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Dopamine Receptor

Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.

Products Related to Dopamine Receptor(300)

  • GC17760 structure
    GC17760Clozapine
    CAS: 5786-21-0
    Purity: >98.00%

    La clozapine (HF 1854) est un antipsychotique utilisé pour la recherche sur la schizophrénie.

  • GC17769 structure
    GC17769Sitaxentan sodium
    CAS: 210421-74-2
    Purity: >98.00%

    Sitaxentan sodium est un antagoniste sélectif du récepteur de l'endothéline A (ETA) (IC 50 = 1.4 nM; K i = 0.43nM).

  • GC10108 structure
    GC10108WAY-100635
    CAS: 162760-96-5
    Purity: >98.00%

    WAY-100635 est un antagoniste du récepteur de la 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) hautement puissant et sélectif, sa valeur d'IC50 est 0,91nM et sa valeur de Ki est 0,39nM.

  • GC10260 structure
    GC10260cis-Flupenthixol (hydrochloride)
    CAS: 51529-01-2
    Purity: >98%

    Le cis-Flupenthixol (chlorhydrate) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs DA D1/D2, avec des valeurs Ki de 0,38 nM et 7 nM pour le récepteur D2 et 5-HT2A, respectivement.

  • GC10349 structure
    GC10349Sulpiride
    CAS: 15676-16-1
    Purity: >99.50%

    Sulpiride est un nouvel antagoniste oral des récepteurs dopaminergiques D2/D3 à activité biologique, classé comme antipsychotique atypique de la classe des benzamides.

  • GC10614 structure
    GC10614Rotigotine
    CAS: 99755-59-6
    Purity: >99.50%

    A non-selective dopamine receptor agonist

  • GC10643 structure
    GC10643Pimozide
    CAS: 2062-78-4
    Purity: >98.00%

    Pimozide est un inhibiteur des récepteurs de la dopamine neuroleptique chimiquement nouveau, hautement puissant et à action orale prolongée, sa valeur de Ki est 2.4nM, 0.2nM et 1.8nM pour les récepteurs de la dopamine D2, D3 et D4, respectivement.

  • GC10745 structure
    GC10745Roxindole hydrochloride
    CAS: 108050-82-4
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate de roxindole (EMD 38362), une indot-alkyl-pipénidine, est un puissant agoniste des autorécepteurs de la dopamine, avec une affinité pour le sous-type de type D2 dans la gamme nanomolaire faible.

  • GC10799 structure
    GC10799Iloperidone hydrochloride
    CAS: 1299470-39-5
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate d'ilopéridone (chlorhydrate HP 873) est un antagoniste des récepteurs D2/5-HT2.

  • GC10808 structure
    GC10808Droperidol
    CAS: 548-73-2
    Purity: >98.00%

    Le dropéridol est un antagoniste des récepteurs de la dopamine-2.

  • GC10822 structure
    GC10822Clozapine N-oxide (CNO)
    CAS: 34233-69-7
    Purity: >98.00%

    Clozapine N-oxide (CNO) est un antagoniste puissant de la dopamine et également un agoniste puissant et sélectif du récepteur muscarinique M4 (EC 50 =11 nM).

  • GC10892 structure
    GC10892SCH 23390 hydrochloride
    CAS: 125941-87-9
    Purity: >99.00%

    SCH 23390 hydrochloride est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs dopaminergiques de type D1. Il antagonise les récepteurs D1/D5 (K i =0.2nM, 0.3nM).

  • GC11020 structure
    GC11020Ziprasidone
    CAS: 146939-27-7
    Purity: >98.00%
  • GC11097 structure
    GC11097MPTP hydrochloride
    CAS: 23007-85-4
    Purity: >98.00%

    MPTP hydrochloride (1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine) est un agent neurotoxique qui est un précurseur du MPP+, lequel est toxique pour les neurones dopaminergiques et provoque le parkinsonisme.

  • GC11146 structure
    GC11146SKF 83959 hydrobromide
    CAS: 67287-95-0
    Purity: >99.50%

    Le bromhydrate de SKF83959 est un agoniste partiel puissant et sélectif des récepteurs de type dopamine D1.

  • GC11183 structure
    GC11183A 77636 hydrochloride
    CAS: 145307-34-2
    Purity: >99.50%

    A 77636 hydrochloride est un agoniste sélectif du récepteur dopaminergique D1 avec un pK i de 7.40±0.09; un K i =39.8nM et une EC 50 =1.1nM.

  • GC11243 structure
    GC11243Halopemide
    CAS: 59831-65-1
    Purity: >99.50%

    L'halopémide est un puissant inhibiteur de la phospholipase D (PLD), avec des CI50 de 220 et 310 nM pour les PLD1 et PLD2 humaines, respectivement.

  • GC11462 structure
    GC11462Ropinirole HCl
    CAS: 91374-20-8
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de ropinirole (SKF 101468) est un puissant agoniste des récepteurs D3/D2 actif par voie orale avec un Ki de 29 nM pour le récepteur D2.

  • GC11503 structure
    GC11503SKF 83822 hydrobromide
    CAS: 74115-10-9
    Purity: >98%

    Le bromhydrate SKF 83822 est un puissant agoniste des récepteurs dopaminergiques D1.

  • GC11521 structure
    GC11521Ziprasidone HCl
    CAS: 122883-93-6
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate de ziprasidone (CP-88059) est un antagoniste combiné des récepteurs 5-HT et de la dopamine actif par voie orale.

  • GC11602 structure
    GC11602Piribedil dihydrochloride
    CAS: 1451048-94-4
    Purity: >98%

    Le dichlorhydrate de piribédil est un agoniste de la dopamine D2 et de la dopamine D3 puissant et actif par voie orale.

  • GC11795 structure
    GC11795ABT 724 trihydrochloride
    CAS: 587870-77-7
    Purity: >99.00%

    Le trichlorhydrate d'ABT 724 est un agoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs de la dopamine D4 avec une EC50 de 12,4 nM pour le récepteur de la dopamine D4 humaine.

  • GC11810 structure
    GC11810PG 01037 dihydrochloride
    CAS: 675599-62-9
    Purity: >99.50%

    PG01037 (dichlorhydrate) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de la dopamine D3 avec un Ki de 0,7 nM.

  • GC11902 structure
    GC11902PNU 96415E
    CAS: 170856-41-4
    Purity: >98%

    Le PNU 96415E est un antagoniste sélectif D4/5-HT2A.