Ubiquitination/ Proteasome
Research Areas
Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)
- GC69128Forigerimod TFAPurity: >98.00%
Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) est un régulateur de cellules CD4 T. Forigerimod TFA est un fragment de 21 acides aminés de la protéine ribonucléique U1 snRNP 70 kDa, phosphorylé au site Ser140. Forigerimod TFA peut inhiber efficacement l'autophagie. Forigerimod TFA peut être utilisé dans la recherche sur des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux systémique (LES).
- GC69211HDAC10-IN-2 hydrochloridePurity: >98%
HDAC10-IN-2 chlorhydrate (composé 10c) est un inhibiteur efficace et hautement sélectif de HDAC10, avec une IC50 de 20 nM. HDAC10-IN-2 chlorhydrate peut réguler l'autophagie des cellules leucémiques aiguës à promyélocytes FLT3-ITD positives invasives.
- GC69650Paeonol-d3CAS: 55712-78-2Purity: >99.00%
Paeonol-d3 est la forme deutérium substituée de Paeonol.
- GC702084-Hydroxytolbutamide-d9CAS: 1185112-19-9
4-Hydroxytolbutamide-d9 est le deuterium marqué 4-Hydroxytolbutamide.
- GC70395Zetomipzomib maleateCAS: 2170983-62-5Purity: >99.00%
Zetomipzomib (KZR-616) maleate, a first-in-class immunoproteasome inhibitor, selectively targets the LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) and LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP2/mLMP2) subunits of the immunoproteasome.
- GC70528Obeticholic acid-d5CAS: 1992000-80-2
Obeticholic acid-d5 est de l'acide obeycholique marqué au deutérium.
- GC70636Desethyl Amiodarone-d4 hydrochlorideCAS: 1189960-80-2
Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride est le chlorhydrate de dééthylamiodarone marqué au deutérium.
- GC70755Desfluoro-ezetimibeCAS: 302781-98-2
Desfluoro-ezetimibe est une impureté défluorée de l'ézétimibe.
- GC71374Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1CAS: 1243063-73-1Purity: >99.00%
Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) est un Inhibiteur sélectif de l'interaction beclin1 - atg14l.
- GC71429VCP Activator 1Purity: >99.50%
VCP Activator 1 est un activateur de VCP qui stimule l’activité de VCP ATPase en fonction de la dose.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC68705 | ATG7-IN-2 | 2226227-75-2 | >98.00% | |
ATG7-IN-2 (compound 1) est un inhibiteur efficace de l'ATG7, avec une valeur IC50 de 0,089 μM. ATG7-IN-2 peut inhiber le marqueur d'autophagie LC3B. | ||||
| GC69128 | Forigerimod TFA | - | >98.00% | |
Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) est un régulateur de cellules CD4 T. Forigerimod TFA est un fragment de 21 acides aminés de la protéine ribonucléique U1 snRNP 70 kDa, phosphorylé au site Ser140. Forigerimod TFA peut inhiber efficacement l'autophagie. Forigerimod TFA peut être utilisé dans la recherche sur des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux systémique (LES). | ||||
| GC69211 | HDAC10-IN-2 hydrochloride | - | >98% | |
HDAC10-IN-2 chlorhydrate (composé 10c) est un inhibiteur efficace et hautement sélectif de HDAC10, avec une IC50 de 20 nM. HDAC10-IN-2 chlorhydrate peut réguler l'autophagie des cellules leucémiques aiguës à promyélocytes FLT3-ITD positives invasives. | ||||
| GC69650 | Paeonol-d3 | 55712-78-2 | >99.00% | |
Paeonol-d3 est la forme deutérium substituée de Paeonol. | ||||
| GC70208 | 4-Hydroxytolbutamide-d9 | 1185112-19-9 | - | |
4-Hydroxytolbutamide-d9 est le deuterium marqué 4-Hydroxytolbutamide. | ||||
| GC70390 | HMG499 | 2416941-68-7 | - | |
HMG499 est un puissant Inhibiteur sélectif de la HMG - CoA réductase avec une IC50 de 0,41 µm. | ||||
| GC70395 | Zetomipzomib maleate | 2170983-62-5 | >99.00% | |
Zetomipzomib (KZR-616) maleate, a first-in-class immunoproteasome inhibitor, selectively targets the LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) and LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP2/mLMP2) subunits of the immunoproteasome. | ||||
| GC70444 | AUTEN-67 | 1783800-77-0 | - | |
AUTEN-67 (Autophagy Enhancer - 67) est un activateur autophagique actif par voie orale et un inhibiteur de mtmr14. | ||||
| GC70528 | Obeticholic acid-d5 | 1992000-80-2 | - | |
Obeticholic acid-d5 est de l'acide obeycholique marqué au deutérium. | ||||
| GC70568 | FiVe1 | 932359-76-7 | - | |
FiVe1 est un puissant inhibiteur de la vimétoprotéine (Vim; marqueur mésofilamentaire et mésenchymateux). | ||||
| GC70636 | Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride | 1189960-80-2 | - | |
Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride est le chlorhydrate de dééthylamiodarone marqué au deutérium. | ||||
| GC70702 | AUTAC1 | 2241669-09-8 | >95.00% | |
AUTAC1 est un dégradeur à médiation par autophagie ciblant métap2 (AUTAC). | ||||
| GC70703 | AUTAC2 | 2241669-08-7 | >95.00% | |
AUTAC2 est un fkbp12 ciblant les dégradats à médiation autophagique (autac). | ||||
| GC70755 | Desfluoro-ezetimibe | 302781-98-2 | - | |
Desfluoro-ezetimibe est une impureté défluorée de l'ézétimibe. | ||||
| GC70757 | DCAP | 500015-20-3 | >99.00% | |
DCAP est un antibiotique à large spectre qui cible les membranes des bactéries Gram - positives et Gram - négatives. | ||||
| GC71203 | PARL-IN-1 | - | - | |
PARL-IN-1 est un puissant inhibiteur de PARL avec une valeur ci50 de 28 nM. | ||||
| GC71212 | Cabergoline-d5 | 1426173-20-7 | - | |
Cabergoline-d5 est le deutérium étiqueté Cabergoline. | ||||
| GC71260 | Dox-btn2 | 3026061-31-1 | >97.00% | |
Dox-btn2 est un dérivé biotinylé de la Doxorubicine portant un marqueur biotine lorsqu'il est lié à la Doxorubicine en 3 '- NH2. | ||||
| GC71374 | Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 | 1243063-73-1 | >99.00% | |
Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) est un Inhibiteur sélectif de l'interaction beclin1 - atg14l. | ||||
| GC71416 | LU-002i | 1838705-22-8 | >98.00% | |
LU-002i est un inhibiteur de protéasome humain β2c et β2i sélectif sous unité avec une valeur ci50 de 220 nM pour β2i. | ||||
| GC71423 | ATTECs Degrader 1 | - | >95.00% | |
ATTECs Degrader 1 (composé mt1) est un composé attec. | ||||
| GC71429 | VCP Activator 1 | - | >99.50% | |
VCP Activator 1 est un activateur de VCP qui stimule l’activité de VCP ATPase en fonction de la dose. | ||||
| GC71451 | MTX115325 | 2750895-97-5 | >99.00% | |
MTX115325 (example 1) est un inhibiteur usp30 actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau (IC50 = 12 nm) à activité neuroprotectrice. | ||||
| GC71492 | WJ-39 | 3009908-95-3 | >99.00% | |
WJ-39 est un inhibiteur oral actif de l'Aldose réductase (AR). | ||||
