PI3K/Akt/mTOR Signaling

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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

GC36447 Licochalcone E
CAS: 864232-34-8
Purity: >99.50%
La licochalcone E, un composé flavonoÏde isolé de Glycyrrhiza inflate, inhibe l'activité transcriptionnelle de NF-κB et AP-1 par l'inhibition de l'activation de l'AKT et de la MAPK .
GC36456 Licoricidin
CAS: 30508-27-1
Purity: >98%
La licoricidine (LCD) est isolée de Glycyrrhiza uralensis Fisch, possède des activités anticancéreuses.
GC36714 Nemiralisib
CAS: 1254036-71-9
Purity: >99.50%
Le némiralisib (base libre GSK2269557) est un inhibiteur de PI3Kδ puissant et hautement sélectif avec un pKi de 9,9.
GC36786 NVP-QAV-572
CAS: 957209-68-6
Purity: >98.00%
NVP-QAV-572 est un inhibiteur de PI3K extrait du brevet US7998990B2, exemple de composé 8, a une IC50 de 10 nM.
GC36807 ON 146040
CAS: 1404231-34-0
Purity: >98%
ON 146040 est un puissant inhibiteur de PI3Kα et PI3Kδ (IC50≈14 et 20 nM, respectivement). ON 146040 inhibe également Abl1 (IC50<150 nM).
GC36832 P110δ-IN-1
CAS: 1595129-71-7
Purity: >98.50%
P110δ-IN-1 est un inhibiteur puissant et sélectif de P110δ extrait du brevet WO 2014055647 A1, avec une IC50 de 8,4 nM.
GC36855 Paris saponin VII
CAS: 68124-04-9
Purity: >98.50%
La saponine de Paris VII (Chonglou Saponin VII) est une saponine stéroÏdienne isolée des racines et des rhizomes de Trillium tschonoskii Maxim. L'apoptose induite par la saponine VII de Paris dans les cellules K562/ADR est associée À Akt/MAPK et À l'inhibition de la P-gp. La saponine de Paris VII atténue le potentiel de la membrane mitochondriale, augmente l'expression des protéines liées À l'apoptose, telles que Bax et le cytochrome c, et diminue les niveaux d'expression des protéines de Bcl-2, caspase-9, caspase-3, PARP-1 et p- Act. La saponine de Paris VII induit une autophagie robuste dans les cellules K562/ADR et fournit une base biochimique dans le traitement de la leucémie.
GC36898 Phosphocreatine
CAS: 67-07-2
Purity: >90.00%
Phosphocreatine est un composé phosphate à haute énergie, présent en grande quantité dans les muscles et le cerveau.
GC36905 PI3K/HDAC-IN-1
CAS: 2361418-52-0
Purity: >98%
PI3K/HDAC-IN-1 est un double inhibiteur puissant de PI3K/HDAC, inhibe puissamment PI3Kδ et HDAC1 avec des IC50 de 8,1 nM et 1,4 nM, respectivement.
GC36906 PI3Kdelta inhibitor 1
CAS: 2242109-74-4
Purity: >98%
L'inhibiteur de PI3Kdelta 1 (composé 5d) est un inhibiteur de PI3Kδ puissant, sélectif et disponible par voie orale avec une IC50 de 1,3 nM.
GC36907 PI3K-IN-2
CAS: 1403458-28-5
Purity: >98%
PI3K-IN-2 (composé 10) est un inhibiteur de PI3Kβ/δ (IC50 = 7,1/8,6 nM) puissant et actif par voie orale avec une excellente sélectivité par rapport À PI3Kσ et PI3Kγ (IC50 = 13/190 nM, respectivement).
GC36908 PI3K-IN-6
CAS: 1842380-77-1
Purity: >98%
PI3K-IN-6 (composé 20a) est un inhibiteur oral actif et hautement sélectif de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) β/δ, avec des valeurs IC50 de 7,8 nM/5,3 nM pour PI3K β/δ, respectivement. PI3K-IN-6 (composé 20a) a des tumeurs potentiellement efficaces pour le traitement de la phosphatase et de l'homologue de la tensine (PTEN).
GC36909 PI3Kα/mTOR-IN-1
CAS: 1013098-90-2
Purity: >98%
PI3Kα/mTOR-IN-1 est un puissant inhibiteur double PI3Kα/mTOR, avec une IC50 de 7 nM pour PI3Kα dans un test cellulaire, et Kis de 10,6 nM et 12,5 nM pour mTOR et PI3Kα ; dans un essai acellulaire, respectivement.
GC36910 PI3Kγ inhibitor 1
CAS: 1172118-03-4
Purity: >98%
PI3Kγ ; l'inhibiteur 1 est un inhibiteur de PI3Kδ et PI3Kγ extrait du brevet WO2014004470A1, composé 168 dans le tableau 4, a des IC50 \u003c 100 nM.
GC36911 PI3kδ inhibitor 1
CAS: 1332075-63-4
Purity: >98%
PI3kδ ; l'inhibiteur 1 est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3Kδ avec une IC50 de 3,8 nM.
GC36917 Pilaralisib
CAS: 934526-89-3
Purity: >99.50%
Le pilaralisib (XL147; SAR245408) est un inhibiteur puissant et hautement sélectif des PI3K de classeI avec des CI50 de 39nM, 383nM, 23nM et 36nM pour PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ et PI3Kδ.
GC37522 RGB-286638
CAS: 784210-87-3
Purity: >99.50%
RGB-286638 est un inhibiteur de CDK qui inhibe l'activité kinase de la cycline T1-CDK9, de la cycline B1-CDK1, de la cycline E-CDK2, de la cycline D1-CDK4, de la cycline E-CDK3 et de p35-CDK5 avec des IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 et 5 nM, respectivement; inhibe également GSK-3β, TAK1, Jak2 et MEK1, avec des IC50 de 3, 5, 50 et 54 nM.
GC37523 RGB-286638 free base
CAS: 784210-88-4
Purity: >98%
RGB-286638 est un inhibiteur de CDK qui inhibe l'activité kinase de la cycline T1-CDK9, de la cycline B1-CDK1, de la cycline E-CDK2, de la cycline D1-CDK4, de la cycline E-CDK3 et de p35-CDK5 avec des IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 et 5 nM, respectivement; inhibe également GSK-3β, TAK1, Jak2 et MEK1, avec des IC50 de 3, 5, 50 et 54 nM.
GC37633 SF1126
CAS: 936487-67-1
Purity: >98%
Le SF1126 est un inhibiteur pan et double PI3K/BRD4 pertinent, possède une activité antitumorale et anti-angiogénique. Le SF1126 est un promédicament LY294002 conjugué au RGDS, qui est conÇu pour présenter une solubilité accrue et se lier À des intégrines spécifiques dans le compartiment tumoral. SF1126 induit l'apoptose cellulaire.
GC37694 STO-609
CAS: 52029-86-4
Purity: >98.00%
STO-609 est un inhibiteur sélectif et perméable à la cellule de la kinase-kinase protéique dépendante de Ca 2+ /calmoduline (CaM-KK), ses valeurs de Ki est respectivement 80 et 15ng/mL pour CaM-KKα recombinante et CaM-KKβ.
GC37854 Umbralisib hydrochloride
CAS: 1532533-78-0
Purity: >98.50%
Le chlorhydrate d'umbralisib (TGR-1202) est un inhibiteur double de la PI3Kδ et de la caséine kinase-1-ε (CK1ε) actif par voie orale, puissant et sélectif, avec une EC50 de 22,2 nM et 6,0 μM, respectivement. Le chlorhydrate d'umbralisib présente des effets immunomodulateurs uniques sur les lymphocytes T de la leucémie lymphoÏde chronique (LLC). Le chlorhydrate d'umbralisib peut être utilisé pour la recherche sur les hémopathies malignes.
GC37855 Umbralisib R-enantiomer
CAS: 1532533-69-9
Purity: >99.50%
L'énantiomère R de l'umbralisib (énantiomère R du TGR-1202) est un inhibiteur de PI3Kδ, qui est l'énantiomère le moins actif du TGR-1202.
GC37859 Uprosertib hydrochloride
CAS: 1047635-80-2
Purity: >98%
Le chlorhydrate d'uprosertib (chlorhydrate de GSK2141795) est un inhibiteur pan-Akt puissant et sélectif avec des valeurs IC50 de 180/328/38 nM pour Akt1/Akt2/Akt3, respectivement.
GC37922 Voxtalisib
CAS: 934493-76-2
Purity: >99.00%
Le voxtalisib (XL765) est un puissant inhibiteur de PI3K, qui a une activité similaire vis-À-vis de la PI3K de classe I (IC50 = 39, 113, 9 et 43nM pour p110α, p110β, p110γ et p110δ, respectivement), inhibe également l'ADN-PK (IC50 = 150nM) et mTOR (IC50=157nM). Le voxtalisib (XL765) inhibe mTORC1 et mTORC2 avec des IC50 de 160 et 910 nM, respectivement.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC36447	Licochalcone E	864232-34-8	>99.50%
GC36447	La licochalcone E, un composé flavonoÏde isolé de Glycyrrhiza inflate, inhibe l'activité transcriptionnelle de NF-κB et AP-1 par l'inhibition de l'activation de l'AKT et de la MAPK .
GC36456	Licoricidin	30508-27-1	>98%
GC36456	La licoricidine (LCD) est isolée de Glycyrrhiza uralensis Fisch, possède des activités anticancéreuses.
GC36714	Nemiralisib	1254036-71-9	>99.50%
GC36714	Le némiralisib (base libre GSK2269557) est un inhibiteur de PI3Kδ puissant et hautement sélectif avec un pKi de 9,9.
GC36786	NVP-QAV-572	957209-68-6	>98.00%
GC36786	NVP-QAV-572 est un inhibiteur de PI3K extrait du brevet US7998990B2, exemple de composé 8, a une IC50 de 10 nM.
GC36807	ON 146040	1404231-34-0	>98%
GC36807	ON 146040 est un puissant inhibiteur de PI3Kα et PI3Kδ (IC50≈14 et 20 nM, respectivement). ON 146040 inhibe également Abl1 (IC50<150 nM).
GC36832	P110δ-IN-1	1595129-71-7	>98.50%
GC36832	P110δ-IN-1 est un inhibiteur puissant et sélectif de P110δ extrait du brevet WO 2014055647 A1, avec une IC50 de 8,4 nM.
GC36855	Paris saponin VII	68124-04-9	>98.50%
GC36855	La saponine de Paris VII (Chonglou Saponin VII) est une saponine stéroÏdienne isolée des racines et des rhizomes de Trillium tschonoskii Maxim. L'apoptose induite par la saponine VII de Paris dans les cellules K562/ADR est associée À Akt/MAPK et À l'inhibition de la P-gp. La saponine de Paris VII atténue le potentiel de la membrane mitochondriale, augmente l'expression des protéines liées À l'apoptose, telles que Bax et le cytochrome c, et diminue les niveaux d'expression des protéines de Bcl-2, caspase-9, caspase-3, PARP-1 et p- Act. La saponine de Paris VII induit une autophagie robuste dans les cellules K562/ADR et fournit une base biochimique dans le traitement de la leucémie.
GC36898	Phosphocreatine	67-07-2	>90.00%
GC36898	Phosphocreatine est un composé phosphate à haute énergie, présent en grande quantité dans les muscles et le cerveau.
GC36905	PI3K/HDAC-IN-1	2361418-52-0	>98%
GC36905	PI3K/HDAC-IN-1 est un double inhibiteur puissant de PI3K/HDAC, inhibe puissamment PI3Kδ et HDAC1 avec des IC50 de 8,1 nM et 1,4 nM, respectivement.
GC36906	PI3Kdelta inhibitor 1	2242109-74-4	>98%
GC36906	L'inhibiteur de PI3Kdelta 1 (composé 5d) est un inhibiteur de PI3Kδ puissant, sélectif et disponible par voie orale avec une IC50 de 1,3 nM.
GC36907	PI3K-IN-2	1403458-28-5	>98%
GC36907	PI3K-IN-2 (composé 10) est un inhibiteur de PI3Kβ/δ (IC50 = 7,1/8,6 nM) puissant et actif par voie orale avec une excellente sélectivité par rapport À PI3Kσ et PI3Kγ (IC50 = 13/190 nM, respectivement).
GC36908	PI3K-IN-6	1842380-77-1	>98%
GC36908	PI3K-IN-6 (composé 20a) est un inhibiteur oral actif et hautement sélectif de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) β/δ, avec des valeurs IC50 de 7,8 nM/5,3 nM pour PI3K β/δ, respectivement. PI3K-IN-6 (composé 20a) a des tumeurs potentiellement efficaces pour le traitement de la phosphatase et de l'homologue de la tensine (PTEN).
GC36909	PI3Kα/mTOR-IN-1	1013098-90-2	>98%
GC36909	PI3Kα/mTOR-IN-1 est un puissant inhibiteur double PI3Kα/mTOR, avec une IC50 de 7 nM pour PI3Kα dans un test cellulaire, et Kis de 10,6 nM et 12,5 nM pour mTOR et PI3Kα ; dans un essai acellulaire, respectivement.
GC36910	PI3Kγ inhibitor 1	1172118-03-4	>98%
GC36910	PI3Kγ ; l'inhibiteur 1 est un inhibiteur de PI3Kδ et PI3Kγ extrait du brevet WO2014004470A1, composé 168 dans le tableau 4, a des IC50 \u003c 100 nM.
GC36911	PI3kδ inhibitor 1	1332075-63-4	>98%
GC36911	PI3kδ ; l'inhibiteur 1 est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3Kδ avec une IC50 de 3,8 nM.
GC36917	Pilaralisib	934526-89-3	>99.50%
GC36917	Le pilaralisib (XL147; SAR245408) est un inhibiteur puissant et hautement sélectif des PI3K de classeI avec des CI50 de 39nM, 383nM, 23nM et 36nM pour PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ et PI3Kδ.
GC37522	RGB-286638	784210-87-3	>99.50%
GC37522	RGB-286638 est un inhibiteur de CDK qui inhibe l'activité kinase de la cycline T1-CDK9, de la cycline B1-CDK1, de la cycline E-CDK2, de la cycline D1-CDK4, de la cycline E-CDK3 et de p35-CDK5 avec des IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 et 5 nM, respectivement; inhibe également GSK-3β, TAK1, Jak2 et MEK1, avec des IC50 de 3, 5, 50 et 54 nM.
GC37523	RGB-286638 free base	784210-88-4	>98%
GC37523	RGB-286638 est un inhibiteur de CDK qui inhibe l'activité kinase de la cycline T1-CDK9, de la cycline B1-CDK1, de la cycline E-CDK2, de la cycline D1-CDK4, de la cycline E-CDK3 et de p35-CDK5 avec des IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 et 5 nM, respectivement; inhibe également GSK-3β, TAK1, Jak2 et MEK1, avec des IC50 de 3, 5, 50 et 54 nM.
GC37633	SF1126	936487-67-1	>98%
GC37633	Le SF1126 est un inhibiteur pan et double PI3K/BRD4 pertinent, possède une activité antitumorale et anti-angiogénique. Le SF1126 est un promédicament LY294002 conjugué au RGDS, qui est conÇu pour présenter une solubilité accrue et se lier À des intégrines spécifiques dans le compartiment tumoral. SF1126 induit l'apoptose cellulaire.
GC37694	STO-609	52029-86-4	>98.00%
GC37694	STO-609 est un inhibiteur sélectif et perméable à la cellule de la kinase-kinase protéique dépendante de Ca 2+ /calmoduline (CaM-KK), ses valeurs de Ki est respectivement 80 et 15ng/mL pour CaM-KKα recombinante et CaM-KKβ.
GC37854	Umbralisib hydrochloride	1532533-78-0	>98.50%
GC37854	Le chlorhydrate d'umbralisib (TGR-1202) est un inhibiteur double de la PI3Kδ et de la caséine kinase-1-ε (CK1ε) actif par voie orale, puissant et sélectif, avec une EC50 de 22,2 nM et 6,0 μM, respectivement. Le chlorhydrate d'umbralisib présente des effets immunomodulateurs uniques sur les lymphocytes T de la leucémie lymphoÏde chronique (LLC). Le chlorhydrate d'umbralisib peut être utilisé pour la recherche sur les hémopathies malignes.
GC37855	Umbralisib R-enantiomer	1532533-69-9	>99.50%
GC37855	L'énantiomère R de l'umbralisib (énantiomère R du TGR-1202) est un inhibiteur de PI3Kδ, qui est l'énantiomère le moins actif du TGR-1202.
GC37859	Uprosertib hydrochloride	1047635-80-2	>98%
GC37859	Le chlorhydrate d'uprosertib (chlorhydrate de GSK2141795) est un inhibiteur pan-Akt puissant et sélectif avec des valeurs IC50 de 180/328/38 nM pour Akt1/Akt2/Akt3, respectivement.
GC37922	Voxtalisib	934493-76-2	>99.00%
GC37922	Le voxtalisib (XL765) est un puissant inhibiteur de PI3K, qui a une activité similaire vis-À-vis de la PI3K de classe I (IC50 = 39, 113, 9 et 43nM pour p110α, p110β, p110γ et p110δ, respectivement), inhibe également l'ADN-PK (IC50 = 150nM) et mTOR (IC50=157nM). Le voxtalisib (XL765) inhibe mTORC1 et mTORC2 avec des IC50 de 160 et 910 nM, respectivement.