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Dopamine Receptor

Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.

Products Related to Dopamine Receptor(300)

  • GC11945 structure
    GC11945BTCP maleate
    CAS: 207455-25-2
    Purity: >98%

    dopamine reuptake inhibitor

  • GC11977 structure
    GC11977Thioridazine hydrochloride
    CAS: 130-61-0
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de thioridazine, un antagoniste actif par voie orale des protéines de la famille des récepteurs de la dopamine D2, présente de puissantes activités antipsychotiques et anti-anxiété.

  • GC12015 structure
    GC12015Sonepiprazole
    CAS: 170858-33-0
    Purity: >98%

    Le sonépiprazole (PNU-101387G) est un antagoniste sélectif de la dopamine D4 avec Kis de 3,6, 10,1, 5147 et 7430 nM pour les récepteurs rD4-Dopamine, hD4.2-Dopamine, rD2-Dopamine et Histamine-H1, respectivement .

  • GC12158 structure
    GC12158SKF 81297 hydrobromide
    CAS: 67287-39-2
    Purity: >98%

    Dopamine D1-like receptor agonist

  • GC12179 structure
    GC12179GBR 13069 dihydrochloride
    CAS: 67469-45-8
    Purity: >98%

    GBR 13069 dihydrochloride est un inhibiteur sélectif de la recapture de la dopamine (IC 50 =40~51nM).

  • GC12293 structure
    GC12293Perphenazine
    CAS: 58-39-9
    Purity: >99.50%

    La perphénazine est un récepteur de la dopamine et un antagoniste du récepteur de l'histamine-1 actifs par voie orale, avec des valeurs Ki de 0,56 nM (D2), 0,43 nM (D3), 6 nM (5-HT2A), respectivement.

  • GC12355 structure
    GC12355Eticlopride hydrochloride
    CAS: 97612-24-3
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate d'éticlopride est un antagoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D2 avec un Ki de 0,09 nM.

  • GC12428 structure
    GC12428Ro 10-5824 dihydrochloride
    CAS: 189744-94-3
    Purity: >99.50%

    Le dichlorhydrate de Ro 10-5824 est un agoniste partiel sélectif des récepteurs dopaminergiques D4, avec un Ki de 5,2 nM.

  • GC12456 structure
    GC12456GBR 12783 dihydrochloride
    CAS: 67469-75-4
    Purity: >98.00%

    Le dichlorhydrate de GBR 12783 est un inhibiteur spécifique, puissant et sélectif de l'absorption de la dopamine qui inhibe l'absorption de la [3H]dopamine par les synaptosomes striataux du rat et de la souris avec des CI50 de 1,8 nM et 1,2 nM, respectivement.

  • GC12466 structure
    GC12466FAUC-365
    CAS: 474432-66-1
    Purity: >98%

    D3 dopamine receptor agonist

  • GC12495 structure
    GC12495Olanzapine
    CAS: 132539-06-1
    Purity: >99.50%

    Olanzapine est un antagoniste des monoamines.

  • GC12543 structure
    GC12543Nemonapride
    CAS: 75272-39-8
    Purity: >98%

    Le némonapride est un antagoniste très puissant des récepteurs dopaminergiques D2 avec un Ki de 0,06 nM.

  • GC12641 structure
    GC126413-CPMT
    CAS: 14008-79-8
    Purity: >99.00%

    dopamine uptake inhibitor

  • GC12800 structure
    GC12800PAOPA
    CAS: 114200-31-6
    Purity: >98%

    dopamine D2 receptor modulator

  • GC12870 structure
    GC12870(+)-UH 232 maleate
    CAS: 95999-12-5
    Purity: >98%

    Antagoniste de D2

  • GC12986 structure
    GC12986Risperidone
    CAS: 106266-06-2
    Purity: >98.00%

    Risperidone est un bloqueur du récepteur sérotonine 5-HT2, un inhibiteur de P-Glycoprotéine et un antagoniste potentiel du récepteur de la dopamine D2, ses valeurs de Ki sont respectivement 4.8, 5.9nM pour les récepteurs 5-HT2A et dopamine D2.

  • GC13031 structure
    GC13031Trifluoperazine 2HCl
    CAS: 440-17-5
    Purity: >98.00%

    Dopamine D2 receptor inhibitor

  • GC13036 structure
    GC13036L-741,742 hydrochloride
    CAS: 874882-93-6
    Purity: >98%

    highly potent and selective D4 dopamine receptor antagonist

  • GC13109 structure
    GC13109Fananserin
    CAS: 127625-29-0
    Purity: >99.50%

    La fanansérine (RP 62203) est un antagoniste des récepteurs 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) biodisponible par voie orale, puissant et sélectif, avec un Ki de 0,37 nM pour le récepteur 5-HT2A du rat.

  • GC13156 structure
    GC13156(+)-AJ 76 hydrochloride
    CAS: 85379-09-5
    Purity: >98%

    (+)-AJ 76 hydrochloride est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques (DRs) avec une action préférentielle au niveau des récepteurs présynaptiques (les valeurs de pKi sont respectivement de 6.95, 6.67, 6.37, 6.21 et 6.07 pour les récepteurs hD3, hD4, hD2S, hD2L et rD2).

  • GC13169 structure
    GC13169SKF 77434 hydrobromide
    CAS: 300561-58-4
    Purity: >98%

    dopamine D1-like receptor partial agonist

  • GC13183 structure
    GC13183SB 277011A dihydrochloride
    CAS: 1226917-67-4
    Purity: >98%

    Le dichlorhydrate de SB 277011A (dichlorhydrate de SB-277011A) est un antagoniste puissant, s&eacute;lectif, biodisponible par voie orale et p&eacute;n&eacute;trant dans le cerveau des r&eacute;cepteurs de la dopamine D3, avec des pKis de 8,0, 6,0, <5,2 et 5,9 pour les r&eacute;cepteurs D3, D2, 5-HT1B et 5-HT1D , respectivement.

  • GC13573 structure
    GC13573Nomifensine
    CAS: 32795-47-4
    Purity: >99.50%

    La nomifensine est un inhibiteur de la recapture de la noradr&eacute;naline-dopamine, augmente la quantit&eacute; de noradr&eacute;naline synaptique et de dopamine disponible pour les r&eacute;cepteurs en bloquant les transporteurs de recapture de la dopamine et de la noradr&eacute;naline.

  • GC13625 structure
    GC13625Pramipexole dihydrochloride
    CAS: 104632-25-9
    Purity: >99.50%

    A dopamine D 2S , D 2L , D 3 , and D 4 receptor agonist