Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC13627Ziprasidone hydrochloride monohydrateCAS: 138982-67-9Purity: >99.50%
An atypical antipsychotic
- GC14048SKF 38393 hydrobromideCAS: 20012-10-6Purity: >98%
Le bromhydrate de SKF 38393 ((±)-SKF-38393) est un agoniste sélectif du récepteur dopaminergique D1 (D1DR) avec une CI50 de 110 nM.
- GC14160BlonanserinCAS: 132810-10-7Purity: >98.50%
La blonansérine (AD-5423) est un antagoniste puissant et actif par voie orale des récepteurs 5-HT2A(Ki = 0,812nM) et des récepteurs de la dopamineD2(Ki = 0,142nM).
- GC14167QuetiapineCAS: 111974-69-7Purity: >98.00%
Quetiapine est un agoniste des récepteurs 5 - HT, sa valeur de pEC 50 est 4,77 pour le récepteur 5 - HT1A humain. Quetiapine est un antagoniste des récepteurs de la dopamine, sa valeur de pIC 50 est 6,33 pour le récepteur D2 humain. Quetiapine est un antipsychotique atypique qui est utilisé pour traiter la schizophrénie, le trouble biopolaire et le trouble dépressif majeur.
- GC14252(-)-StepholidineCAS: 16562-13-3Purity: >98%
A dopamine receptor antagonist and 5-HT 1A partial agonist
- GC14280PD 168568 dihydrochlorideCAS: 210688-56-5Purity: >98%
Le dichlorhydrate de PD 168568 est un antagoniste des récepteurs de la dopamine D4 actif et sélectif par voie orale, avec un Ki de 8,8 nM .
- GC143114-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochlorideCAS: 6109-35-9Purity: >98%
dopamine release inhibitor
- GC14559Fluphenazine dihydrochlorideCAS: 146-56-5Purity: >99.00%
Le dichlorhydrate de fluphénazine est un inhibiteur D1DR et D2DR de la classe des phénothiazines; utilisé pour administrer la fluphénazine aux systèmes biologiques dans le cadre d'études portant sur les effets et le devenir métabolique de cet antagoniste de la dopamine couramment utilisé.
- GC14569L-745,870 trihydrochlorideCAS: 866021-03-6Purity: >98.00%
Le trichlorhydrate de L-745,870 est un antagoniste des récepteurs de la dopamine D4 puissant, sélectif, pénétrant dans le cerveau et actif par voie orale avec un Ki de 0,43 nM.
- GC14593GSK 789472 hydrochlorideCAS: 1257326-24-1Purity: >98%
dopamine D3 receptor antagonist and D2 partial agonist
- GC14826Carmoxirole hydrochlorideCAS: 115092-85-8Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de carmoxirole (EMD 45609 hydrochloride) est un agoniste sélectif des récepteurs de la dopamine D2 À action périphérique et présente des activités antihypertensives in vivo.
- GC15016SKF 83566 hydrobromideCAS: 108179-91-5Purity: >98%
Antagoniste des récepteurs de la dopamine de type D1
- GC15107Clomipramine HClCAS: 17321-77-6Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de clomipramine (Chlorimipramine) est un puissant bloqueur de la recapture de la 5-HT avec une valeur IC50 de 1,5 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13627 | Ziprasidone hydrochloride monohydrate | 138982-67-9 | >99.50% | |
An atypical antipsychotic | ||||
| GC13786 | (±)-Salsolinol (hydrochloride) | 79923-51-6 | >98.00% | |
depolarize dopamineric neurons | ||||
| GC13931 | Bromocriptine mesylate | 22260-51-1 | >98.00% | |
D2-like dopamine receptor agonist | ||||
| GC14048 | SKF 38393 hydrobromide | 20012-10-6 | >98% | |
Le bromhydrate de SKF 38393 ((±)-SKF-38393) est un agoniste sélectif du récepteur dopaminergique D1 (D1DR) avec une CI50 de 110 nM. | ||||
| GC14160 | Blonanserin | 132810-10-7 | >98.50% | |
La blonansérine (AD-5423) est un antagoniste puissant et actif par voie orale des récepteurs 5-HT2A(Ki = 0,812nM) et des récepteurs de la dopamineD2(Ki = 0,142nM). | ||||
| GC14167 | Quetiapine | 111974-69-7 | >98.00% | |
Quetiapine est un agoniste des récepteurs 5 - HT, sa valeur de pEC 50 est 4,77 pour le récepteur 5 - HT1A humain. Quetiapine est un antagoniste des récepteurs de la dopamine, sa valeur de pIC 50 est 6,33 pour le récepteur D2 humain. Quetiapine est un antipsychotique atypique qui est utilisé pour traiter la schizophrénie, le trouble biopolaire et le trouble dépressif majeur. | ||||
| GC14252 | (-)-Stepholidine | 16562-13-3 | >98% | |
A dopamine receptor antagonist and 5-HT 1A partial agonist | ||||
| GC14280 | PD 168568 dihydrochloride | 210688-56-5 | >98% | |
Le dichlorhydrate de PD 168568 est un antagoniste des récepteurs de la dopamine D4 actif et sélectif par voie orale, avec un Ki de 8,8 nM . | ||||
| GC14281 | L-DOPA methyl ester (hydrochloride) | 1421-65-4 | >98% | |
dopamine D1 receptor agonist | ||||
| GC14311 | 4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride | 6109-35-9 | >98% | |
dopamine release inhibitor | ||||
| GC14491 | B-HT 920 | 36085-73-1 | >99.50% | |
A potent agonist of D 2 receptors | ||||
| GC14518 | Asenapine hydrochloride | 1412458-61-7 | >99.50% | |
| GC14559 | Fluphenazine dihydrochloride | 146-56-5 | >99.00% | |
Le dichlorhydrate de fluphénazine est un inhibiteur D1DR et D2DR de la classe des phénothiazines; utilisé pour administrer la fluphénazine aux systèmes biologiques dans le cadre d'études portant sur les effets et le devenir métabolique de cet antagoniste de la dopamine couramment utilisé. | ||||
| GC14569 | L-745,870 trihydrochloride | 866021-03-6 | >98.00% | |
Le trichlorhydrate de L-745,870 est un antagoniste des récepteurs de la dopamine D4 puissant, sélectif, pénétrant dans le cerveau et actif par voie orale avec un Ki de 0,43 nM. | ||||
| GC14593 | GSK 789472 hydrochloride | 1257326-24-1 | >98% | |
dopamine D3 receptor antagonist and D2 partial agonist | ||||
| GC14610 | A 412997 dihydrochloride | 1347744-96-0 | >98% | |
Selective D4 agonist | ||||
| GC14694 | NGD 94-1 | 178928-68-2 | >99.50% | |
High affinity D4 receptor ligand | ||||
| GC14714 | Bupropion hydrochloride | 31677-93-7 | >99.50% | |
Dopamine/norepinephrine inhibitor | ||||
| GC14822 | Remoxipride hydrochloride | 73220-03-8 | >98% | |
Dopamine D2 receptor antagonist | ||||
| GC14826 | Carmoxirole hydrochloride | 115092-85-8 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de carmoxirole (EMD 45609 hydrochloride) est un agoniste sélectif des récepteurs de la dopamine D2 À action périphérique et présente des activités antihypertensives in vivo. | ||||
| GC14865 | RuBi-Dopa | - | >98% | |
dopamine receptor activator | ||||
| GC14873 | 2-CMDO | 24140-98-5 | >98% | |
Dopamine D2-like receptor antagonist | ||||
| GC15016 | SKF 83566 hydrobromide | 108179-91-5 | >98% | |
Antagoniste des récepteurs de la dopamine de type D1 | ||||
| GC15107 | Clomipramine HCl | 17321-77-6 | >99.00% | |
Le chlorhydrate de clomipramine (Chlorimipramine) est un puissant bloqueur de la recapture de la 5-HT avec une valeur IC50 de 1,5 nM. | ||||
