Ubiquitination/ Proteasome

A neuropeptide with diverse biological activities

Un standard interne pour la quantification du carfilzomib.

A derivative of sorafenib

An internal standard for the quantification of desethyl hydroxychloroquine

La déséthylchloroquine est un métabolite déséthyl majeur de la chloroquine.

An internal standard for the quantification of desethylchloroquine

A building block

A neuropeptide with diverse biological activities

Chlorhydrate d'erlotinib D6 (CP-358774 chlorhydrate de D6) un chlorhydrate d'erlotinib marqué au deutérium. Le chlorhydrate d'erlotinib inhibe l'EGFR kinase purifiée avec une IC50 de 2 nM.

A neuropeptide with diverse biological activities

An internal standard for the quantification of HT-2 toxin

An internal standard for the quantification of hydroxychloroquine

A neuropeptide with diverse biological activities

An internal standard for the quantification of N-acetyl desethylchloroquine

Le pomalidomide-d5 est un pomalidomide marqué au deutérium. Le pomalidomide, agent immunomodulateur de troisième génération, agit comme une colle moléculaire. Le pomalidomide interagit avec le cerblon E3 ligase et induit la dégradation des facteurs de transcription essentiels d'Ikaros.

La rapamycine-d3 (sirolimus-d3) est la rapamycine marquée au deutérium. La rapamycine est un inhibiteur puissant et spécifique de mTOR avec une IC50 de 0,1 nM dans les cellules HEK293. La rapamycine se lie À FKBP12 et agit spécifiquement comme un inhibiteur allostérique de mTORC1. La rapamycine est un activateur de l'autophagie, un immunosuppresseur.

An internal standard for the quantification of rilmenidine

Sunitinib D10 (SU 11248 D10) est un sunitinib marqué au deutérium. Le sunitinib est un inhibiteur de récepteur tyrosine kinase multi-cible avec des IC50 de 80 nM et 2 nM pour VEGFR2 et PDGFRβ, respectivement. Le sunitinib, un inhibiteur compétitif de l'ATP, inhibe efficacement l'autophosphorylation de Ire1α en inhibant l'autophosphorylation et l'activation de la RNase qui en résulte.

Le tamoxifène-d5 (ICI 47699-d5) est un tamoxifène marqué au deutérium. Le tamoxifène (ICI 47699) est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) actif par voie orale. Le tamoxifène est un puissant activateur Hsp90 et améliore l'activité ATPase du chaperon moléculaire Hsp90.

A proteasome inhibitor

A VHL ligand 1 derivative

A clickable UCH-L1 inhibitor

A fungal metabolite with anticancer activity