Tauroursodeoxycholate (TUDCA)

Name: Tauroursodeoxycholate (TUDCA)
Brand: GlpBio
SKU: GC34181
Availability: InStock

Catalog No.: GC34181Purity:>98.00%Synonyms: 3α,7β-dihydroxy-5β-cholanoyl Taurine, TUDCA, UR-906

Tauroursodeoxycholate (TUDCA) est un agent cytoprotecteur dans divers types cellulaires, y compris les hépatocytes, ainsi qu'un inducteur d'apoptose dans les cellules cancéreuses.

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Cas No.: 14605-22-2

10mM (in 1mL DMSO)In Stock

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50mgIn Stock

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Citations

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33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

Description

Tauroursodeoxycholate (TUDCA) est un agent cytoprotecteur dans divers types cellulaires, y compris les hépatocytes, ainsi qu'un inducteur d'apoptose dans lescellules cancéreuses. En tant qu'inhibiteur du stress du réticulum endoplasmique(RE), le TUDCA est efficace pour protégerleshépatocytes et restaurer l'homéostasie du glucoseenréduisant le stress du RE.

In vitro, une concentration de 200 µM de TUDCA a supprimé la viabilité des cellules musculaires lisses vasculaires humaines (hVSMCs) en inhibant laphosphorylation del'ERK (kinase régulée par les signaux extracellulaires), par inductionde la MKP-1 (phosphatase MAPK-1) via la PKCα (protéine kinase Cα). De plus, le TUDCA a inhibé la prolifération et la migration des hVSMCs stimulées par le PDGF. In vitro, 25µM deTUDCA augmente la protéine derésistanceaux médicaments associés à la membrane plasmique 2 (MRP2), et le TUDCA ainsi que le cAMP augmentent l'activité de Rab11.

In vivo, le TUDCA prévient la diminution dépendante du MPTP (1-méthyl-4-phenyl-1,2,3,6-tétrahydropyridine) des fibres dopaminergiques et des niveauxd'ATP, ainsique ledysfonctionnement mitochondrial et la neuroinflammation. L'administration de TUDCA (50 mg/kg) a également entraîné une réduction du traînage des pattes et une améliorationglobale de la démarche chez les souris. Des souris ontété traitées avec duTUDCA à raison de 0,5 mg/g tous les 3 jours, pour un total de 7 injections, montrant une augmentation de l'innervation de la jonction neuromusculaire chez les souris mutées. Le traitement par TUDCA (100 mg, 3 fois par jour) réduitégalement l'atteinte neurologique chez les ratssouffrant d'infarctus cérébral aigu.

Kim SY, et al. Tauroursodeoxycholate (TUDCA) inhibits neointimal hyperplasia by suppression of ERK via PKCα-mediated MKP-1 induction. Cardiovasc Res. 2011 Nov 1;92(2):307-16.

Park SW, et al. Rab11, but not Rab4, facilitates cyclic AMP- and tauroursodeoxycholate-induced MRP2 translocation to the plasma membrane. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2014 Oct 15;307(8):G863-70.

[3] Rosa AI, et al. Tauroursodeoxycholic acid improves motor symptoms in a mouse model of Parkinson's disease. Mol Neurobiol. 2018;55(12):9139-9155.

[4] Thams S, et al. A stem cell-based screening platform identifies compounds that desensitize motor neurons to endoplasmic reticulum stress. Mol Ther. 2019;27(1):87-101.

[5] Bian KY, et al. DCA can improve the ACI-induced neurological impairment through negative regulation of Nrf2 signaling pathway. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2019;23(1):343-351.

References:

Protocole (Protocol)

Expériences cellulaires [1]:
Lignées cellulaires	Hépatocyteset cellules HuH-NTCP
Méthode de préparation	Les hépatocytes et lescellules HuH-NTCP ont été traités avec DMSO (contrôle), 100 µmol/L de CPT-cAMP (cAMP) pendant 15 minutes, 10 µmol/L de TLCpendant 25 minutes, 100 µmol/L de CPT-cAMP + 10 µmol/L de TLC pendant 25 minutes,ou 25 µmol/L de TUDC pendant 15minutes, ou 10 µmol/L de TLC pendant 25 minutes,ou 25 µmol/L de TUDC + 10 µmol/L de TLC pendant 25 minutes.
Conditions de réaction	25 µmol/L ; 25 minutes
Domaines d'application	L'AMP cyclique et le TUDC inhibent les augmentations induitespar le TLC de la PKC ε à la membraneplasmique dans leshépatocytes de rat. L'AMP cycliqueet le TUDC inhibent les augmentations induites parle TLC de la PKC ε à la membrane plasmique dans lescellules HuH-NTCP.
Expériences animales [2]:
Modèles animaux	Colite ulcéreuse induite par le TNBS (acide 2,4,6-trinitrobenzenesulfonique)chez les souris
Méthode de préparation	Après l'induction de la colite pendant 24 heures, lessouris ont reçu par voie orale du tauroursodésoxycholique (20, 40 et 60mg/kg) et dela sulfasalazine (500 mg/kg) pargavage pendant 7 joursconsécutifs. Les effets d'inhibition ont été évaluéspar les changements de poids corporel, le taux de survie, les évaluations macroscopiques et histologiques.
Forme de dosage	20, 40 et 60 mg/kg ; p.o.
Domaines d'application	Le traitement avec différentes doses de tauroursodésoxycholique (20, 40 et 60 mg/kg) a significativementamélioré leschangements de poids corporel, diminué les scores macroscopiques et histopathologiques. Comparé augroupe modèle,l'accumulation de l'activité de MPO et les niveaux tissulairescoliques d'IL-1β, d'IFN-γ et de TNF-α ont été significativement réduits dansles groupes traités par le tauroursodésoxycholique. De plus, le tauroursodésoxycholique a atténué les symptômes de la colite.
Références: [1] Park SW, et al. Mechanism of inhibition of taurolithocholate-induced retrieval of plasma membrane MRP2 by cyclic AMP and tauroursodeoxycholate. Physiol Rep. 2017 Dec;5(23):e13529. [2] Yang Y, et al. Tauroursodeoxycholate improves 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid-induced experimental acute ulcerative colitis in mice. Int Immunopharmacol. 2016 Jul;36:271-276.

Documents produit (Product Documents)

Batch:Purity:>98.00%Appearance:A solid

COA SDS Data Sheet

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS

14605-22-2

Synonymes

3α,7β-dihydroxy-5β-cholanoyl Taurine, TUDCA, UR-906

SMILES

C[C@H](CCC(NCCS(=O)(O)=O)=O)[C@H]1CC[C@@]2([H])[C@]3([H])[C@@H](O)C[C@]4([H])C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C

Formule moléculaire

C₂₆H₄₅NO₆S

Masse moléculaire

499.7

Solubilité

100 mg/mL in DMSO (Need ultrasonic); 100 mg/mL in Water

Conservation

Store at RT

Conseils généraux

Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.

Conditions d’expédition

Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

Masse

Volume

Concentration

Masse moléculaire

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