TAM Receptor

TAM receptors (Tyro3, Axl, and Mer) belong to a family of receptor tyrosine kinases that have important effects on hemostasis and inflammation. TAM receptors affect cell proliferation, survival, adhesion, and migration. TAM receptors can be activated by the vitamin K-dependent proteins Gas6 and protein S. Protein S is more commonly known as an important cofactor for protein C as well as a direct inhibitor of multiple coagulation factors.

The TAM receptors-Tyro3, Axl, and Mer-comprise a unique family of receptor tyrosine kinases, in that as a group they play no essential role in embryonic development. TAM receptor signaling plays an especially important role in the engulfment and phagocytic clearance of apoptotic cells (ACs) and membranes in adult tissues.

Products Related to TAM Receptor(34)

GC10408 2-D08
CAS: 144707-18-6
Purity: >98.00%
2-D08 est un flavonoïde synthétique et un inhibiteur cellule-perméable du modificateur de ubitiquine-type (SUMO), qui inhibe également le cible Axl, sa valeur d'IC50 est 0,49nM.
GC13500 UNC2881
CAS: 1493764-08-1
Purity: >99.50%
UNC2881 est un inhibiteur de kinase Mer actif et spécifique par voie orale, inhibe la phosphorylation de la kinase Mer À l'état d'équilibre avec une valeur IC50 de 22 nM.
GC14214 BMS-777607
CAS: 1025720-94-8
Purity: >99.00%
BMS-777607 est un inhibiteur pan-kinase TAM, dont les valeurs d'IC50 sont respectivement 3.9Nm, 1.1nM, 1.8nM, et 4.3nM pour Met, Axl, Ron, et Tyro3.
GC14218 TP-0903
CAS: 1341200-45-0
Purity: >99.50%
TP-0903 (TP-0903) est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase du récepteur Axl avec une valeur IC50 de 27 nM.
GC14241 LDC1267
CAS: 1361030-48-9
Purity: >98.00%
LDC1267 est un inhibiteur de kinase TAM (Tyro3, Axl et Mer) hautement sélectif avec des IC50 <5 nM/8 nM/29 nM pour Tyro3, Axl et Mer respectivement .
GC14488 NPS-1034
CAS: 1221713-92-3
Purity: >98.00%
Le NPS-1034 est un double inhibiteur d'AXL et de MET avec des IC50 de 10,3 et 48 nM, respectivement.
GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
CAS: 849217-68-1
Purity: >99.50%
Cabozantinib (XL184, BMS-907351) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale de MET et VEGFR2, ses valeurs d'OC50 sont respectivement 1,3nM et 0,035nM.
GC17618 R428
CAS: 1037624-75-1
Purity: >99.00%
R428, en tant qu'inhibiteur Axl, bloque l'autophosphorylation d'Axl sur son site de fixation C-terminal, R428, aux concentrations nanomolaires.
GC17793 UNC2250
CAS: 1493694-70-4
Purity: >98.00%
UNC2250 est un inhibiteur Mer puissant et sélectif avec une CI50 de 1,7 nM, une sélectivité d'environ 160 et 60 fois par rapport aux kinases Axl/Tyro3 étroitement apparentées.
GC18211 Ningetinib
CAS: 1394820-69-9
Purity: >99.50%
Le ningétinib est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) À petite molécule biodisponible par voie orale avec des IC50 de 6,7, 1,9 et <1,0 nM pour c-Met, VEGFR2 et Axl, respectivement.
GC19102 CEP-40783
CAS: 1437321-24-8
Purity: >99.00%
Le CEP-40783 est un inhibiteur puissant, sélectif et disponible par voie orale d'AXL et de c-Met avec des valeurs IC50 de 7 nM et 12 nM, respectivement.
GC19166 Glesatinib hydrochloride
CAS: 1123838-51-6
Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de glesatinib (chlorhydrate de MGCD265) est un puissant inhibiteur double MET/SMO actif par voie orale. Le chlorhydrate de glesatinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase, antagonise la résistance multidrogue médiée par la glycoprotéine P (P-gp) dans le cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC).
GC19330 SGI-7079
CAS: 1239875-86-5
Purity: >98.00%
Le SGI-7079 est un inhibiteur d'Axl puissant et compétitif pour l'ATP, inhibe de manière significative la prolifération des cellules SUM149 ou KPL-4 avec une IC50 de 0,43 ou 0,16 μM, respectivement.
GC19482 Gilteritinib
CAS: 1254053-43-4
Purity: >99.00%
Gilteritinib (ASP2215, Xospata) pour AML récidivant et/ou réfractaire (R/R AML).
GC33271 R916562
CAS: 1037798-41-6
Purity: >98%
R916562 est un inhibiteur Axl/VEGF-R2 actif et sélectif par voie orale avec des IC50 de 136 nM et 24 nM, respectivement. Le R916562 est anti-angiogenèse et anti-métastase.
GC36135 Gilteritinib hemifumarate
CAS: 1254053-84-3
Purity: >99.50%
L'hémifumarate de giltéritinib (ASP2215) est un inhibiteur puissant et compétitif de FLT3/AXL avec une IC50 de 0,29 nM/0,73 nM, respectivement.
GC36744 Ningetinib Tosylate
CAS: 1394820-77-9
Purity: >99.50%
Le tosylate de ningétinib est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) À petite molécule biodisponible par voie orale avec des IC50 de 6,7, 1,9 et <1,0 nM pour c-Met, VEGFR2 et Axl, respectivement.
GC37733 TAM-IN-2
CAS: 2135642-56-5
Purity: >99.50%
TAM-IN-2 est un inhibiteur de TAM extrait du brevet US 20170275290 A1, composé pyrrolotriazine 0904.
GC37858 UNC2541
CAS: 1612782-86-1
Purity: >99.00%
UNC2541 est un inhibiteur puissant et spécifique de la Mer tyrosine kinase (MerTK), se lie dans la poche MerTK ATP, avec une IC50 de 4,4 nM, plus sélectif sur Axl, Tyro3 et Flt3.
GC38580 RU-301
CAS: 1110873-99-8
Purity: >99.50%
Le RU-301 est un inhibiteur pan-TAM qui bloque l'activation et la tumorigénicité induites par Gas6 TAM.
GC45830 BAY-1125976
CAS: 1402608-02-9
Purity: >98.00%
An allosteric inhibitor of Akt1/2
GC62266 XL092
CAS: 2367004-54-2
Purity: >99.50%
XL092 est un inhibiteur actif par voie orale et compétitif pour l'ATP de plusieurs récepteurs tyrosine kinases (RTK), y compris MET, VEGFR2, AXL et MER, avec des IC50 dans des dosages cellulaires de 15 nM, 1,6 nM, 3,4 nM, 7,2 nM respectivement. XL092 présente une activité antitumorale. XL092 a le potentiel pour la recherche sur les maladies et affections dépendantes des kinases.
GC62516 UNC5293
CAS: 2226789-82-6
Purity: >99.00%
UNC5293 est un inhibiteur puissant et sélectif de MERTK (Ki=190 pM). Il inhibe MERTK (IC50=0,9 nM) et est plus sélectif que Axl, Tyro3 et Flt3. UNC5293 présente d'excellentes propriétés PK chez la souris et est utilisé pour la recherche sur la leucémie de moelle osseuse.
GC62597 DS-1205b free base
CAS: 1855860-24-0
Purity: >99.50%
La base libre DS-1205b est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase AXL, avec une IC50 de 1,3 nM. La base libre DS-1205b inhibe également MER, MET et TRKA, avec des IC50 de 63, 104 et 407 nM, respectivement. La base libre DS-1205b peut inhiber la migration cellulaire in vitro et la croissance tumorale in vivo.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10408	2-D08	144707-18-6	>98.00%
GC10408	2-D08 est un flavonoïde synthétique et un inhibiteur cellule-perméable du modificateur de ubitiquine-type (SUMO), qui inhibe également le cible Axl, sa valeur d'IC50 est 0,49nM.
GC13500	UNC2881	1493764-08-1	>99.50%
GC13500	UNC2881 est un inhibiteur de kinase Mer actif et spécifique par voie orale, inhibe la phosphorylation de la kinase Mer À l'état d'équilibre avec une valeur IC50 de 22 nM.
GC14214	BMS-777607	1025720-94-8	>99.00%
GC14214	BMS-777607 est un inhibiteur pan-kinase TAM, dont les valeurs d'IC50 sont respectivement 3.9Nm, 1.1nM, 1.8nM, et 4.3nM pour Met, Axl, Ron, et Tyro3.
GC14218	TP-0903	1341200-45-0	>99.50%
GC14218	TP-0903 (TP-0903) est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase du récepteur Axl avec une valeur IC50 de 27 nM.
GC14241	LDC1267	1361030-48-9	>98.00%
GC14241	LDC1267 est un inhibiteur de kinase TAM (Tyro3, Axl et Mer) hautement sélectif avec des IC50 <5 nM/8 nM/29 nM pour Tyro3, Axl et Mer respectivement .
GC14488	NPS-1034	1221713-92-3	>98.00%
GC14488	Le NPS-1034 est un double inhibiteur d'AXL et de MET avec des IC50 de 10,3 et 48 nM, respectivement.
GC15779	Cabozantinib (XL184, BMS-907351)	849217-68-1	>99.50%
GC15779	Cabozantinib (XL184, BMS-907351) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale de MET et VEGFR2, ses valeurs d'OC50 sont respectivement 1,3nM et 0,035nM.
GC17618	R428	1037624-75-1	>99.00%
GC17618	R428, en tant qu'inhibiteur Axl, bloque l'autophosphorylation d'Axl sur son site de fixation C-terminal, R428, aux concentrations nanomolaires.
GC17793	UNC2250	1493694-70-4	>98.00%
GC17793	UNC2250 est un inhibiteur Mer puissant et sélectif avec une CI50 de 1,7 nM, une sélectivité d'environ 160 et 60 fois par rapport aux kinases Axl/Tyro3 étroitement apparentées.
GC18211	Ningetinib	1394820-69-9	>99.50%
GC18211	Le ningétinib est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) À petite molécule biodisponible par voie orale avec des IC50 de 6,7, 1,9 et <1,0 nM pour c-Met, VEGFR2 et Axl, respectivement.
GC19102	CEP-40783	1437321-24-8	>99.00%
GC19102	Le CEP-40783 est un inhibiteur puissant, sélectif et disponible par voie orale d'AXL et de c-Met avec des valeurs IC50 de 7 nM et 12 nM, respectivement.
GC19166	Glesatinib hydrochloride	1123838-51-6	>98.00%
GC19166	Le chlorhydrate de glesatinib (chlorhydrate de MGCD265) est un puissant inhibiteur double MET/SMO actif par voie orale. Le chlorhydrate de glesatinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase, antagonise la résistance multidrogue médiée par la glycoprotéine P (P-gp) dans le cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC).
GC19330	SGI-7079	1239875-86-5	>98.00%
GC19330	Le SGI-7079 est un inhibiteur d'Axl puissant et compétitif pour l'ATP, inhibe de manière significative la prolifération des cellules SUM149 ou KPL-4 avec une IC50 de 0,43 ou 0,16 μM, respectivement.
GC19482	Gilteritinib	1254053-43-4	>99.00%
GC19482	Gilteritinib (ASP2215, Xospata) pour AML récidivant et/ou réfractaire (R/R AML).
GC33271	R916562	1037798-41-6	>98%
GC33271	R916562 est un inhibiteur Axl/VEGF-R2 actif et sélectif par voie orale avec des IC50 de 136 nM et 24 nM, respectivement. Le R916562 est anti-angiogenèse et anti-métastase.
GC36135	Gilteritinib hemifumarate	1254053-84-3	>99.50%
GC36135	L'hémifumarate de giltéritinib (ASP2215) est un inhibiteur puissant et compétitif de FLT3/AXL avec une IC50 de 0,29 nM/0,73 nM, respectivement.
GC36744	Ningetinib Tosylate	1394820-77-9	>99.50%
GC36744	Le tosylate de ningétinib est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) À petite molécule biodisponible par voie orale avec des IC50 de 6,7, 1,9 et <1,0 nM pour c-Met, VEGFR2 et Axl, respectivement.
GC37733	TAM-IN-2	2135642-56-5	>99.50%
GC37733	TAM-IN-2 est un inhibiteur de TAM extrait du brevet US 20170275290 A1, composé pyrrolotriazine 0904.
GC37858	UNC2541	1612782-86-1	>99.00%
GC37858	UNC2541 est un inhibiteur puissant et spécifique de la Mer tyrosine kinase (MerTK), se lie dans la poche MerTK ATP, avec une IC50 de 4,4 nM, plus sélectif sur Axl, Tyro3 et Flt3.
GC38580	RU-301	1110873-99-8	>99.50%
GC38580	Le RU-301 est un inhibiteur pan-TAM qui bloque l'activation et la tumorigénicité induites par Gas6 TAM.
GC45830	BAY-1125976	1402608-02-9	>98.00%
GC45830	An allosteric inhibitor of Akt1/2
GC62266	XL092	2367004-54-2	>99.50%
GC62266	XL092 est un inhibiteur actif par voie orale et compétitif pour l'ATP de plusieurs récepteurs tyrosine kinases (RTK), y compris MET, VEGFR2, AXL et MER, avec des IC50 dans des dosages cellulaires de 15 nM, 1,6 nM, 3,4 nM, 7,2 nM respectivement. XL092 présente une activité antitumorale. XL092 a le potentiel pour la recherche sur les maladies et affections dépendantes des kinases.
GC62516	UNC5293	2226789-82-6	>99.00%
GC62516	UNC5293 est un inhibiteur puissant et sélectif de MERTK (Ki=190 pM). Il inhibe MERTK (IC50=0,9 nM) et est plus sélectif que Axl, Tyro3 et Flt3. UNC5293 présente d'excellentes propriétés PK chez la souris et est utilisé pour la recherche sur la leucémie de moelle osseuse.
GC62597	DS-1205b free base	1855860-24-0	>99.50%
GC62597	La base libre DS-1205b est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase AXL, avec une IC50 de 1,3 nM. La base libre DS-1205b inhibe également MER, MET et TRKA, avec des IC50 de 63, 104 et 407 nM, respectivement. La base libre DS-1205b peut inhiber la migration cellulaire in vitro et la croissance tumorale in vivo.