Sirtuin

Silent information regulator 2 (Sir2) proteins, also known as sirtuins, are a family of nicotine adenine dinucleotide (NAD) dependent protein deacetylases in organisms ranging from bacteria to humans that are characterized by the presence of a unique and highly conserved catalytic domain of approximately 260 amino acids. Sirtuins are divided into 5 classes, including Class I (subclasses Ia, Ib and Ic), Class II, Class III, Class IV (subclasses IVa and IVb) and Class U (Gram-positive bacteria specific). The catalytic domain of sirtuins is comprised of two bilobed globular domains, the large domain containing the NAD-binding pocket and the small domain binding the acetyl-lysine substrate.

Products Related to Sirtuin(87)

GC17101 SRT1720 HCl
CAS: 1001645-58-4
Purity: >98.00%
SRT1720 HCl est un activateur de SIRT1 (EC1.5 = 0.16 μM et l'activation maximale = 781%), une désacétylase de protéines et d'histones NAD+-dépendente qui joue un rôle important dans les nombreux processus biologiques.
GC17126 EX-527 R-enantiomer
CAS: 848193-69-1
Purity: >98.50%
L'énantiomère R EX-527 ((R)-EX-527) est un énantiomère R de Selisistat. Selisistat (EX-527) est un inhibiteur puissant et sélectif de SIRT1 avec IC50 de 98 nM.
GC17145 SIRT1/2 Inhibitor IV
CAS: 14513-15-6
SIRT1 and SIRT2 inhibitor
GC17704 Triacetyl Resveratrol
CAS: 42206-94-0
Purity: >98.00%
Triacetyl Resveratrol, un analogue acétylé du Resveratrol. Le triacétyl resvératrol diminue la phosphorylation de STAT3 et de NF-κB de manière dépendante de la dose et du temps dans les cellules PANC-1 et BxPC-3. Effets anticancéreux.
GC17724 Thiomyristoyl
CAS: 1429749-41-6
Purity: >98.50%
Thiomyristoyl est un inhibiteur de SIRT2 hautement puissant et spécifique (IC 50 = 28 nM).
GC17922 4'-bromo-Resveratrol
CAS: 1224713-90-9
Purity: >98.00%
Le 4'-bromo-resvératrol est un inhibiteur puissant et double de la sirtuine-1 et de la sirtuine-3. Le 4'-bromo-resvératrol inhibe la croissance des cellules de mélanome par la reprogrammation métabolique mitochondriale. Le 4'-bromo-resvératrol confère des effets antiprolifératifs dans les cellules de mélanome par une reprogrammation métabolique et affecte le cycle cellulaire et la signalisation de l'apoptose.
GC18228 CAY10602
CAS: 374922-43-7
Purity: >98.50%
CAY10602 est un activateur SIRT1.
GC19013 3-TYP
CAS: 120241-79-4
Purity: >98.00%
3-TYP est un inhibiteur de SIRT3 actif par voie orale (IC 50 =16nM) et elle inhibe également SIRT1 (IC 50 =88nM) et SIRT2 (IC 50 =92nM).
GC30204 Sirtuin modulator 1
CAS: 2070015-26-6
Purity: >99.50%
Le modulateur Sirtuin 1 est un modulateur de SIRTl, homologue de SIRT3, avec EC1.5 < 1 μM, extrait du brevet WO 2010071853 A1, Composé N°4.
GC30251 SIRT5 inhibitor
CAS: 2166487-21-2
Purity: >98.00%
L'inhibiteur de SIRT5 est un puissant inhibiteur de la sirtuine 5 désacylase humaine, avec une IC50 de 0,11 μM.
GC30693 SIRT-IN-2
CAS: 1431411-66-3
Purity: >98.50%
SIRT-IN-2 est un puissant inhibiteur de SIRT1/2/3, avec des IC50 de 4, 4, 7 μM, respectivement.
GC30733 SIRT-IN-1
CAS: 1431411-60-7
Purity: >98.00%
SIRT-IN-1 est un puissant inhibiteur de SIRT1/2/3, avec des IC50 de 15, 10, 33 μM, respectivement.
GC30922 SIRT2 Inhibitor II (AK-1)
CAS: 330461-64-8
Purity: >99.50%
L'inhibiteur de SIRT2 II (AK-1) est un inhibiteur de SIRT2 puissant, spécifique et perméable aux cellules, avec une IC50 de 12,5 μM.
GC32745 OSS_128167
CAS: 887686-02-4
Purity: >98.00%
OSS_128167 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine de régulation, sa valeur d' IC 50 est 89μM.
GC33418 PROTAC Sirt2 Degrader-1
CAS: 2098487-75-1
Purity: >98.50%
PROTAC Sirt2 Degrader-1 est un PROTAC basé sur SirReal, agit comme un dégradeur de Sirt2, composé d'un inhibiteur de Sirt2 très puissant et isotype sélectif, d'un lieur et d'un véritable ligand Cereblon pour l'ubiquitine ligase E3. PROTAC Sirt2 Degrader-1 montre une IC50 de 0,25 μM pour Sirt2, sans effet sur Sirt1/Sirt3 (IC50s>100 μM).
GC34187 Dihydrocoumarin (Hydrocoumarin)
CAS: 119-84-6
Purity: >98.00%
La dihydrocoumarine (hydrocoumarine) est un composé présent dans Melilotus officinalis. La dihydrocoumarine (Hydrocoumarine) est un inhibiteur de Sir2p de levure. La dihydrocoumarine (hydrocoumarine) inhibe également les SIRT1 et SIRT2 humaines avec des IC50 de 208 μ M et 295 μ M, respectivement.
GC34431 MC3482
CAS: 2922280-86-0
Purity: >98.00%
Le MC3482 est un inhibiteur spécifique de la sirtuine5 (SIRT5).
GC34785 Sirt2-IN-1
CAS: 1862238-00-3
Purity: >98.00%
Sirt2-IN-1 (Composé 9) est un inhibiteur de la sirtuine 2 (Sirt2) avec une IC50 de 163 nM.
GC34849 UBCS039
CAS: 358721-70-7
Purity: >98.50%
UBCS039 est le premier activateur synthétique spécifique de la sirtuine 6 (SIRT6), induisant l'autophagie dans les cellules tumorales humaines, avec une EC50 de 38 μM.
GC36738 Nicotinamide riboside chloride
CAS: 23111-00-4
Purity: >99.50%
Nicotinamide riboside chloride, une nouvelle forme de supplément de vitamine B3, s'est également avéré être un précurseur deNAD + qui est administrable par voie orale et peut environ doubler le niveau de NAD + dans les cellules mammifères.
GC37677 SRT 1720
CAS: 925434-55-5
Purity: >98.00%
SRT 1720 est un activateur sélectif de SIRT1 humain avec une EC1.5 de 0,16 μM, et montre des activités moins puissantes pour SIRT2 et SIRT3 avec des EC1.5 de 37 μM et > 300 μM, respectivement.
GC37761 Tenovin-6 Hydrochloride
CAS: 1011301-29-3
Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de Tenovin-6, un analogue de Tenovin-1, est un activateur de l'activité transcriptionnelle de p53. Le chlorhydrate de ténovine-6 inhibe les activités de la protéine désacétylase des SIRT1, SIRT2 et SIRT3 humains purifiés avec des CI50 de 21 μM, 10 μM et 67 μM, respectivement. Le chlorhydrate de ténovine-6 inhibe également la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH).
GC38491 SirReal2
CAS: 709002-46-0
Purity: >98.00%
A selective SIRT2 inhibitor
GC39435 Scopolin
CAS: 531-44-2
Purity: >98.00%
La scopolin est une coumarine isolée des racines d'Arabidopsis thaliana (Arabidopsis).

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC17101	SRT1720 HCl	1001645-58-4	>98.00%
GC17101	SRT1720 HCl est un activateur de SIRT1 (EC1.5 = 0.16 μM et l'activation maximale = 781%), une désacétylase de protéines et d'histones NAD+-dépendente qui joue un rôle important dans les nombreux processus biologiques.
GC17126	EX-527 R-enantiomer	848193-69-1	>98.50%
GC17126	L'énantiomère R EX-527 ((R)-EX-527) est un énantiomère R de Selisistat. Selisistat (EX-527) est un inhibiteur puissant et sélectif de SIRT1 avec IC50 de 98 nM.
GC17145	SIRT1/2 Inhibitor IV	14513-15-6	-
GC17145	SIRT1 and SIRT2 inhibitor
GC17704	Triacetyl Resveratrol	42206-94-0	>98.00%
GC17704	Triacetyl Resveratrol, un analogue acétylé du Resveratrol. Le triacétyl resvératrol diminue la phosphorylation de STAT3 et de NF-κB de manière dépendante de la dose et du temps dans les cellules PANC-1 et BxPC-3. Effets anticancéreux.
GC17724	Thiomyristoyl	1429749-41-6	>98.50%
GC17724	Thiomyristoyl est un inhibiteur de SIRT2 hautement puissant et spécifique (IC 50 = 28 nM).
GC17922	4'-bromo-Resveratrol	1224713-90-9	>98.00%
GC17922	Le 4'-bromo-resvératrol est un inhibiteur puissant et double de la sirtuine-1 et de la sirtuine-3. Le 4'-bromo-resvératrol inhibe la croissance des cellules de mélanome par la reprogrammation métabolique mitochondriale. Le 4'-bromo-resvératrol confère des effets antiprolifératifs dans les cellules de mélanome par une reprogrammation métabolique et affecte le cycle cellulaire et la signalisation de l'apoptose.
GC18228	CAY10602	374922-43-7	>98.50%
GC18228	CAY10602 est un activateur SIRT1.
GC19013	3-TYP	120241-79-4	>98.00%
GC19013	3-TYP est un inhibiteur de SIRT3 actif par voie orale (IC 50 =16nM) et elle inhibe également SIRT1 (IC 50 =88nM) et SIRT2 (IC 50 =92nM).
GC30204	Sirtuin modulator 1	2070015-26-6	>99.50%
GC30204	Le modulateur Sirtuin 1 est un modulateur de SIRTl, homologue de SIRT3, avec EC1.5 < 1 μM, extrait du brevet WO 2010071853 A1, Composé N°4.
GC30251	SIRT5 inhibitor	2166487-21-2	>98.00%
GC30251	L'inhibiteur de SIRT5 est un puissant inhibiteur de la sirtuine 5 désacylase humaine, avec une IC50 de 0,11 μM.
GC30693	SIRT-IN-2	1431411-66-3	>98.50%
GC30693	SIRT-IN-2 est un puissant inhibiteur de SIRT1/2/3, avec des IC50 de 4, 4, 7 μM, respectivement.
GC30733	SIRT-IN-1	1431411-60-7	>98.00%
GC30733	SIRT-IN-1 est un puissant inhibiteur de SIRT1/2/3, avec des IC50 de 15, 10, 33 μM, respectivement.
GC30922	SIRT2 Inhibitor II (AK-1)	330461-64-8	>99.50%
GC30922	L'inhibiteur de SIRT2 II (AK-1) est un inhibiteur de SIRT2 puissant, spécifique et perméable aux cellules, avec une IC50 de 12,5 μM.
GC32745	OSS_128167	887686-02-4	>98.00%
GC32745	OSS_128167 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine de régulation, sa valeur d' IC 50 est 89μM.
GC33418	PROTAC Sirt2 Degrader-1	2098487-75-1	>98.50%
GC33418	PROTAC Sirt2 Degrader-1 est un PROTAC basé sur SirReal, agit comme un dégradeur de Sirt2, composé d'un inhibiteur de Sirt2 très puissant et isotype sélectif, d'un lieur et d'un véritable ligand Cereblon pour l'ubiquitine ligase E3. PROTAC Sirt2 Degrader-1 montre une IC50 de 0,25 μM pour Sirt2, sans effet sur Sirt1/Sirt3 (IC50s>100 μM).
GC34187	Dihydrocoumarin (Hydrocoumarin)	119-84-6	>98.00%
GC34187	La dihydrocoumarine (hydrocoumarine) est un composé présent dans Melilotus officinalis. La dihydrocoumarine (Hydrocoumarine) est un inhibiteur de Sir2p de levure. La dihydrocoumarine (hydrocoumarine) inhibe également les SIRT1 et SIRT2 humaines avec des IC50 de 208 μ M et 295 μ M, respectivement.
GC34431	MC3482	2922280-86-0	>98.00%
GC34431	Le MC3482 est un inhibiteur spécifique de la sirtuine5 (SIRT5).
GC34785	Sirt2-IN-1	1862238-00-3	>98.00%
GC34785	Sirt2-IN-1 (Composé 9) est un inhibiteur de la sirtuine 2 (Sirt2) avec une IC50 de 163 nM.
GC34849	UBCS039	358721-70-7	>98.50%
GC34849	UBCS039 est le premier activateur synthétique spécifique de la sirtuine 6 (SIRT6), induisant l'autophagie dans les cellules tumorales humaines, avec une EC50 de 38 μM.
GC36738	Nicotinamide riboside chloride	23111-00-4	>99.50%
GC36738	Nicotinamide riboside chloride, une nouvelle forme de supplément de vitamine B3, s'est également avéré être un précurseur deNAD + qui est administrable par voie orale et peut environ doubler le niveau de NAD + dans les cellules mammifères.
GC37677	SRT 1720	925434-55-5	>98.00%
GC37677	SRT 1720 est un activateur sélectif de SIRT1 humain avec une EC1.5 de 0,16 μM, et montre des activités moins puissantes pour SIRT2 et SIRT3 avec des EC1.5 de 37 μM et > 300 μM, respectivement.
GC37761	Tenovin-6 Hydrochloride	1011301-29-3	>98.00%
GC37761	Le chlorhydrate de Tenovin-6, un analogue de Tenovin-1, est un activateur de l'activité transcriptionnelle de p53. Le chlorhydrate de ténovine-6 inhibe les activités de la protéine désacétylase des SIRT1, SIRT2 et SIRT3 humains purifiés avec des CI50 de 21 μM, 10 μM et 67 μM, respectivement. Le chlorhydrate de ténovine-6 inhibe également la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH).
GC38491	SirReal2	709002-46-0	>98.00%
GC38491	A selective SIRT2 inhibitor
GC39435	Scopolin	531-44-2	>98.00%
GC39435	La scopolin est une coumarine isolée des racines d'Arabidopsis thaliana (Arabidopsis).