ERK

(R)-VX-11e le composé 1 est un inhibiteur d’erk2.

I-287 est un inhibiteur de PAR2 sélectif actif par voie orale qui agit comme un régulateur allostérique négatif sur l’activité Gαq et Gα12/13 et leurs effecteurs en aval.

MY-673 est un inhibiteur du site de liaison de la colchicine (CBSI) qui inhibe la polymérisation de la Tubuline.

SHR2415 est un inhibiteur ERK1/2 hautement puissant, sélectif et actif par voie orale.

(S)-BAY 2965501 est l’isomère gaucher de la baie 2965501.

MEK-IN-6 (exemple 69) est un inhibiteur de MEK.

ERK1/2 inhibitor 9 (sonde 1) est un inhibiteur covalent d’erk1/2.

LUNA18 est un peptide cyclique KRAS et un inhibiteur ERK disponibles oralement.

ERK5-IN-5 (composé 4a) est un inhibiteur de la kinase erk5 ayant une activité anticancéreuse.

RMC-4998 est un inhibiteur actif oralement ciblant l’état actif ou gtp-lié du mutant KRASG12C.

Serum thymic factor acetate (tmulin acetate) est la forme acétate du facteur TMIC sérique.

NN3201 is a c-Kit -targeting antibody-drug conjugate ( ADC ) with high affinity ( K D = 0.19 pM).

Peptide R54 acetate (Pep R54 acetate) is a CXCR4 antagonist.

BBO-11818 is an orally active, highly selective (relative to NRAS and HRAS ), non-covalent pan- KRAS inhibitor ( IC 50 =28-120 nM).

RMC-4998 TFA is an orally active inhibitor targeting the active or GTP-bound state of the KRAS G12C mutant.

RM-046 is an orally active, selective ternary complex inhibitor of KRAS Q61H (active form).

SHY-867 is a pan RAS inhibitor.

SHY-855 is a pan RAS inhibitor.

RNK08954 is an orally active KRAS G12D inhibitor with a K d of 0.0395 nM.

Eras-4001 is a potent, orally active pan- KRAS inhibitor with K d values of 110, 13 and 39 pM against wild-type, G12D and G12V mutant KRAS, respectively, and exhibits selectivity toward wild-type HRAS and NRAS.

KRAS G12D-IN-30 (Compound 4) is a KRAS inhibitor.

HTL-9936 is an orally active partial agonist of muscarinic M1 receptor.

HDB-1 is a selective inhibitor of the P2Y14 receptor ( P2Y14R ) with an IC 50 of 26 pM.

ETI41 is an orally active, selective TLR inhibitor that targets the nucleoside-binding Site I on TLR7 ( IC 50 = 0.63 μM) and TLR9 ( IC 50 = 0.16 μM), sparing surface TLRs (including TLR1/TLR2, TLR2/TLR6, TLR4 and TLR5).