Metabolism

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Products Related to Metabolism(2997)

GN10720 Gentiopicrin
CAS: 20831-76-9
Purity: >99.50%
GN10762 Gypenoside XLIX
CAS: 94987-08-3
Purity: >99.00%
GP22044 PAFAH2 Human
Purity: >98%
Platelet-Activating Factor Acetylhydrolase 2 Human Recombinant
GC10718 PF 915275
CAS: 857290-04-1
Purity: >99.50%
Le PF 915275 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase humaine de type 1 (11βHSD1) avec un Ki de 2,3 nM et une CE50 de 15 nM (dans les cellules HEK293).
GC12404 (+)-Ketoconazole
CAS: 65277-42-1
Purity: >99.50%
(+)-Kétoconazole ((+)-R 41400) est un agent antifongique imidazole, un inhibiteur du CYP3A4.
GC13191 Irsogladine
CAS: 57381-26-7
Purity: >99.50%
L'irsogladine est un inhibiteur de la PDE4 et un liant des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine.
GC13870 Pravastatin
CAS: 81093-37-0
Purity: >98%
La pravastatine (CS-514) est un inhibiteur compétitif de l'HMG-CoA réductase contre la synthèse des stérols avec une IC50 de 5,6 μM.
GC14868 Milrinone
CAS: 78415-72-2
Purity: >99.50%
La milrinone est un inhibiteur de la PDE3, ainsi qu'un inotrope et un vasodilatateur.
GC16359 Rosuvastatin
CAS: 287714-41-4
Rosuvastatin est un inhibiteur compétitif de HMG-CoA réductase, sa valeur d'IC50 est 11nM.
GC16658 Vinpocetine
CAS: 42971-09-5
Purity: >99.50%
La vinpocétine (Ethyl apovincaminate) est un dérivé de l'alcaloÏde Vincamine qui bloque les canaux Na+ voltage-dépendants.
GC17422 Pimobendan hydrochloride
CAS: 77469-98-8
Purity: >98%
Le chlorhydrate de pimobendane (chlorhydrate UD-CG115) est un inhibiteur sélectif de la PDE3 avec une IC50 de 0,32 μM.
GC17822 CH5138303
CAS: 959763-06-5
Purity: >98%
CH5138303 est un inhibiteur de Hsp90 puissant et actif par voie orale.
GC11895 Mevastatin
CAS: 73573-88-3
Purity: >99.50%
La mévastatine (Compactin) est un premier inhibiteur de l'HMG-CoA réductase qui appartient À la classe des statines.
GC10170 LB42708
CAS: 226929-39-1
Purity: >98%
LB42708 est un inhibiteur de la farnésyltransférase puissant, sélectif et actif par voie orale.
GC10501 VER-50589
CAS: 747413-08-7
Purity: >99.50%
VER-50589 est un inhibiteur de Hsp90, avec une IC50 de 21 nM et un Kd de 4,5 nM.
GC13105 NMS-E973
CAS: 1253584-84-7
Purity: >98%
NMS-E973 est un inhibiteur puissant et sélectif de HSP90. NMS-E973 se lie au site de liaison ATP de Hsp90α avec un DC50 <10 nM. Le NMS-E973 est capable de traverser la barrière hémato-encéphalique (BBB). Efficacité antitumorale.
GC13287 Udenafil
CAS: 268203-93-6
Purity: >99.50%
Udenafil (DA8159) est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) puissant, sélectif et actif par voie orale.
GC13556 VER-49009
CAS: 558640-51-0
Purity: >99.00%
VER-49009 est un inhibiteur de Hsp90, avec une IC50 de 25 nM et un Kd de 78 nM.
GC14382 VT-464 R enantiomer
Purity: >98%
CYP17 lyase inhibitor
GC15921 A939572
CAS: 1032229-33-6
Purity: >99.50%
A939572 est un inhibiteur oral efficace et spécifique de la stéaroyl-CoA désaturase 1 (SCD1), dont la valeur d'IC50 rapportée est 6,3nM.
GC17377 Clofibrate
CAS: 637-07-0
Purity: >98.00%
Le clofibrate est un agoniste du PPAR, avec des EC50 de 50 μM, ~500 μM pour les PPARα et PPARγ murins, et 55 μM, ~500 μM pour les PPARα et PPARγ humains, respectivement.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GN10720	Gentiopicrin	20831-76-9	>99.50%
GN10762	Gypenoside XLIX	94987-08-3	>99.00%
GP22044	PAFAH2 Human	-	>98%
GP22044	Platelet-Activating Factor Acetylhydrolase 2 Human Recombinant
GC10718	PF 915275	857290-04-1	>99.50%
GC10718	Le PF 915275 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase humaine de type 1 (11βHSD1) avec un Ki de 2,3 nM et une CE50 de 15 nM (dans les cellules HEK293).
GC12404	(+)-Ketoconazole	65277-42-1	>99.50%
GC12404	(+)-Kétoconazole ((+)-R 41400) est un agent antifongique imidazole, un inhibiteur du CYP3A4.
GC13191	Irsogladine	57381-26-7	>99.50%
GC13191	L'irsogladine est un inhibiteur de la PDE4 et un liant des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine.
GC13870	Pravastatin	81093-37-0	>98%
GC13870	La pravastatine (CS-514) est un inhibiteur compétitif de l'HMG-CoA réductase contre la synthèse des stérols avec une IC50 de 5,6 μM.
GC14868	Milrinone	78415-72-2	>99.50%
GC14868	La milrinone est un inhibiteur de la PDE3, ainsi qu'un inotrope et un vasodilatateur.
GC16359	Rosuvastatin	287714-41-4	-
GC16359	Rosuvastatin est un inhibiteur compétitif de HMG-CoA réductase, sa valeur d'IC50 est 11nM.
GC16658	Vinpocetine	42971-09-5	>99.50%
GC16658	La vinpocétine (Ethyl apovincaminate) est un dérivé de l'alcaloÏde Vincamine qui bloque les canaux Na+ voltage-dépendants.
GC17422	Pimobendan hydrochloride	77469-98-8	>98%
GC17422	Le chlorhydrate de pimobendane (chlorhydrate UD-CG115) est un inhibiteur sélectif de la PDE3 avec une IC50 de 0,32 μM.
GC17822	CH5138303	959763-06-5	>98%
GC17822	CH5138303 est un inhibiteur de Hsp90 puissant et actif par voie orale.
GC11895	Mevastatin	73573-88-3	>99.50%
GC11895	La mévastatine (Compactin) est un premier inhibiteur de l'HMG-CoA réductase qui appartient À la classe des statines.
GC10170	LB42708	226929-39-1	>98%
GC10170	LB42708 est un inhibiteur de la farnésyltransférase puissant, sélectif et actif par voie orale.
GC10501	VER-50589	747413-08-7	>99.50%
GC10501	VER-50589 est un inhibiteur de Hsp90, avec une IC50 de 21 nM et un Kd de 4,5 nM.
GC13105	NMS-E973	1253584-84-7	>98%
GC13105	NMS-E973 est un inhibiteur puissant et sélectif de HSP90. NMS-E973 se lie au site de liaison ATP de Hsp90α avec un DC50 <10 nM. Le NMS-E973 est capable de traverser la barrière hémato-encéphalique (BBB). Efficacité antitumorale.
GC13287	Udenafil	268203-93-6	>99.50%
GC13287	Udenafil (DA8159) est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) puissant, sélectif et actif par voie orale.
GC13556	VER-49009	558640-51-0	>99.00%
GC13556	VER-49009 est un inhibiteur de Hsp90, avec une IC50 de 25 nM et un Kd de 78 nM.
GC14382	VT-464 R enantiomer	-	>98%
GC14382	CYP17 lyase inhibitor
GC15921	A939572	1032229-33-6	>99.50%
GC15921	A939572 est un inhibiteur oral efficace et spécifique de la stéaroyl-CoA désaturase 1 (SCD1), dont la valeur d'IC50 rapportée est 6,3nM.
GC17377	Clofibrate	637-07-0	>98.00%
GC17377	Le clofibrate est un agoniste du PPAR, avec des EC50 de 50 μM, ~500 μM pour les PPARα et PPARγ murins, et 55 μM, ~500 μM pour les PPARα et PPARγ humains, respectivement.