JAK/STAT Signaling

Zalutumumab est un anticorps monoclonal purifié de type IgG1 humain à haute affinité ciblant l'EGFR. Zalutumumab se lie au domaine III du récepteur de facteur de croissance épidermique, agissant en bloquant la liaison du facteur de croissance épidermique et en perturbant la conformation active du récepteur. Les valeurs EC50 pour Zalutumumab avec IgG et ses régions Fab sont respectivement de 7 et 19 nM. Zalutumumab peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.

Zanidatamab (ZW25) is a human bispecific monoclonal antibody targeting 2 different HER2 epitopes (ECD2 and ECD4). Zanidatamab has anti-tumor activity.

Zenocutuzumab est n anticorps humanisé bispécifique de type IgG1 contenant deux bras Fab distincts qui ciblent les domaines extracellulaires de HER2 and HER3.

Ritlecitinib tosylate est un inhibiteur de JAK3 actif et sélectif par voie orale avec une ci50 de 33,1 nM.

JAK 3i est un inhibiteur hautement sélectif de jak3 (IC50: 0,43 nm).

Fosifidancitinib est un inhibiteur puissant et sélectif de JAK kinases 1/3.

PM-43I est un puissant inhibiteur de stat6 qui réduit les niveaux de phosphorylation de stat6.

PM-81I est un puissant inhibiteur de stat6 (ciblant le domaine sh2) qui réduit efficacement les niveaux de phosphorylation de stat6.

STAT6-IN-1 (composé 19A) est un inhibiteur de stat6 avec une affinité élevée pour le domaine sh2 de stat6 (IC50 = 0028 µm).

Nimucitinib est un inhibiteur de la Janus Kinase (Jak).

STAT3-IN-15 est un puissant inhibiteur oral de STAT3 qui combat la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).

PROTAC TYK2 degradation agent1 est un dégradeur TYK2 puissant et sous-type-sélectif.

JAK-IN-24 est un inhibiteur de Jak avec des IC50 de 0534 et 24 nm en présence de 4 µm ou 1 mm d'ATP, respectivement.

STAT6-IN-3 (composé 18A) est un inhibiteur de stat6 (IC 50 = 44 nm).

Lepzacitinib est un inhibiteur de la kinase Janus qui cible Jak 1 / 3.

STX-721 est un inhibiteur sélectif mutantale des mutants EGFR et HER2 Exon 20 insertion (ex20ins).

JAK1-IN-13 (composé 36b) est un inhibiteur oral actif, puissant et hautement sélectif de JAK1 avec une ci50 de 0,044 nM.

Deuruxolitinib Le ruxolitinib deutérié régule l'activité de jak1 / JAK2.

OK2 inhibiteurs spécifiques de l'interaction ccn2 / EGFR qui bloquent efficacement l'interaction ccn2 / EGFR en se liant au domaine ct de ccn2.

Duligotuzumab (mehd - 7945a; RG 7597) est un anticorps monoclonal IgG - κ humanisé ciblant spécifiquement her3 (erbb3).

Serclutamab est un anticorps chimérique humanisé dirigé contre l'EGFR IgG1 - κ.

(1R)-AZD-1480 est l’isomère chiral 1R de l’azd-1480, un inhibiteur de JAK1 et JAK2 concurrentiel ATP.

Itacnosertib (hydrocholide) est un inhibiteur de JAK2, ACVR1 ALK2 et ALK5.

Erasin est un puissant inhibiteur de STAT3 antagoniste de la résistance à l'erlotinib avec des IC50 de 9,7 et 24 µm pour STAT3 et stat1, respectivement.