Dopamine Receptor

Dopamine-d5 (chlorhydrate) est une dopamine marquée au deutérium (chlorhydrate). Le chlorhydrate de dopamine (ASL279) est un neurotransmetteur de la famille des catécholamines produit dans la substance noire du cerveau, le cortex préfrontal et l'hypothalamus, jouant un rôle important dans le cerveau et le corps. Le chlorhydrate de dopamine (ASL279) induit l'endocytose de VEGFR2 par le récepteur D2 dopaminergique, ce qui est crucial pour favoriser la formation des vaisseaux sanguins.

(-)-GSK598809 est un isomère de GSK598809. GSK598809 est un antagoniste sélectif du récepteur D3 de la dopamine (DRD3).

OS-3-106 est un agoniste efficace et sélectif du récepteur dopaminergique D3 (D3R) qui traverse la barrière hématoencéphalique. OS-3-106 présente une forte affinité pour le D3R (Ki = 0,2 nM). Il peut être utilisé dans la recherche sur l'addiction aux psychostimulants.

SKF 83822 est un agoniste atypique du récepteur D1 de la dopamine. SKF 83822 active l'adénylate cyclase (AC) mais pas la phospholipase C (PLC). Il a également été démontré que SKF 83822 peut stimuler la production de cAMP par AC. SKF 83822 peut être utilisé dans la recherche sur la schizophrénie.

SKF83959 is an effective selective partial agonist of dopamine D1-like receptors. The Ki values for rat D1, D5, D2 and D3 are 1.18, 7.56, 920 and 399 nM respectively. SKF83959 is also an effective sigma (σ)-1 receptor allosteric modulator. It belongs to the benzazepine family and has a positive effect on cognitive dysfunction. SKF83959 can be used in research on Alzheimer's disease and depression.

UCM-1306 est un modulateur allostérique positif (PAM) efficace par voie orale pour le récepteur D1 de la dopamine chez l'homme. UCM-1306 augmente l'effet maximal de la dopamine endogène dans les récepteurs D1 chez l'homme et la souris. En plus d'améliorer les symptômes moteurs, UCM-1306 peut également résoudre les troubles cognitifs clés associés à la maladie de Parkinson (PD) à long terme.

UNC9995 est un agoniste du récepteur de la dopamine Drd2. UNC9995 inhibe l'activation des corps inflammatoires NLRP3 en renforçant l'interaction entre β-arrestin2 et NLRP3, ce qui empêche la dégénérescence neuronale. De plus, UNC9995 active le signal Drd2/β-arrestin2 pour bloquer la transcription des gènes liés à l'inflammation induite par JAK/STAT3. UNC9995 améliore également les comportements dépressifs chez les souris modèles et améliore les dysfonctionnements des cellules gliales astrocytaires.

Le zuclopenthixol dihydrochloride ((Z)-Clopenthixol) est un dérivé de thiazole et un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D1/D2 (récepteur de la dopamine D1/D2). Le zuclopenthixol dihydrochloride peut être utilisé dans la recherche sur la schizophrénie.

SKF 81297 est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs de la dopamine D1.

MLS1082 est un modulateur allostérique positif des récepteurs de la dopamine de type D1 à base de Pyrimidone avec une CE50 de 123 nm pour la signalisation de la protéine G stimulée par la da.

Fallypride est un puissant Antagoniste des récepteurs D2 / D3 de la dopamine.

Blonanserin-d5 est une bronsérine marquée au deutérium.

Haloperidol-d4-1 est le deuterium marqué halopéridol, et ce dernier est un puissant antagoniste des récepteurs de dopamine D2.

Dopamine D2 receptor agonist-2 (composé 36) est un puissant ligand d’agonisme biaisé par récepteur de la dopamine D2 avec une valeur de Ki de 11,2 nM.

Dexpramipexole-d3 dihydrochloride est dextropramipexole marqué au deutérium.

Domperidone monomaleate est un antagoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs de la dopamine - 2.

Cinitapride est un agoniste des récepteurs 5-HT1 et 5-HT4 non sélectif et un antagoniste 5-HT2 et D2.

Fallypride precursor (composé 15) peut être utilisé pour la synthèse de Fallypride.

L-DOPA-13C est le 13C marqué L-DOPA.

(S)-SCH-23390 hydrochloride is the S-enantiomer of SCH-23390.

Cariprazine impurity 1 is a dopamine D2 receptor ( D2R ) agonist.