Histamine Receptor
Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.
Products Related to Histamine Receptor(243)
- GC61467NiaprazineCAS: 27367-90-4Purity: >98.50%
La niaprazine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine.
- GC62267Cimetidine sulfoxideCAS: 54237-72-8Purity: >99.00%
Le sulfoxyde de cimétidine (sulfoxyde de cimétidine) est un métabolite sulfoxyde de la cimétidine.
- GC63447C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFACAS: 1966153-17-2Purity: >99.50%
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA, exerce ses principaux effets biologiques en se liant au récepteur B des peptides natriurétiques (NPR-B), un récepteur guanylyl cyclase lié à la membrane qui produit du guanosine monophosphate cyclique (cGMP).
- GC64084SamelisantCAS: 1394808-20-8Purity: >98.00%
Samelisant (SUVN-G3031) est un agoniste inverse puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H3 (H3R) avec une bonne pénétration dans le cerveau et une biodisponibilité orale.
- GC64545TecastemizoleCAS: 75970-99-9Purity: >99.00%
Le tecastemizole (norastemizole), un métabolite majeur de l'astémizole, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs H1.
- GC64577Cetirizine Impurity C dihydrochlorideCAS: 2702511-37-1Purity: >99.00%
Le dichlorhydrate de cétirizine impureté C est une impureté de la cétirizine.
- GC64646PsoralenosideCAS: 905954-17-8Purity: >98%
Le psoralénoside est un glycoside de benzofurane de Psoralea corylifolia.
- GC64661H3R antagonist 1 hydrochlorideCAS: 2319790-07-1Purity: >95.00%
Le chlorhydrate de l'antagoniste H3R 1 est un agoniste inverse du récepteur de l'histamine 3 (H3R) extrait du brevet WO2013107336A1, exemple composé 2.
- GC64934ThiethylperazineCAS: 1420-55-9Purity: >99.00%
La thiéthylpérazine, un dérivé de la phénothiazine, est un puissant antagoniste des récepteurs de la dopamine D2 et de l'histamine H1, actif par voie orale.
- GC64935Thiethylperazine dimaleateCAS: 1179-69-7Purity: >99.00%
Le dimaléate de thiéthylpérazine, un dérivé de la phénothiazine, est un puissant antagoniste des récepteurs de la dopamine D2 et de l'histamine H1, actif par voie orale.
- GC65296Pimethixene maleateCAS: 13187-06-9Purity: >99.00%
Le maléate de piméthixène est un composé antihistaminique et antisérotoninergique, agit comme un agent antimigraineux.
- GC65937INCB38579CAS: 1246207-65-7Purity: >99.00%
INCB38579 est un antagoniste du récepteur de l'histamine H4 (HH4R) actif par voie orale, hautement pénétrable dans le cerveau et sélectif (hH4R IC50 = 4,8 nM, mH4R IC50 = 42 nM, rH4R IC50 = 32 nM). INCB38579 présente des activités anti-inflammatoires et anti-prurigineuses.
- GC66445Dimethindene maleateCAS: 3614-69-5Purity: >98%
Le maléate de diméthindène est un antagoniste sélectif de l'histamine H1 avec des effets antihistaminiques. Le maléate de diméthindène peut être utilisé pour la recherche de réactions d'hypersensibilité.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC61401 | Oxatomide | 60607-34-3 | >99.00% | |
Oxatomide est un antagoniste des récepteurs H1(antihistaminique) actif par voie orale. | ||||
| GC61467 | Niaprazine | 27367-90-4 | >98.50% | |
La niaprazine est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine. | ||||
| GC61539 | Betazole | 105-20-4 | >99.00% | |
Le bétazole (Amétazole), un analogue pyrazole de l'histamine, est un agoniste des récepteurs H2 de l'histamine actif par voie orale. | ||||
| GC62267 | Cimetidine sulfoxide | 54237-72-8 | >99.00% | |
Le sulfoxyde de cimétidine (sulfoxyde de cimétidine) est un métabolite sulfoxyde de la cimétidine. | ||||
| GC63312 | Promethazine-d6 hydrochloride | 1189947-02-1 | >98% | |
| GC63318 | Bilastine-d6 | 1215358-58-9 | >98% | |
| GC63447 | C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA | 1966153-17-2 | >99.50% | |
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA, exerce ses principaux effets biologiques en se liant au récepteur B des peptides natriurétiques (NPR-B), un récepteur guanylyl cyclase lié à la membrane qui produit du guanosine monophosphate cyclique (cGMP). | ||||
| GC63666 | Chlorcyclizine | 82-93-9 | >98% | |
| GC63923 | Betahistine-d3 dihydrochloride | 244094-72-2 | >98% | |
| GC64084 | Samelisant | 1394808-20-8 | >98.00% | |
Samelisant (SUVN-G3031) est un agoniste inverse puissant et sélectif des récepteurs de l'histamine H3 (H3R) avec une bonne pénétration dans le cerveau et une biodisponibilité orale. | ||||
| GC64088 | Cyclizine | 82-92-8 | >98.00% | |
| GC64545 | Tecastemizole | 75970-99-9 | >99.00% | |
Le tecastemizole (norastemizole), un métabolite majeur de l'astémizole, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs H1. | ||||
| GC64577 | Cetirizine Impurity C dihydrochloride | 2702511-37-1 | >99.00% | |
Le dichlorhydrate de cétirizine impureté C est une impureté de la cétirizine. | ||||
| GC64646 | Psoralenoside | 905954-17-8 | >98% | |
Le psoralénoside est un glycoside de benzofurane de Psoralea corylifolia. | ||||
| GC64661 | H3R antagonist 1 hydrochloride | 2319790-07-1 | >95.00% | |
Le chlorhydrate de l'antagoniste H3R 1 est un agoniste inverse du récepteur de l'histamine 3 (H3R) extrait du brevet WO2013107336A1, exemple composé 2. | ||||
| GC64934 | Thiethylperazine | 1420-55-9 | >99.00% | |
La thiéthylpérazine, un dérivé de la phénothiazine, est un puissant antagoniste des récepteurs de la dopamine D2 et de l'histamine H1, actif par voie orale. | ||||
| GC64935 | Thiethylperazine dimaleate | 1179-69-7 | >99.00% | |
Le dimaléate de thiéthylpérazine, un dérivé de la phénothiazine, est un puissant antagoniste des récepteurs de la dopamine D2 et de l'histamine H1, actif par voie orale. | ||||
| GC65296 | Pimethixene maleate | 13187-06-9 | >99.00% | |
Le maléate de piméthixène est un composé antihistaminique et antisérotoninergique, agit comme un agent antimigraineux. | ||||
| GC65937 | INCB38579 | 1246207-65-7 | >99.00% | |
INCB38579 est un antagoniste du récepteur de l'histamine H4 (HH4R) actif par voie orale, hautement pénétrable dans le cerveau et sélectif (hH4R IC50 = 4,8 nM, mH4R IC50 = 42 nM, rH4R IC50 = 32 nM). INCB38579 présente des activités anti-inflammatoires et anti-prurigineuses. | ||||
| GC66445 | Dimethindene maleate | 3614-69-5 | >98% | |
Le maléate de diméthindène est un antagoniste sélectif de l'histamine H1 avec des effets antihistaminiques. Le maléate de diméthindène peut être utilisé pour la recherche de réactions d'hypersensibilité. | ||||
| GC67944 | Cetirizine D4 | 1219803-84-5 | >98% | |
| GC67995 | Ketotifen-d3 fumarate | 1795138-23-6 | >99.00% | |
| GC68014 | Seliforant | 1164115-89-2 | >98% | |
| GC68330 | Histamine-α,α,β,β-d4 dihydrochloride | 344299-48-5 | >98% | |
