Src
Src (proto-oncogene tyrosine-protein kinase) is a non-receptor protein tyrosine kinase family including 9 members and promotes survival, angiogenesis, proliferation and invasion pathways.
Products Related to Src(113)
- GC34109Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate))CAS: 1080645-95-9Purity: >99.50%
Le mésylate de tirbanibuline (KX2-391 (mésylate)) (mésylate de KX2-391) est un inhibiteur de Src qui cible le site du substrat peptidique de Src, avec un GI50 de 9 À 60 nM dans les lignées cellulaires cancéreuses.
- GC34110WEHI-345 analogCAS: 1354825-62-9Purity: >99.00%
L'analogue WEHI-345 est l'analogue du WEHI-345.
- GC341191-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride)CAS: 956025-47-1Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de 1-naphtyl PP1 (chlorhydrate de 1-NA-PP 1) (chlorhydrate de 1-NA-PP 1) est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille src. Le chlorhydrate de 1-naphtyl PP1 (chlorhydrate de 1-NA-PP 1) inhibe v-Src et c-Fyn, c-Abl, CDK2 et CAMK II avec des IC50 de 1,0, 0,6, 0,6, 18 et 22 μM, respectivement.
- GC35812Dasatinib hydrochlorideCAS: 854001-07-3Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de dasatinib (BMS-354825) est un inhibiteur double Src/Bcr-Abl très puissant, compétitif pour l'ATP, actif par voie orale et doté d'une puissante activité antitumorale. Les Kis sont respectivement de 16 h et 30 h pour Src et Bcr-Abl. Le chlorhydrate de dasatinib inhibe Bcr-Abl et Src avec des IC50 <1,0 nM et 0,5 nM, respectivement. Le chlorhydrate de dasatinib induit également l'apoptose et l'autophagie.
- GC36430Lck inhibitor 2CAS: 944795-06-6Purity: >98.00%
L'inhibiteur de Lck 2 est un inhibiteur bis-anilinopyrimidine des tyrosine kinases, notamment LCK, BTK, LYN, SYK et TXK. Les valeurs IC50 sont 13nM, 9nM, 3nM, 26nM et 2nM pour Lck, Btk, Lyn, Btk et Txk respectivement
- GC36546Masitinib mesylateCAS: 1048007-93-7Purity: >99.50%
Le mésylate de masitinib (mésylate AB-1010) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de c-Kit (CI50=200nM pour c-Kit recombinant humain). Il inhibe également PDGFRα/β (IC50s = 540/800 nM), Lyn (IC50 = 510 nM pour LynB), Lck et, dans une moindre mesure, FGFR3 et FAK. Le mésylate de masitinib (mésylate AB-1010) a une activité anti-proliférative, pro-apoptotique et une faible toxicité.
- GC37620Secretin, canineCAS: 110786-77-1Purity: >98%
La sécrétine canine est une hormone endocrine qui stimule la sécrétion de liquides pancréatiques riches en bicarbonates.
- GC37771TG 100572CAS: 867334-05-2Purity: >98%
TG 100572 est un inhibiteur de kinase multi-cible qui inhibe les récepteurs tyrosine kinases et les kinases Src ; a des IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 nM pour VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Oui, respectivement.
- GC37772TG 100572 HydrochlorideCAS: 867331-64-4Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de TG 100572 est un inhibiteur de kinase À cibles multiples qui inhibe les récepteurs tyrosine kinases et les kinases Src; a des IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 nM pour VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Oui, respectivement.
- GC37773TG 100801 HydrochlorideCAS: 1018069-81-2Purity: >98%
Le chlorhydrate de TG 100801 est un promédicament qui génère du TG 100572 par désestérification en cours de développement pour traiter la dégénérescence maculaire liée À l'Âge. TG 100572 est un inhibiteur de kinase multi-cible qui inhibe les récepteurs tyrosine kinases et les kinases Src ; a des IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 pour VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Oui , respectivement.
- GC38006β-HydroxyisovalerylshikoninCAS: 7415-78-3Purity: >99.50%
La bêta-hydroxyisovalérylshikonine est un produit naturel isolé de Lithospermium radix, agit comme un puissant inhibiteur des protéines tyrosine kinases (PTK), avec des IC50 de 0,7 μM et 1 μM pour l'EGFR et le récepteur v-Src, respectivement. La bêta-hydroxyisovalérylshikonine est efficace contre une grande variété de lignées cellulaires tumorales et induit le plus efficacement la mort cellulaire dans les cellules NCI-H522 et DMS114.
- GC38864TL02-59CAS: 1315330-17-6Purity: >99.50%
TL02-59 est un inhibiteur sélectif de la kinase Fgr de la famille Src actif par voie orale avec une IC50 de 0,03 nM. TL02-59 inhibe Lyn et Hck avec des IC50 de 0,1 nM et 160 nM, respectivement. TL02-59 supprime puissamment la croissance cellulaire de la leucémie myéloÏde aiguë (LMA).
- GC40054CCT241161CAS: 1163719-91-2Purity: >98.00%
CCT241161 est un inhibiteur pan-RAF actif par voie orale avec des IC50 de 3, 6, 10, 15 et 30 nM pour LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAF et BRAF, respectivement. CCT241161 montre une bonne activité dans les mélanomes mutants BRAF et NRAS. CCT241161 présente également une activité proliférative des cellules anticancéreuses.
- GC40080Bosutinib-d8CAS: 2733145-45-2Purity: >99.00%
Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS.
- GC426167-oxo StaurosporineCAS: 125035-83-8Purity: >98.00%
7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.
- GC44583PD 089828CAS: 179343-17-0Purity: >98.00%
PD 089828 est un inhibiteur compétitif de l'ATP de FGFR-1, PDGFR-β et EGFR (IC50 \u003d 0,15, 1,76 et 5,47 µM, respectivement) et un inhibiteur non compétitif de la tyrosine kinase c-Src (IC50 \u003d 0,18 µM). PD 089828 inhibe également MAPK avec une IC50 de 7,1 µM. PD 089828 inhibe in vitro l'autophosphorylation des récepteurs tyrosine kinase médiée par PDGF, EGF et bFGF. PD 089828 a une activité cellulaire de longue durée.
- GC44977Syk InhibitorCAS: 622387-85-3Purity: >95.00%
Syk Inhibitor est un inhibiteur de Syk biodisponible et perméable aux cellules avec une EC50 de 313 nM et une IC50 de 14 nM.
- GC45687Dasatinib N-oxideCAS: 910297-52-8Purity: >95.00%
Le N-oxyde de dasatinib est un métabolite mineur du dasatinib. Le dasatinib est un inhibiteur double Src/Bcr-Abl puissant et actif par voie orale.
- GC45828Ponatinib-d8CAS: 1562993-37-6Purity: >99.00%
Le ponatinib D8 (AP24534 D8) est un ponatinib marqué au deutérium. Le ponatinib (AP24534) est un inhibiteur de kinase multi-ciblé actif par voie orale avec des IC50 de 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM et 5,4 nM pour Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 et Src, respectivement.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC34109 | Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate)) | 1080645-95-9 | >99.50% | |
Le mésylate de tirbanibuline (KX2-391 (mésylate)) (mésylate de KX2-391) est un inhibiteur de Src qui cible le site du substrat peptidique de Src, avec un GI50 de 9 À 60 nM dans les lignées cellulaires cancéreuses. | ||||
| GC34110 | WEHI-345 analog | 1354825-62-9 | >99.00% | |
L'analogue WEHI-345 est l'analogue du WEHI-345. | ||||
| GC34119 | 1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) | 956025-47-1 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de 1-naphtyl PP1 (chlorhydrate de 1-NA-PP 1) (chlorhydrate de 1-NA-PP 1) est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille src. Le chlorhydrate de 1-naphtyl PP1 (chlorhydrate de 1-NA-PP 1) inhibe v-Src et c-Fyn, c-Abl, CDK2 et CAMK II avec des IC50 de 1,0, 0,6, 0,6, 18 et 22 μM, respectivement. | ||||
| GC35209 | A 419259 | 364042-47-7 | >98.00% | |
A 419259 est un inhibiteur de pyrrolo-pyrimidine À large spectre, conÇu pour améliorer la sélectivité vis-À-vis de la famille Src avec une IC50 de 9 nM, <3 nM et <3 nM pour Src, Lck et Lyn, respectivement. | ||||
| GC35213 | A-770041 | 869748-10-7 | >99.00% | |
A-770041 est un inhibiteur de Lck de la famille Src sélectif et actif par voie orale. | ||||
| GC35812 | Dasatinib hydrochloride | 854001-07-3 | >99.00% | |
Le chlorhydrate de dasatinib (BMS-354825) est un inhibiteur double Src/Bcr-Abl très puissant, compétitif pour l'ATP, actif par voie orale et doté d'une puissante activité antitumorale. Les Kis sont respectivement de 16 h et 30 h pour Src et Bcr-Abl. Le chlorhydrate de dasatinib inhibe Bcr-Abl et Src avec des IC50 <1,0 nM et 0,5 nM, respectivement. Le chlorhydrate de dasatinib induit également l'apoptose et l'autophagie. | ||||
| GC36430 | Lck inhibitor 2 | 944795-06-6 | >98.00% | |
L'inhibiteur de Lck 2 est un inhibiteur bis-anilinopyrimidine des tyrosine kinases, notamment LCK, BTK, LYN, SYK et TXK. Les valeurs IC50 sont 13nM, 9nM, 3nM, 26nM et 2nM pour Lck, Btk, Lyn, Btk et Txk respectivement | ||||
| GC36546 | Masitinib mesylate | 1048007-93-7 | >99.50% | |
Le mésylate de masitinib (mésylate AB-1010) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de c-Kit (CI50=200nM pour c-Kit recombinant humain). Il inhibe également PDGFRα/β (IC50s = 540/800 nM), Lyn (IC50 = 510 nM pour LynB), Lck et, dans une moindre mesure, FGFR3 et FAK. Le mésylate de masitinib (mésylate AB-1010) a une activité anti-proliférative, pro-apoptotique et une faible toxicité. | ||||
| GC37620 | Secretin, canine | 110786-77-1 | >98% | |
La sécrétine canine est une hormone endocrine qui stimule la sécrétion de liquides pancréatiques riches en bicarbonates. | ||||
| GC37771 | TG 100572 | 867334-05-2 | >98% | |
TG 100572 est un inhibiteur de kinase multi-cible qui inhibe les récepteurs tyrosine kinases et les kinases Src ; a des IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 nM pour VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Oui, respectivement. | ||||
| GC37772 | TG 100572 Hydrochloride | 867331-64-4 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de TG 100572 est un inhibiteur de kinase À cibles multiples qui inhibe les récepteurs tyrosine kinases et les kinases Src; a des IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 nM pour VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Oui, respectivement. | ||||
| GC37773 | TG 100801 Hydrochloride | 1018069-81-2 | >98% | |
Le chlorhydrate de TG 100801 est un promédicament qui génère du TG 100572 par désestérification en cours de développement pour traiter la dégénérescence maculaire liée À l'Âge. TG 100572 est un inhibiteur de kinase multi-cible qui inhibe les récepteurs tyrosine kinases et les kinases Src ; a des IC50 de 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0,5, 6, 0,1, 0,4, 1, 0,2 pour VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Oui , respectivement. | ||||
| GC38006 | β-Hydroxyisovalerylshikonin | 7415-78-3 | >99.50% | |
La bêta-hydroxyisovalérylshikonine est un produit naturel isolé de Lithospermium radix, agit comme un puissant inhibiteur des protéines tyrosine kinases (PTK), avec des IC50 de 0,7 μM et 1 μM pour l'EGFR et le récepteur v-Src, respectivement. La bêta-hydroxyisovalérylshikonine est efficace contre une grande variété de lignées cellulaires tumorales et induit le plus efficacement la mort cellulaire dans les cellules NCI-H522 et DMS114. | ||||
| GC38864 | TL02-59 | 1315330-17-6 | >99.50% | |
TL02-59 est un inhibiteur sélectif de la kinase Fgr de la famille Src actif par voie orale avec une IC50 de 0,03 nM. TL02-59 inhibe Lyn et Hck avec des IC50 de 0,1 nM et 160 nM, respectivement. TL02-59 supprime puissamment la croissance cellulaire de la leucémie myéloÏde aiguë (LMA). | ||||
| GC40054 | CCT241161 | 1163719-91-2 | >98.00% | |
CCT241161 est un inhibiteur pan-RAF actif par voie orale avec des IC50 de 3, 6, 10, 15 et 30 nM pour LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAF et BRAF, respectivement. CCT241161 montre une bonne activité dans les mélanomes mutants BRAF et NRAS. CCT241161 présente également une activité proliférative des cellules anticancéreuses. | ||||
| GC40080 | Bosutinib-d8 | 2733145-45-2 | >99.00% | |
Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS. | ||||
| GC42616 | 7-oxo Staurosporine | 125035-83-8 | >98.00% | |
7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S. | ||||
| GC44583 | PD 089828 | 179343-17-0 | >98.00% | |
PD 089828 est un inhibiteur compétitif de l'ATP de FGFR-1, PDGFR-β et EGFR (IC50 \u003d 0,15, 1,76 et 5,47 µM, respectivement) et un inhibiteur non compétitif de la tyrosine kinase c-Src (IC50 \u003d 0,18 µM). PD 089828 inhibe également MAPK avec une IC50 de 7,1 µM. PD 089828 inhibe in vitro l'autophosphorylation des récepteurs tyrosine kinase médiée par PDGF, EGF et bFGF. PD 089828 a une activité cellulaire de longue durée. | ||||
| GC44977 | Syk Inhibitor | 622387-85-3 | >95.00% | |
Syk Inhibitor est un inhibiteur de Syk biodisponible et perméable aux cellules avec une EC50 de 313 nM et une IC50 de 14 nM. | ||||
| GC45687 | Dasatinib N-oxide | 910297-52-8 | >95.00% | |
Le N-oxyde de dasatinib est un métabolite mineur du dasatinib. Le dasatinib est un inhibiteur double Src/Bcr-Abl puissant et actif par voie orale. | ||||
| GC45828 | Ponatinib-d8 | 1562993-37-6 | >99.00% | |
Le ponatinib D8 (AP24534 D8) est un ponatinib marqué au deutérium. Le ponatinib (AP24534) est un inhibiteur de kinase multi-ciblé actif par voie orale avec des IC50 de 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM et 5,4 nM pour Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 et Src, respectivement. | ||||
| GC46924 | BIBF 1120-13C-d3 | - | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC47771 | NG 25 (hydrochloride hydrate) | - | >98.00% | |
An inhibitor of MAP4K2 and TAK1 | ||||
| GC48992 | CGP 77675 (hydrate) | - | >98.00% | |
An inhibitor of Src family kinases | ||||