99.00%
Rac-PT2399 (composé 10e), le racémate de PT2399, agit comme un inhibiteur puissant et spécifique du facteur 2a inductible par l'hypoxie (HIF-2α) avec une IC50 de 0,01 μM.
GC37524 RGD peptide (GRGDNP) TFA
CAS: 114681-65-1
Purity: >98.00%
GC37541 Risuteganib
CAS: 1307293-62-4
Purity: >98%
GC37672 Spebrutinib besylate
CAS: 1360053-81-1
Purity: >98%
Le bésylate de spébrutinib (AVL-292 benzènesulfonate ; CC-292 bésylate) est un puissant inhibiteur de l'activité de la kinase Btk (IC50<0,5 nM, Kinact/Ki=7,69×104 M-1s-1s) dans les tests biochimiques.
GC37770 TFLLR-NH2(TFA)
CAS: 1313730-19-6
Purity: >99.50%
TFLLR-NH2 (TFA) est un agoniste sélectif de PAR1 avec une CE50 de 1,9 μM.
GC37801 TM6089
CAS: 863421-32-3
Purity: >98%
Le TM6089 est un inhibiteur unique de la Prolyl Hydroxylase (PHD) qui stimule l'activité du HIF sans chélation du fer, induit l'angiogenèse et exerce une protection des organes contre l'ischémie.
GC37818 TR-14035
CAS: 232271-19-1
Purity: >99.00%
Le TR-14035 est un antagoniste de l'intégrine double α4β7/α4β1 actif par voie orale, avec des IC50 de 7 nM et 87 nM pour α4β7 et α4β1, respectivement.
GC37852 UDM-001651
CAS: 1477497-01-0
Purity: >98%
UDM-001651 est un antagoniste du récepteur 4 activé par la protéase (PAR4) puissant, sélectif et biodisponible par voie orale (IC50 = 4 nM; Kd = 1,4 nM).
GC37889 VCE-004.8
CAS: 1818428-24-8
Purity: >98.00%
VCE-004.8 (VCE-004.8) est un PPARγ spécifique, actif par voie orale ; et double agoniste des récepteurs CB2.
GC37960 Zaurategrast
CAS: 455264-31-0
Purity: >98.00%
Zaurategrast (CT7758) est un inhibiteur de l'intégrine α4 puissant et efficace par voie orale.
GC37961 Zaurategrast ethyl ester
CAS: 455264-30-9
Purity: >99.00%
L'ester éthylique de Zaurategrast (CDP323), le promédicament ester éthylique de CT7758, est un antagoniste de l'intégrine α4β1/α4β7 utilisé pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes.
GC37962 Zaurategrast ethyl ester sulfate
CAS: 1214261-78-5
Purity: >98%
Le sulfate d'ester éthylique de Zaurategrast (sulfate de CDP323), le promédicament ester éthylique de CT7758, est un antagoniste de l'intégrine α4β1/α4β7 utilisé pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes.
GC37966 ZINC13466751
CAS: 117953-17-0
Purity: >98.50%
Le ZINC13466751 est un puissant inhibiteur de l'interaction HIF-1α/von Hippel-Lindau avec une IC50 de 2,0 μM.
GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide
CAS: 134580-64-6
Purity: >98%
αβ1 Le peptide ligand de l'intégrine interagit avec le récepteur de l'intégrine α2β1 sur la membrane cellulaire et transmet les signaux extracellulaires aux cellules.
GC38044 Fraxinellone
CAS: 28808-62-0
Purity: >99.50%
GC38128 c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA
Purity: >98%
GC38134 Parmodulin 2
CAS: 423735-93-7
Purity: >98%
Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation
GC38329 GB-110 hydrochloride
Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de GB-110 est un agoniste puissant, actif par voie orale et non peptidique du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2).

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC36500	LXW7	1313004-77-1	>98%
GC36500	LXW7, un peptide cyclique contenant Arg-Gly-Asp (RGD), est un inhibiteur de l'intégrine αvβ3.
GC36661	MT-802	2231744-29-7	>98.50%
GC36661	Le MT-802 est un puissant dégradeur de BTK basé sur le ligand Cereblon, avec un DC50 de 1 nM.
GC36821	OSU-T315	2070015-22-2	>98.00%
GC36821	OSU-T315 (ILK-IN-1) est un petit inhibiteur de kinase liée À l'intégrine (ILK) avec une IC50 de 0,6 μM, inhibant la signalisation PI3K/AKT par déphosphorylation d'AKT-Ser473 et d'autres cibles ILK (GSK-3β et myosine légère chaÎne). OSU-T315 abroge l'activation de l'AKT en empêchant la localisation de l'AKT dans les radeaux lipidiques et déclenche l'apoptose caspase-dépendante d'une manière indépendante de l'ILK. OSU-T315 provoque la mort cellulaire par apoptose et autophagie.
GC36861	PCI 29732	330786-25-9	>99.50%
GC36861	PCI 29732 est un puissant inhibiteur de BTK réversible, actif par voie orale, avec des valeurs de Kiapp de 8,2, 4,6 et 2,5 nM pour BTK, Lck et Lyn, respectivement.
GC37034	PT2977	1672668-24-4	>98.00%
GC37034	PT2977 est un inhibiteur sélectif de HIF-2α active par voie orale, sa valeur d'IC50 est 9nM.
GC37048	QL47	1469988-75-7	>98.50%
GC37048	QL47, un agent antiviral À large spectre, inhibe le virus de la dengue et d'autres virus À ARN.
GC37066	Rac-PT2399	1672662-07-5	>99.00%
GC37066	Rac-PT2399 (composé 10e), le racémate de PT2399, agit comme un inhibiteur puissant et spécifique du facteur 2a inductible par l'hypoxie (HIF-2α) avec une IC50 de 0,01 μM.
GC37524	RGD peptide (GRGDNP) TFA	114681-65-1	>98.00%
GC37541	Risuteganib	1307293-62-4	>98%
GC37672	Spebrutinib besylate	1360053-81-1	>98%
GC37672	Le bésylate de spébrutinib (AVL-292 benzènesulfonate ; CC-292 bésylate) est un puissant inhibiteur de l'activité de la kinase Btk (IC50<0,5 nM, Kinact/Ki=7,69×104 M-1s-1s) dans les tests biochimiques.
GC37770	TFLLR-NH2(TFA)	1313730-19-6	>99.50%
GC37770	TFLLR-NH2 (TFA) est un agoniste sélectif de PAR1 avec une CE50 de 1,9 μM.
GC37801	TM6089	863421-32-3	>98%
GC37801	Le TM6089 est un inhibiteur unique de la Prolyl Hydroxylase (PHD) qui stimule l'activité du HIF sans chélation du fer, induit l'angiogenèse et exerce une protection des organes contre l'ischémie.
GC37818	TR-14035	232271-19-1	>99.00%
GC37818	Le TR-14035 est un antagoniste de l'intégrine double α4β7/α4β1 actif par voie orale, avec des IC50 de 7 nM et 87 nM pour α4β7 et α4β1, respectivement.
GC37852	UDM-001651	1477497-01-0	>98%
GC37852	UDM-001651 est un antagoniste du récepteur 4 activé par la protéase (PAR4) puissant, sélectif et biodisponible par voie orale (IC50 = 4 nM; Kd = 1,4 nM).
GC37889	VCE-004.8	1818428-24-8	>98.00%
GC37889	VCE-004.8 (VCE-004.8) est un PPARγ spécifique, actif par voie orale ; et double agoniste des récepteurs CB2.
GC37960	Zaurategrast	455264-31-0	>98.00%
GC37960	Zaurategrast (CT7758) est un inhibiteur de l'intégrine α4 puissant et efficace par voie orale.
GC37961	Zaurategrast ethyl ester	455264-30-9	>99.00%
GC37961	L'ester éthylique de Zaurategrast (CDP323), le promédicament ester éthylique de CT7758, est un antagoniste de l'intégrine α4β1/α4β7 utilisé pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes.
GC37962	Zaurategrast ethyl ester sulfate	1214261-78-5	>98%
GC37962	Le sulfate d'ester éthylique de Zaurategrast (sulfate de CDP323), le promédicament ester éthylique de CT7758, est un antagoniste de l'intégrine α4β1/α4β7 utilisé pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes.
GC37966	ZINC13466751	117953-17-0	>98.50%
GC37966	Le ZINC13466751 est un puissant inhibiteur de l'interaction HIF-1α/von Hippel-Lindau avec une IC50 de 2,0 μM.
GC37975	α2β1 Integrin Ligand Peptide	134580-64-6	>98%
GC37975	αβ1 Le peptide ligand de l'intégrine interagit avec le récepteur de l'intégrine α2β1 sur la membrane cellulaire et transmet les signaux extracellulaires aux cellules.
GC38044	Fraxinellone	28808-62-0	>99.50%
GC38128	c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA	-	>98%
GC38134	Parmodulin 2	423735-93-7	>98%
GC38134	Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation
GC38329	GB-110 hydrochloride	-	>99.50%
GC38329	Le chlorhydrate de GB-110 est un agoniste puissant, actif par voie orale et non peptidique du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2).