JAK/STAT Signaling

Le panitumumab (anti-EGFR) est un anticorps monoclonal IgG2 anti-EGFR entièrement humain avec une activité anti-tumorale. Le panitumumab (anti-EGFR) inhibe la prolifération, la survie et l'angiogenèse des cellules tumorales. Le panitumumab (anti-EGFR) peut être utilisé dans la recherche de cancers, comme le cancer du cÔlon.

Le panitumumab (ABX-EGF) est un anticorps monoclonal IgG2 anti-EGFR entièrement humain avec une activité anti-tumorale. Le panitumumab inhibe la prolifération, la survie et l'angiogenèse des cellules tumorales. Le panitumumab peut être utilisé dans la recherche de cancers, tels que le cancer du cÔlon.

EGFR-IN-5 est un inhibiteur d'EGFR avec des IC50 de 10,4, 1,1, 34, 7,2 nM pour EGFR, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M et EGFRL858R/T790M/C797S, respectivement.

EAI001 est un puissant inhibiteur allostérique mutant sélectif du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) avec une valeur IC50 de 24 nM pour EGFRL858R/T790M. EAI001 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.

Le JBJ-09-063 chlorhydrate est un inhibiteur allostérique sélectif de mutation d'EGFR.

Amivantamab (JNJ-61186372) est un anticorps bispecific humain EGFR-MET avec une activité immunitaire anticancéreuse.

BI-1622 est un inhibiteur oral efficace et hautement sélectif de HER2 (ERBB2), avec une IC50 de 7 nM. La sélectivité de BI-1622 pour EGFR est supérieure à 25 fois. Dans des modèles murins de xénogreffe H2170 et PC9, BI-1622 a montré des effets antitumoraux significatifs in vivo, ainsi que des propriétés métaboliques et pharmacocinétiques actives.

BI-4142 est un inhibiteur efficace, hautement sélectif et actif par voie orale de HER2 avec une valeur IC50 de 5 nM.

Butyzamide is a Mpl activator with oral efficacy, where Mpl is a receptor for thrombopoietin (TPO). Butyzamide increases the phosphorylation levels of JAK2, STAT3, STAT5 and MAPK. In mouse xenograft experiments, Butyzamide increases human platelet levels.

Disitamab (RC48-0) is a humanized monoclonal antibody targeting HER2. Disitamab can be used to synthesize antibody-drug conjugates (ADCs), such as Disitamab vedotin (Disitamab vedotin).

Dosimertinib-d5 (mesylate) est un inhibiteur actif par voie orale de l'EGFR efficace. Dosimertinib-d5 (mesylate) réduit l'expression des niveaux de protéines p-EGFR et p-ERK. Dosimertinib-d5 (mesylate) présente une activité anti-proliférative et anti-tumorale. Dosimertinib-d5 (mesylate) a le potentiel d'être étudié pour le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).

EGFR-IN-70 (composé 18j) est un inhibiteur efficace de l'EGFR, avec des valeurs IC50 respectives de 23,6 et 307,5 nM pour EGFRLR/TM/CS et EGFRWT. EGFR-IN-70 a une activité anti-proliférative et inhibe la phosphorylation de l'EGFR. EGFR-IN-70 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.