PI3K/Akt/mTOR Signaling
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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC33765Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid)CAS: 10030-73-6Purity: >98.00%
Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) est un isomère trans de l'acide palmitoléique et un acide gras alimentaire que l'on trouve dans les produits laitiers et dans diverses huiles partiellement hydrogénées.
- GC34053SOLENOPSINCAS: 137038-57-4Purity: >98%
La solénopsine est un inhibiteur de l'AKT compétitif pour l'ATP avec une valeur IC50 de 10 μM .
- GC34121CC-115 hydrochlorideCAS: 1300118-55-1Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de CC-115 est un inhibiteur puissant et double de l'ADN-PK et de la mTOR kinase avec des IC50 de 13 nM et 21 nM, respectivement. CC-115 bloque À la fois la signalisation mTORC1 et mTORC2.
- GC34909JR-AB2-011CAS: 2411853-34-2Purity: >98.50%
JR-AB2-011 est un inhibiteur amélioré de mTORC2 identifié par le biais d'études de relation structure-activité (SAR), sa valeur d'IC50 est 0,36μM.
- GC350371,3-Dicaffeoylquinic acidCAS: 19870-46-3Purity: >98.50%
1,3-Dicaffeoylquinic acid inhibe le processus de traitement de l'extrémité 3', la connexion terminale et le processus de désintégration de l'intégrase de VIH-1, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 0.35, 0.56, et 0.84μg/ml.
- GC351243α-HydroxymogrolCAS: 1343402-73-2Purity: >98.00%
3α-Hydroxymogrol est un triterpénoïde isolé de Siraitia grosvenorii Swingle, agit comme un puissant activateur de l'AMPK et améliore la phosphorylation de l'AMPK.
- GC351625-Iodo-indirubin-3'-monoximeCAS: 331467-03-9Purity: >99.50%
La 5-iodo-indirubine-3'-monoxime est un puissant inhibiteur de GSK-3β, CDK5/P25 et CDK1/cycline B, en compétition avec l'ATP pour la liaison au site catalytique de la kinase, avec des IC50 de 9, 20 et 25 nM, respectivement.
- GC35212A-674563 hydrochlorideCAS: 2070009-66-2Purity: >98.00%
Le chlorhydrate d'A-674563 est un inhibiteur puissant et sélectif d'Akt1 avec un Ki de 11 nM.
- GC35242ActeinCAS: 18642-44-9Purity: >98.50%
L'actéine est un glycoside triterpénique isolé des rhizomes de Cimicifuga foetida. L'actéine supprime la prolifération cellulaire, induit l'autophagie et l'apoptose en favorisant l'activation des ROS/JNK et en atténuant la voie AKT dans le cancer de la vessie humaine. L'actéine a peu de toxicité in vivo.
- GC35275AKT-IN-3CAS: 2374740-21-1Purity: >98%
AKT-IN-3 (composé E22) est un puissant inhibiteur d'Akt bloquant le hERG faiblement actif par voie orale, avec 1,4 nM, 1,2 nM et 1,7 nM pour Akt1, Akt2 et Akt3, respectivement. AKT-IN-3 (composé E22) présente également une bonne activité inhibitrice contre d'autres kinases de la famille AGC, telles que PKA, PKC, ROCK1, RSK1, P70S6K et SGK. AKT-IN-3 (composé E22) induit l'apoptose et inhibe la métastase des cellules cancéreuses.
- GC35327AMPK activator 1CAS: 1152423-98-7Purity: >98.50%
L'activateur AMPK 1 est un activateur AMPK extrait du brevet WO2013116491A1, composé n°1-75, a une EC50 <0,1μM.
- GC35395Arnicolide DCAS: 34532-68-8Purity: >98.00%
L'arnicolide D est une lactone sesquiterpénique isolée de Centipeda minima. L'arnicolide D module le cycle cellulaire, active la voie de signalisation des caspases et inhibe les voies de signalisation PI3K/AKT/mTOR et STAT3. L'arnicolide D inhibe la viabilité des cellules du carcinome du nasopharynx (NPC) en fonction de la concentration et du temps.
- GC35509BGT226CAS: 915020-55-2Purity: >98%
BGT226 (NVP-BGT226) est un double inhibiteur PI3K (avec des IC50 de 4 nM, 63 nM et 38 nM pour PI3Kα, PI3Kβ et PI3Kγ)/mTOR qui présente une puissante activité inhibitrice de croissance contre les cellules cancéreuses humaines de la tête et du cou.
- GC35580CAL-130 RacemateCAS: 474012-90-3Purity: >98%
CAL-130 Racemate est le racémate de CAL-130. CAL-130 Racemate est un inhibiteur de PI3Kδ.
- GC35651CenisertibCAS: 871357-89-0Purity: >99.50%
Le cénisertib (AS-703569) est un inhibiteur multi-kinase compétitif pour l'ATP qui bloque l'activité d'Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 et FLT3. Le cénisertib induit des effets inhibiteurs de croissance majeurs en bloquant l'activité de plusieurs cibles moléculaires différentes dans les mastocytes néoplasiques (MC). Le cénisertib inhibe la croissance tumorale dans les modèles de xénogreffe de tumeurs pancréatiques, mammaires, du cÔlon, ovariennes et pulmonaires et de leucémie.
- GC36190GSK-3 inhibitor 1CAS: 603272-51-1Purity: >98.00%
L'inhibiteur de GSK-3 1 est un inhibiteur de GSK-3.
- GC36193GSK-3β inhibitor 1CAS: 187325-53-7Purity: >98.00%
GSK-3β ; l'inhibiteur 1 (composé 3a) est un inhibiteur de la glycogène synthase kinase 3β (GSK-3β) et présente une efficacité antidiabétique élevée, avec une IC50 de 4,9 nM.
- GC36312Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acidCAS: 331467-05-1Purity: >98%
L'acide indirubine-3'-monoxime-5-sulfonique est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK1, CDK5 et GSK-3β avec des IC50 de 5 nM, 7 nM et 80 nM, respectivement.
- GC36313Indirubin-5-sulfonateCAS: 244021-67-8Purity: >98%
L'indirubine-5-sulfonate est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK), avec des valeurs IC50 de 55 nM, 35 nM, 150 nM, 300 nM et 65 nM pour CDK1/cycline B, CDK2/cycline A, CDK2/cycline E, CDK4/cycline D1 et CDK5/p35, respectivement. L'indirubine-5-sulfonate présente également une activité inhibitrice contre GSK-3β.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC33765 | Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) | 10030-73-6 | >98.00% | |
Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) est un isomère trans de l'acide palmitoléique et un acide gras alimentaire que l'on trouve dans les produits laitiers et dans diverses huiles partiellement hydrogénées. | ||||
| GC34053 | SOLENOPSIN | 137038-57-4 | >98% | |
La solénopsine est un inhibiteur de l'AKT compétitif pour l'ATP avec une valeur IC50 de 10 μM . | ||||
| GC34121 | CC-115 hydrochloride | 1300118-55-1 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de CC-115 est un inhibiteur puissant et double de l'ADN-PK et de la mTOR kinase avec des IC50 de 13 nM et 21 nM, respectivement. CC-115 bloque À la fois la signalisation mTORC1 et mTORC2. | ||||
| GC34909 | JR-AB2-011 | 2411853-34-2 | >98.50% | |
JR-AB2-011 est un inhibiteur amélioré de mTORC2 identifié par le biais d'études de relation structure-activité (SAR), sa valeur d'IC50 est 0,36μM. | ||||
| GC35037 | 1,3-Dicaffeoylquinic acid | 19870-46-3 | >98.50% | |
1,3-Dicaffeoylquinic acid inhibe le processus de traitement de l'extrémité 3', la connexion terminale et le processus de désintégration de l'intégrase de VIH-1, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 0.35, 0.56, et 0.84μg/ml. | ||||
| GC35124 | 3α-Hydroxymogrol | 1343402-73-2 | >98.00% | |
3α-Hydroxymogrol est un triterpénoïde isolé de Siraitia grosvenorii Swingle, agit comme un puissant activateur de l'AMPK et améliore la phosphorylation de l'AMPK. | ||||
| GC35162 | 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime | 331467-03-9 | >99.50% | |
La 5-iodo-indirubine-3'-monoxime est un puissant inhibiteur de GSK-3β, CDK5/P25 et CDK1/cycline B, en compétition avec l'ATP pour la liaison au site catalytique de la kinase, avec des IC50 de 9, 20 et 25 nM, respectivement. | ||||
| GC35212 | A-674563 hydrochloride | 2070009-66-2 | >98.00% | |
Le chlorhydrate d'A-674563 est un inhibiteur puissant et sélectif d'Akt1 avec un Ki de 11 nM. | ||||
| GC35242 | Actein | 18642-44-9 | >98.50% | |
L'actéine est un glycoside triterpénique isolé des rhizomes de Cimicifuga foetida. L'actéine supprime la prolifération cellulaire, induit l'autophagie et l'apoptose en favorisant l'activation des ROS/JNK et en atténuant la voie AKT dans le cancer de la vessie humaine. L'actéine a peu de toxicité in vivo. | ||||
| GC35275 | AKT-IN-3 | 2374740-21-1 | >98% | |
AKT-IN-3 (composé E22) est un puissant inhibiteur d'Akt bloquant le hERG faiblement actif par voie orale, avec 1,4 nM, 1,2 nM et 1,7 nM pour Akt1, Akt2 et Akt3, respectivement. AKT-IN-3 (composé E22) présente également une bonne activité inhibitrice contre d'autres kinases de la famille AGC, telles que PKA, PKC, ROCK1, RSK1, P70S6K et SGK. AKT-IN-3 (composé E22) induit l'apoptose et inhibe la métastase des cellules cancéreuses. | ||||
| GC35327 | AMPK activator 1 | 1152423-98-7 | >98.50% | |
L'activateur AMPK 1 est un activateur AMPK extrait du brevet WO2013116491A1, composé n°1-75, a une EC50 <0,1μM. | ||||
| GC35395 | Arnicolide D | 34532-68-8 | >98.00% | |
L'arnicolide D est une lactone sesquiterpénique isolée de Centipeda minima. L'arnicolide D module le cycle cellulaire, active la voie de signalisation des caspases et inhibe les voies de signalisation PI3K/AKT/mTOR et STAT3. L'arnicolide D inhibe la viabilité des cellules du carcinome du nasopharynx (NPC) en fonction de la concentration et du temps. | ||||
| GC35509 | BGT226 | 915020-55-2 | >98% | |
BGT226 (NVP-BGT226) est un double inhibiteur PI3K (avec des IC50 de 4 nM, 63 nM et 38 nM pour PI3Kα, PI3Kβ et PI3Kγ)/mTOR qui présente une puissante activité inhibitrice de croissance contre les cellules cancéreuses humaines de la tête et du cou. | ||||
| GC35579 | CAL-130 | 1431697-74-3 | >98% | |
CAL-130 est un inhibiteur de PI3Kδ et PI3Kγ avec des IC50 de 1,3 et 6,1 nM, respectivement. | ||||
| GC35580 | CAL-130 Racemate | 474012-90-3 | >98% | |
CAL-130 Racemate est le racémate de CAL-130. CAL-130 Racemate est un inhibiteur de PI3Kδ. | ||||
| GC35651 | Cenisertib | 871357-89-0 | >99.50% | |
Le cénisertib (AS-703569) est un inhibiteur multi-kinase compétitif pour l'ATP qui bloque l'activité d'Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 et FLT3. Le cénisertib induit des effets inhibiteurs de croissance majeurs en bloquant l'activité de plusieurs cibles moléculaires différentes dans les mastocytes néoplasiques (MC). Le cénisertib inhibe la croissance tumorale dans les modèles de xénogreffe de tumeurs pancréatiques, mammaires, du cÔlon, ovariennes et pulmonaires et de leucémie. | ||||
| GC35747 | Crebanine | 25127-29-1 | >99.50% | |
La crébanine, un alcaloÏde de Stephania venosa, induit l'arrêt de G1 et l'apoptose dans les cellules cancéreuses humaines. | ||||
| GC36178 | Gomisin J | 66280-25-9 | >99.00% | |
La gomisine J est un lignane de petit poids moléculaire trouvé dans Schisandra chinensis et il a été démontré qu'il a une activité vasodilatatrice . | ||||
| GC36186 | GS-9901 | 1640247-87-5 | >98% | |
Le GS-9901 est un inhibiteur de PI3Kδ hautement sélectif et actif par voie orale, avec une IC50 de 1 nM. | ||||
| GC36190 | GSK-3 inhibitor 1 | 603272-51-1 | >98.00% | |
L'inhibiteur de GSK-3 1 est un inhibiteur de GSK-3. | ||||
| GC36193 | GSK-3β inhibitor 1 | 187325-53-7 | >98.00% | |
GSK-3β ; l'inhibiteur 1 (composé 3a) est un inhibiteur de la glycogène synthase kinase 3β (GSK-3β) et présente une efficacité antidiabétique élevée, avec une IC50 de 4,9 nM. | ||||
| GC36312 | Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid | 331467-05-1 | >98% | |
L'acide indirubine-3'-monoxime-5-sulfonique est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK1, CDK5 et GSK-3β avec des IC50 de 5 nM, 7 nM et 80 nM, respectivement. | ||||
| GC36313 | Indirubin-5-sulfonate | 244021-67-8 | >98% | |
L'indirubine-5-sulfonate est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK), avec des valeurs IC50 de 55 nM, 35 nM, 150 nM, 300 nM et 65 nM pour CDK1/cycline B, CDK2/cycline A, CDK2/cycline E, CDK4/cycline D1 et CDK5/p35, respectivement. L'indirubine-5-sulfonate présente également une activité inhibitrice contre GSK-3β. | ||||
| GC36426 | LAS191954 | 1403947-26-1 | >98% | |
LAS191954 est un inhibiteur de PI3Kδ puissant, sélectif et actif par voie orale pour le traitement des maladies inflammatoires, avec une IC50 de 2,6 nM. | ||||