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Dopamine Receptor

Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.

Products Related to Dopamine Receptor(300)

  • GC61809 structure
    GC61809Olanzapine D3
    CAS: 786686-79-1
    Purity: >99.00%

    L'olanzapine D3 (LY170053-d3) est l'olanzapine marquée au deutérium.

  • GC62745 structure
    GC62745(Rac)-PF-06256142
    CAS: 1609580-97-3
    Purity: >99.00%

    (Rac)-PF-06256142 est l'énantiomère le moins efficace du PF-06256142.

  • GC62926 structure
    GC62926Desmethyl cariprazine
    CAS: 839712-15-1
    Purity: >98%

    La desméthyl cariprazine est un métabolite actif de la cariprazine.

  • GC62940 structure
    GC62940Dopamine
    CAS: 51-61-6
    Purity: >98.00%

    La dopamine est un neurotransmetteur catécholamine produit dans la substance noire, l'aire tegmentale ventrale et l'hypothalamus du cerveau.

  • GC62972 structure
    GC62972FAUC 346
    CAS: 474432-65-0
    Purity: >99.50%

    FAUC 346, un agoniste partiel D3 hautement sélectif (EC50 = 1,5 nM), démontre également un effet inhibiteur sur le comportement de recherche de cocaÏne.

  • GC63052 structure
    GC63052LY3154207
    CAS: 1638667-79-4
    Purity: >99.50%

    LY3154207 est un modulateur allostérique positif puissant, sélectif pour le sous-type humain du récepteur de la dopamine D1 et disponible par voie orale, avec une activité agoniste allostérique minimale (EC50=3 nM).

  • GC63157 structure
    GC63157PW0464
    CAS: 1643462-93-4
    Purity: >98%

    PW0464, un puissant ligand nanomolaire complet biaisé par la protéine G, est un agoniste D1R non catéchol, avec une EC50 de 5,8 nM (Gs-cAMP).

  • GC63240 structure
    GC63240Trifluoperazine
    CAS: 117-89-5
    Purity: >98.00%

    Trifluoperazine (TFP) est un antagoniste des récepteurs de la dopamine, agit en tant qu'agent anti-psychotique et est largement utilisé pour traiter la schizophrénie ou les psychoses associées.

  • GC63330 structure
    GC63330Zuclopenthixol-d4 succinate salt
    CAS: 1246833-97-5
    Purity: >98%
  • GC63550 structure
    GC63550Mesdopetam hemitartrate
    CAS: 2562346-14-7
    Purity: >99.50%

    L'hémitartrate de mesdopetam (IRL790) est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D3 (Ki = 90 nM ; IC50 = 9,8 μM pour le récepteur D3 recombinant humain) aux propriétés stabilisatrices psychomotrices.

  • GC63578 structure
    GC63578Medifoxamine
    CAS: 32359-34-5
    Purity: >98%

    La médifoxamine est un antidépresseur inhibiteur de la recapture des monoamines qui inhibe préférentiellement la recapture de la dopamine.

  • GC63654 structure
    GC63654Aramisulpride
    CAS: 71675-90-6
    Purity: >99.00%

    L'aramisulpride est un antagoniste des récepteurs de la dopamine D2 et des récepteurs de la sérotonine utilisé pour la recherche de troubles métaboliques.

  • GC63655 structure
    GC63655(S)-Amisulpride
    CAS: 71675-92-8
    Purity: >99.50%

    Le (S)-Amisulpride (Esamisulpride) est un puissant antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2/D3.

  • GC64676 structure
    GC64676Brilaroxazine
    CAS: 1239729-06-6
    Purity: >98.00%

    La brilaroxazine (RP5603) est un modulateur multimodal de dopamine (DA)/sérotonine (5-HT) puissant et actif par voie orale.

  • GC64885 structure
    GC64885Spiperone
    CAS: 749-02-0
    Purity: >99.50%

    Spiperone est un puissant antagoniste de la dopamine D2, de la sérotonine 5-HT1A et de la sérotonine 5-HT2A.

  • GC64924 structure
    GC64924Bromperidol hydrochloride
    CAS: 59453-24-6
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate de brompéridol (R-11333) possède une activité antipsychotique, avec une forte affinité pour les récepteurs centraux de la dopamine D2.

  • GC64934 structure
    GC64934Thiethylperazine
    CAS: 1420-55-9
    Purity: >99.00%

    La thiéthylpérazine, un dérivé de la phénothiazine, est un puissant antagoniste des récepteurs de la dopamine D2 et de l'histamine H1, actif par voie orale.

  • GC64935 structure
    GC64935Thiethylperazine dimaleate
    CAS: 1179-69-7
    Purity: >99.00%

    Le dimaléate de thiéthylpérazine, un dérivé de la phénothiazine, est un puissant antagoniste des récepteurs de la dopamine D2 et de l'histamine H1, actif par voie orale.

  • GC65265 structure
    GC65265UNC9994 hydrochloride
    CAS: 2108826-33-9
    Purity: >98.50%

    Le chlorhydrate d'UNC9994 est un agoniste du récepteur de la dopamine D2 (D2R) À polarisation β-arrestine fonctionnellement sélectif qui active sélectivement le recrutement et la signalisation de la β-arrestine.

  • GC65343 structure
    GC65343PF-06256142
    CAS: 1609583-14-3
    Purity: >98.00%

    Le PF-06256142 est un agoniste puissant, sélectif, pénétrant dans le SNC et actif par voie orale du récepteur D1, avec une CE50 et un Ki de 33 nM et 12 nM, respectivement.

  • GC65666 structure
    GC65666N-Methyldopamine hydrochloride
    CAS: 62-32-8
    Purity: >98.00%

    Le chlorhydrate de N-méthyldopamine est un précurseur de l'adrénaline dans la médullosurrénale. Le chlorhydrate de N-méthyldopamine est une modification de la dopamine (DA) et conserve une activité agoniste au niveau du récepteur DA1. Le chlorhydrate de N-méthyldopamine reste capable de revêtement de surface universel et de réactions secondaires utilisant les catéchols de surface. Le chlorhydrate de N-méthyldopamine peut être utilisé pour la recherche sur l'insuffisance cardiaque.

  • GC67705 structure
    GC67705Naxagolide
    CAS: 88058-88-2
    Purity: >99.00%
  • GC67752 structure
    GC67752Pimozide-d4-1
    Purity: >98%
  • GC68206 structure
    GC68206Propionylpromazine
    CAS: 3568-24-9
    Purity: >98%