Ubiquitination/ Proteasome

Clemastine-d5 fumarate est le fumarate de clomastine marqué au deutérium.

Felodipine-d3 est la félodipine marquée au deutérium.

Maprotiline-d5 hydrochloride est le chlorhydrate de maprotiline marqué au deutérium.

Paroxetine-d4 hydrochloride est le chlorhydrate de Paroxétine marqué au deutérium.

Leonurine est un alcaloïde isolé de Leonurus artemisia, avec anti-oxydatif et anti-inflammatoire.

Alphitolic acid est un triterpénoïde pentacyclique avec un squelette de type lupane. Cette substance présente des activités anti-inflammatoire et cytotoxique.

Hydroxychloroquine-d4-1 sulfate est l'hydroxychloroquine marquée au deutérium.

XIE62-1004-A est un inducteur de l'interaction p62 - lc3.

Tempol-d17,15N est le deutérium marqué Tempol.

6-CEPN est un inhibiteur de RAS.

AMDE-1 est un puissant inducteur d’autophagie.

BC-23 (NSC 45382) est un inhibiteur de protéasome.

DD1 inhibiteurs du protéasome ciblant l'activation de Bax et la dégradation de p70s6k lors de l'apoptose dans la leucémie myéloïde aiguë (Lam).

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride est le chlorhydrate de pazopanib marqué au deutérium et au 13C.

NEO214 est un inhibiteur d’autophagie et un conjugué covalent de l’inhibiteur de la PDE4 Rolipram et de l’alcool périllylique.

Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) est une version deutérée d’entrectinib.

(rel)-ML-SI3 est l’un des ingrédients actifs de ML-SI3 un autre composant est cis-ML-SI3 qui cible trois isoformes de TRPML.

HaloPROTAC-E est un nouvel agent de dégradation puissant haloprotac qui induit une dégradation réversible des deux protéines de localisation endogastrique sgk3 et vps34 avec dc50 de 3 à 10 nm

CLK1-IN-3 (compound 10ad) est un inhibiteur puissant et sélectif de Clk1, avec une ci50 de 5 nM et une sélectivité plus de 300 fois pour Dyrk1A.

FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2 est un lieur d’autac4.

CUR5g est un puissant inhibiteur d’autophagie.

Cereblon inhibitor 2 (composé 8) est un inhibiteur de Cereblon utile dans la recherche de tumeur solide, en particulier le cancer du sein.

Tezacaftor-d4 (VX - 661 - D4) est un tezachaftor marqué au deutérium, un correcteur cftr f508del.

UCM-1336 est un puissant inhibiteur d’icmt, avec une ci50 de 2 μM.