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Ubiquitination/ Proteasome

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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)

  • GC68705 structure
    GC68705ATG7-IN-2
    CAS: 2226227-75-2
    Purity: >98.00%

    ATG7-IN-2 (compound 1) est un inhibiteur efficace de l'ATG7, avec une valeur IC50 de 0,089 μM. ATG7-IN-2 peut inhiber le marqueur d'autophagie LC3B.

  • GC69128 structure
    GC69128Forigerimod TFA
    Purity: >98.00%

    Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) est un régulateur de cellules CD4 T. Forigerimod TFA est un fragment de 21 acides aminés de la protéine ribonucléique U1 snRNP 70 kDa, phosphorylé au site Ser140. Forigerimod TFA peut inhiber efficacement l'autophagie. Forigerimod TFA peut être utilisé dans la recherche sur des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux systémique (LES).

  • GC69211 structure
    GC69211HDAC10-IN-2 hydrochloride
    Purity: >98%

    HDAC10-IN-2 chlorhydrate (composé 10c) est un inhibiteur efficace et hautement sélectif de HDAC10, avec une IC50 de 20 nM. HDAC10-IN-2 chlorhydrate peut réguler l'autophagie des cellules leucémiques aiguës à promyélocytes FLT3-ITD positives invasives.

  • GC69650 structure
    GC69650Paeonol-d3
    CAS: 55712-78-2
    Purity: >99.00%

    Paeonol-d3 est la forme deutérium substituée de Paeonol.

  • GC70208 structure
    GC702084-Hydroxytolbutamide-d9
    CAS: 1185112-19-9

    4-Hydroxytolbutamide-d9 est le deuterium marqué 4-Hydroxytolbutamide.

  • GC70390 structure
    GC70390HMG499
    CAS: 2416941-68-7

    HMG499 est un puissant Inhibiteur sélectif de la HMG - CoA réductase avec une IC50 de 0,41 µm.

  • GC70395 structure
    GC70395Zetomipzomib maleate
    CAS: 2170983-62-5
    Purity: >99.00%

    Zetomipzomib (KZR-616) maleate, a first-in-class immunoproteasome inhibitor, selectively targets the LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) and LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP2/mLMP2) subunits of the immunoproteasome.

  • GC70444 structure
    GC70444AUTEN-67
    CAS: 1783800-77-0

    AUTEN-67 (Autophagy Enhancer - 67) est un activateur autophagique actif par voie orale et un inhibiteur de mtmr14.

  • GC70528 structure
    GC70528Obeticholic acid-d5
    CAS: 1992000-80-2

    Obeticholic acid-d5 est de l'acide obeycholique marqué au deutérium.

  • GC70568 structure
    GC70568FiVe1
    CAS: 932359-76-7

    FiVe1 est un puissant inhibiteur de la vimétoprotéine (Vim; marqueur mésofilamentaire et mésenchymateux).

  • GC70636 structure
    GC70636Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride
    CAS: 1189960-80-2

    Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride est le chlorhydrate de dééthylamiodarone marqué au deutérium.

  • GC70702 structure
    GC70702AUTAC1
    CAS: 2241669-09-8
    Purity: >95.00%

    AUTAC1 est un dégradeur à médiation par autophagie ciblant métap2 (AUTAC).

  • GC70703 structure
    GC70703AUTAC2
    CAS: 2241669-08-7
    Purity: >95.00%

    AUTAC2 est un fkbp12 ciblant les dégradats à médiation autophagique (autac).

  • GC70755 structure
    GC70755Desfluoro-ezetimibe
    CAS: 302781-98-2

    Desfluoro-ezetimibe est une impureté défluorée de l'ézétimibe.

  • GC70757 structure
    GC70757DCAP
    CAS: 500015-20-3
    Purity: >99.00%

    DCAP est un antibiotique à large spectre qui cible les membranes des bactéries Gram - positives et Gram - négatives.

  • GC71203 structure
    GC71203PARL-IN-1

    PARL-IN-1 est un puissant inhibiteur de PARL avec une valeur ci50 de 28 nM.

  • GC71212 structure
    GC71212Cabergoline-d5
    CAS: 1426173-20-7

    Cabergoline-d5 est le deutérium étiqueté Cabergoline.

  • GC71260 structure
    GC71260Dox-btn2
    CAS: 3026061-31-1
    Purity: >97.00%

    Dox-btn2 est un dérivé biotinylé de la Doxorubicine portant un marqueur biotine lorsqu'il est lié à la Doxorubicine en 3 '- NH2.

  • GC71374 structure
    GC71374Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1
    CAS: 1243063-73-1
    Purity: >99.00%

    Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) est un Inhibiteur sélectif de l'interaction beclin1 - atg14l.

  • GC71416 structure
    GC71416LU-002i
    CAS: 1838705-22-8
    Purity: >98.00%

    LU-002i est un inhibiteur de protéasome humain β2c et β2i sélectif sous unité avec une valeur ci50 de 220 nM pour β2i.

  • GC71423 structure
    GC71423ATTECs Degrader 1
    Purity: >95.00%

    ATTECs Degrader 1 (composé mt1) est un composé attec.

  • GC71429 structure
    GC71429VCP Activator 1
    Purity: >99.50%

    VCP Activator 1 est un activateur de VCP qui stimule l’activité de VCP ATPase en fonction de la dose.

  • GC71451 structure
    GC71451MTX115325
    CAS: 2750895-97-5
    Purity: >99.00%

    MTX115325 (example 1) est un inhibiteur usp30 actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau (IC50 = 12 nm) à activité neuroprotectrice.

  • GC71492 structure
    GC71492WJ-39
    CAS: 3009908-95-3
    Purity: >99.00%

    WJ-39 est un inhibiteur oral actif de l'Aldose réductase (AR).