Ubiquitination/ Proteasome

Un inhibiteur double de ULK1 et ULK2

An esterified form of α-ketoglutarate

An inhibitor of late-stage autophagy

EN219 est un ligand covalent synthétique modérément sélectif contre une cystéine N-terminale (C8) de RNF114 avec une IC50 de 470 nM. EN219 inhibe l'auto-ubiquitination médiée par RNF114 et l'ubiquitination p21.

An internal standard for the quantification of (E/Z)-4-hydroxy tamoxifen

An active metabolite of disulfiram

A betaine-type alkaloid with diverse biological activities

An internal standard for the quantification of spermidine

An anticancer agent

A polyphenol with diverse biological activities

Prototypical PI 3-kinase inhibitor; also inhibits other kinases

Adenosine receptor antagonist; bronchodilator

Selective p38 MAPK inhibitor

Le ML 3403 est un puissant inhibiteur de p38 MAPK avec une IC50 de 0,38 μM.

Noradrenaline bitartrate est un agoniste sélectif des récepteurs adrénergiques β1, sa valeur d'EC50 est 5,37μM.

N106 est un activateur de SUMOylation de l'ATPase calcique du réticulum sarcoplasmique (SERCA2a) de première classe.

Le chlorhydrate de PF 543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) est un inhibiteur de SPHK1 puissant, sélectif, réversible et compétitif avec la sphingosine avec une IC50 de 2 nM et un Ki de 3,6 nM.

Le peptide inhibiteur lié À l'autocamtide-2, myristoylé est le peptide inhibiteur lié À l'autocamtide-2 myristoylé.

An anticancer agent

A SARS-CoV-2 PL pro inhibitor

A fluorogenic substrate for the 20S proteasome and calpains

An indole alkaloid

La bigélovine, une lactone sesquiterpénique isolée d'Inula helianthus-aquatica, est un agoniste sélectif des récepteurs α des rétinoÏdes X. Bigelovin supprime la croissance tumorale en induisant l'apoptose et l'autophagie via l'inhibition de la voie mTOR régulée par la génération de ROS.

L'ézétimibe cétone (EZM-K) est un métabolite de phase I de l'ézétimibe.