Caspase
Caspases (cysteine-dependent aspartate specific ptotease) are a family of cysteine proteases that play an essential role in cell apoptosis. Caspases contain a conserved QACXG pentapeptide active site motif and are characterized by specificity for aspartic acid in the P1 position. The synthesis of caspases involves the activation of inactive proenzymes, which contain an N-terminal peptide (prodomain) together with two subunits (one small and one large), following cleavage at specific aspartate cleavage sites. Caspases can be classified into three subfamilies, due to phylogenetic analysis, including an ICE subfamily (caspases-1, -4 and -5), a CED-3/CPP32 subfamily (caspases-3, -6, -7, -8, -9 and -10) and an ICH-1/Nedd2 subfamily (caspase-2).
Products for Caspase
- Cat.No. Nom du produit Informations
-
GC45226
β-BHC
β-HCH, β-Hexachlorocyclohexane, β-Lindane
β-BHC is an isomer of the organochlorine pesticide γ-lindane that is a potential impurity found in commercial preparations of lindane.
-
GC66048
δ-Secretase inhibitor 11
δ-L'inhibiteur de sécrétase 11 (composé 11) est un &7#948;-inhibiteur de sécrétase actif par voie orale, puissant, pénétré dans la BHE, non toxique, sélectif et spécifique, avec une IC50 de 0,7 μM. δ-l'inhibiteur de sécrétase 11 interagit À la fois avec le site actif et le site allostérique de la δ-sécrétase. δ ; - L'inhibiteur de sécrétase 11 atténue le clivage de tau et de l'APP (protéine précurseur de l'amyloÏde). δ-L'inhibiteur de sécrétase 11 améliore le dysfonctionnement synaptique et les troubles cognitifs dans les modèles de souris transgéniques tau P301S et 5XFAD. δ ; - L'inhibiteur de sécrétase 11 peut être utilisé pour la recherche sur la maladie d'Alzheimer.
-
GC73585
(Rac)-M826
(Rac)-M826 est le racémate de M826.
-
GC11988
15-acetoxy Scirpenol
4-Deacetylanguidin,NSC 267030
Le 15-acétoxyscirpénol, l'une des mycotoxines du groupement acétoxyscirpénol (ASM), induit fortement l'apoptose et inhibe la croissance des lymphocytes T Jurkat de manière dose-dépendante en activant d'autres caspases indépendantes de la caspase-3.
-
GC12545
2-HBA
Bis(2-hydroxybenzylidene)acetone
Le 2-HBA est un puissant inducteur de la NAD(P)H:accepteur de quinone oxydoréductase 1 (NQO1) qui peut également activer la caspase-3 et la caspase-10.
-
GC74668
3-Methoxy-9H-Carbazole
3-Methoxy-9H-Carbazole induction de l'activité de la caspase - 3 et de la production cellulaire d'oxygène vivant.
-
GC35150
5,7,4'-Trimethoxyflavone
La 5,7,4'-triméthoxyflavone est isolée de Kaempferia parviflora (KP) qui est une célèbre plante médicinale de Thaïlande. La 5,7,4'-triméthoxyflavone induit l'apoptose, comme en témoignent les augmentations de la phase sous-G1, la fragmentation de l'ADN, la coloration annexine-V/PI, le rapport Bax/Bcl-xL, l'activation protéolytique de la caspase-3 et la dégradation de la poly (ADP-ribose) polymérase (PARP). La 5,7,4'-triméthoxyflavone est significativement efficace pour inhiber la prolifération des cellules cancéreuses gastriques humaines SNU-16 d'une manière dépendante de la concentration.
-
GN10629
5,7-dihydroxychromone
-
GC40122
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO (trifluoroacetate salt)
Ac-Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Asp-Glu-Val-Asp-CHO, Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-aldehyde, Ac-AAVALLPAVLLALLAPDEVD-CHO, Caspase-3 Inhibitor I, DEVD-CHO-CPP 32
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO is a composite of Ac-DEVD-CHO, a peptide inhibitor of caspase-3 and -7, and a cell-permeable hydrophobic sequence derived from K-FGF.
-
GC40118
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-IETD-CHO (trifluoroacetate salt)
Ac-Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Ile-Glu-Thr-Asp-CHO, Caspase-8 Inhibitor I
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-IETD-CHO is a composite of Ac-IETD-CHO, a peptide inhibitor of caspase-8, and a cell-permeable hydrophobic sequence derived from K-FGF.
-
GC40123
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-VAD-CHO (trifluoroacetate salt)
Caspase Inhibitor II, Ac-AAVALLPAVLLALLAP-VAD-aldehyde, Ac-AAVALLPAVLLALLAPVAD-CHO
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-VAD-CHO is a composite of Ac-VAD-CHO, a non-selective caspase inhibitor, and a cell-permeable hydrophobic sequence derived from K-FGF.
-
GC17602
Ac-DEVD-AFC
N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-7-amido-4-Trifluoromethylcoumarin,Caspase-3 Substrate (Fluorogenic)
Ac-DEVD-AFC est un substrat fluorogène (Λex = 400 nm, Λem = 530 nm).
-
GC32695
Ac-DEVD-CHO
Ac-DEVD-CHO est un inhibiteur de la Caspase-3 avec une valeur IC50 de 0,016 μM.
-
GC10951
Ac-DEVD-CMK
Ac-Asp-Glu-Val-Asp-CMK,Caspase-3 Inhibitor III
cell-permeable, and irreversible inhibitor of caspase
-
GC48430
Ac-DEVD-CMK (trifluoroacetate salt)
AcAspGluValAspCMK, Caspase3 Inhibitor III
-
GC68600
Ac-DEVD-CMK TFA
Caspase-3 Inhibitor III TFA
Ac-DEVD-CMK (Inhibiteur de la caspase-3 III) TFA est un inhibiteur sélectif et irréversible de la caspase-3. Ac-DEVD-CMK TFA inhibe significativement l'apoptose induite par le glucose élevé ou le dibenzoate 3,20 (IDB; 5). Ac-DEVD-CMK TFA peut être utilisé dans diverses méthodes expérimentales pour inhiber l'apoptose cellulaire.
-
GC42688
Ac-DMQD-CHO (trifluoroacetate salt)
Ac-Asp-Met-Gln-Asp-CHO, Caspase-3 Inhibitor
Ac-DMQD-CHO is a peptide inhibitor of caspase-3 (IC50 = 39 nM).
-
GC60558
Ac-FLTD-CMK
Ac-FLTD-CMK, un inhibiteur dérivé de la gasdermine D (GSDMD), est un inhibiteur spécifique des caspases inflammatoires.
-
GC49704
Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt)
Ac-Phe-Leu-Thr-Asp-CMK
An inhibitor of caspase-1, -4, -5, and -11
-
GC10258
Ac-IEPD-AFC
-
GC40164
Ac-IETD-CHO (trifluoroacetate salt)
Caspase-8 Inhibitor
Ac-IETD-CHO is an inhibitor of caspase-8 (IC50 = 5 nM).
-
GC10968
Ac-LEHD-AFC
A caspase-4, -5, and -9 fluorogenic substrate
-
GC42709
Ac-LEVD-CHO (trifluoroacetate salt)
Ac-Leu-Glu-Val-Asp-CHO, Caspase-4 Inhibitor I
Ac-LEVD-CHO is a caspase-4 inhibitor.
-
GC42715
Ac-VDVAD-CHO (trifluoroacetate salt)
Ac-Val-Asp-Val-Ala-Asp-CHO
Ac-VDVAD-CHO is an inhibitor of caspase-2, -3, and -7 (Kis = 3.5, 1, and 7.5 nM, respectively).
-
GC42718
Ac-VEID-CHO (trifluoroacetate salt)
Ac-Val-Glu-Ile-Asp-CHO
Ac-VEID-CHO is an inhibitor of caspase-6 (IC50 = 16.2 nM).
-
GC70289
AC-VEID-CHO TFA
AC-VEID-CHO TFA est un inhibiteur peptidique de la Caspase qui a un pouvoir inhibiteur sur la caspase - 6, la caspase - 3 et la caspase - 7 avec des valeurs IC50 de 16,2 nm, 13,6 nm et 162,1 nm, respectivement.
-
GC74380
Ac-VRPR-AMC TFA
Ac-VRPR-AMC TFA est un substrat de la métaaspartase d'origine fluorescente.
-
GC68621
Ac-WEHD-AFC TFA
Ac-WEHD-AFC TFA est un substrat de caspase-1 fluorescent. Ac-WEHD-AFC TFA peut détecter l'activité fluorescente de la caspase-1 et est utilisé dans la recherche sur les tumeurs et l'inflammation.
-
GC73642
ALK-IN-26
ALK-IN-26 est un inhibiteur d’alk d’une valeur ci50 de 7,0 μM pour l’alk tyrosine kinase.
-
GC14209
Apoptosis Activator 2
AAII, N-(3,4-dichlorobenzyl) Isatin
An activator of caspases
-
GC10160
Apoptosis Inhibitor
A cell-permeable inhibitor of caspase-3 activation
-
GC35388
Aristolactam I
L'aristololactame I (AL-I), est le principal métabolite de l'acide aristolochique I (AA-I), participe aux processus qui conduisent À des lésions rénales.
-
GC35395
Arnicolide D
ARD
L'arnicolide D est une lactone sesquiterpénique isolée de Centipeda minima. L'arnicolide D module le cycle cellulaire, active la voie de signalisation des caspases et inhibe les voies de signalisation PI3K/AKT/mTOR et STAT3. L'arnicolide D inhibe la viabilité des cellules du carcinome du nasopharynx (NPC) en fonction de la concentration et du temps.
-
GC60603
Asperosaponin VI
Akebia Saponin D, ASA VI, Leiyemudanoside A, Tauroside St-G0-1
A triterpenoid saponin with diverse biological activities
-
GC72803
Aspidin BB
Aspidin BB est un dérivé du phloroglucinol, qui peut être isolé de la partie aérienne de Dryopteris championii.
-
GC13171
AZ 10417808
Caspase-3 inhibitor,selective non-peptide
-
GC18476
Biotin-VAD-FMK
Biotin-VAD-FMK est un inhibiteur de caspase marqué À la biotine, perméable aux cellules et irréversible, utilisé pour identifier les caspases actives dans les lysats cellulaires.
-
GC40149
Boc-AEVD-CHO (trifluoroacetate salt)
Boc-Ala-Glu-Val-Asp-CHO
Boc-AEVD-CHO is an inhibitor of caspase-8 (Ki = 1.6 nM) that also inhibits caspase-1, -3, -6, and -9 (Kis = 10,000, 375, 438, 425, and 320 nM, respectively).
-
GC68787
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone
Boc-Asp(OMe)-FMK
Boc-Asp(OME)-Fluoromethyl Keton est un inhibiteur de caspase largement utilisé qui peut inhiber l'effet phagocytaire médié par Fas et la rupture oxydative, mais n'affecte pas l'activité de chimiokines IL-8.
-
GC16774
Boc-D-FMK
BAF, BocAsp(OMe)FMK, BocDFluoromethyl Ketone, BocD(OMe)FMK
An irreversible pan-caspase inhibitor
-
GC73417
CASP8-IN-1
CASP8-IN-1 (composé 63 - r) est un Inhibiteur sélectif de la Caspase 8 (casp8) avec une CI50 de 0,7 µm.
-
GC11718
Caspase-3/7 Inhibitor I
An isatin sulfonamide-based inhibitor of caspase-3 and caspase-7
-
GC43146
Caspase-9 Inhibitor III (trifluoroacetate salt)
Ac-LEHD-CMK
Caspase-9 inhibitor III is an inhibitor of caspase-9 with cardioprotective effects.
-
GC43154
CAY10443
(S)Indan1yl 3,4dichlorobenzylcarbamate
Mitochondrial release of cytochrome c triggers apoptosis via the assembly of a multimeric complex including caspase-9, Apaf-1, and other components, sometimes called the apoptosome.
-
GC31886
Chelidonic acid
NSC 3979
L'acide chélidonique est un composant de Chelidonium majus L.
-
GC11908
Cisplatin
CDDP
Le Cisplatin est l'un des meilleurs et des premiers médicaments chimiothérapeutiques à base de métal, utilisé pour une large gamme de cancers solides tels que les cancers testiculaires, ovariens, de la vessie, des poumons, du col de l'utérus, de la tête et du cou, le cancer gastrique et certains autres cancers.
-
GC47160
Cystamine-d8 (hydrochloride)
A neuropeptide with diverse biological activities
-
GC71214
CZL55
CZL55 est un inhibiteur de la caspase - 1 avec une IC50 de 24 nm.
-
GN10040
Dehydrocorydaline
-
GC38452
Dehydrotrametenolic acid
L'acide déhydrotraméténolique est un stérol isolé du sclérote de Poria cocos.
-
GC10661
Destruxin B
SB 242536,NSC 236580
La destruxine B, isolée du champignon entomopathogène Metarhizium anisopliae, fait partie des cyclodepsipeptides À activité insecticide et anticancéreuse.
-
GC35908
Duocarmycin A
La duocarmycine A, qui est l'un des antibiotiques antitumoraux bien connus, est un alkylateur d'ADN et alkyle efficacement l'adénine N3 À l'extrémité 3 'des séquences riches en AT dans l'ADN. La duocarmycine A, en tant qu'agent chimiothérapeutique, entraÎne des modifications apoptotiques des cellules HLC-2, notamment une condensation de la chromatine, une accumulation sous-G1 dans l'histogramme de l'ADN et une diminution des niveaux de procaspase-3 et 9.
-
GN10564
Ecdysterone
Ecdysterone, Isoinokosterone
Ecdysterone is a naturally occurring ecdysone that controls molting (feathering) and metamorphosis in arthropods.
-
GC35980
Emricasan
IDN-6556, PF-03491390
Emricasan (PF 03491390) est un inhibiteur de pan-caspase actif par voie orale et irréversible.
-
GC31390
EP1013 (F1013)
F1013
EP1013 (F1013) (F1013) est un inhibiteur sélectif de la caspase À large spectre, utilisé dans la recherche sur le diabète de type 1.
-
GC74252
Euphornin
Euphornin est un agent anticaner, qui peut être isolé de E. helioscopia.
-
GC12139
Gambogic Acid
GA, β-Guttiferin
Gambogic Acid Activateur de caspases et inducteur d'apoptose perméable aux cellules, couramment utilisé dans les études sur les cancers du sein, du poumon et du foie.
-
GN10686
Ginsenoside Rh2
20(S)-Ginsenoside Rh2
-
GC32998
Ginsenoside Rh4
-
GC17658
Guggulsterone
La guggulstérone est un stérol végétal dérivé de la résine de gomme de l'arbre Commiphora wightii. La guggulstérone inhibe la croissance d'une grande variété de cellules tumorales et induit l'apoptose par la régulation À la baisse des produits géniques anti-apoptotiques (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP et survivine), la modulation des protéines du cycle cellulaire (cycline D1 et c-Myc), activation des caspases et JNK, inhibition d'Akt. La guggulstérone, un antagoniste du récepteur farnésoÏde X (FXR), diminue l'activation du FXR induite par le CDCA avec des CI50 de 17 et 15 μM pour la Z- et la E-guggulstérone, respectivement.
-
GC50368
INF 4E
INF 4E est un puissant inhibiteur de l'inflammasome NLRP3.
-
GC18137
Ivachtin
Ivachtin
A reversible caspase-3 inhibitor
-
GC63031
KEA1-97
KEA1-97 est un perturbateur sélectif de l'interaction thiorédoxine-caspase 3 (IC50 = 10 μM). KEA1-97 perturbe l'interaction de la thiorédoxine avec la caspase 3, active les caspases et induit l'apoptose sans affecter l'activité de la thiorédoxine.
-
GC36516
Lycopodine
La lycopodine, un composant bioactif pharmacologiquement important dérivé des spores de Lycopodium clavatum, déclenche l'apoptose en modulant la 5-lipoxygénase et en dépolarisant le potentiel de la membrane mitochondriale dans les cellules réfractaires du cancer de la prostate sans moduler l'activité de p53. La lycopodine inhibe la prolifération des cellules HeLa par induction de l'apoptose via l'activation de la caspase-3.
-
GC73619
M190S
M190S est une nouvelle petite molécule qui protège les cellules contre l'apoptose mitochondriale dépendante in vitro et in vivo.
-
GC72147
Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH TFA
Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH TFA est un substrat fluorogénique pour la caspase-1 et l’enzyme 2 ACE2 de conversion de l’angiotensine.
-
GC33309
ML132 (NCGC 00185682)
NCGC-00183434
ML132 (NCGC 00185682) (NCGC-00183434) est un inhibiteur sélectif de la caspase 1 avec une IC50 de 34,9 nM.
-
GC36652
MPT0B392
MPT0B392, un dérivé de quinoléine actif par voie orale, induit l'activation de la kinase N-terminale c-Jun (JNK), conduisant À l'apoptose. MPT0B392 inhibe la polymérisation de la tubuline et déclenche l'induction de l'arrêt mitotique, suivi de la perte de potentiel de la membrane mitochondriale et du clivage des caspases par activation de JNK et conduit finalement À l'apoptose. MPT0B392 s'est avéré être un nouvel agent de dépolymérisation des microtubules et améliore la cytotoxicité du sirolimus dans les cellules leucémiques aiguës résistantes au sirolimus et la lignée cellulaire multirésistante.
-
GC45515
MX1013
Z-Val-Asp-Fluoromethyl Ketone, Z-VD-FMK
MX1013 est un puissant inhibiteur de caspase dipeptidique irréversible avec une activité anti-apoptotique. MX1013 inhibe la caspase3 humaine recombinante avec une IC50 de 30nM.
-
GC73137
Nenocorilant
Nenocorilant puissant Antagoniste des récepteurs glucocorticoïdes (RG) actif par voie orale avec une valeur de ki de 0,15 nm.
-
GC44409
Nivalenol
NSC 269143
Le nivalénol, classé parmi les toxines trichotécènes de type B produites par Fusarium graminearum, est un métabolite fongique présent dans les produits agricoles.
-
GC12639
NS3694
Apoptosis Inhibitor II
Le NS3694, un composé diarylurée, est un inhibiteur de l'apoptosome. NS3694 inhibe la formation des apoptosomes et l'activation des caspases.
-
GC11993
PAC-1
Procaspase activating compound 1
An in vitro procaspase-3 activator
-
GC36855
Paris saponin VII
La saponine de Paris VII (Chonglou Saponin VII) est une saponine stéroÏdienne isolée des racines et des rhizomes de Trillium tschonoskii Maxim. L'apoptose induite par la saponine VII de Paris dans les cellules K562/ADR est associée À Akt/MAPK et À l'inhibition de la P-gp. La saponine de Paris VII atténue le potentiel de la membrane mitochondriale, augmente l'expression des protéines liées À l'apoptose, telles que Bax et le cytochrome c, et diminue les niveaux d'expression des protéines de Bcl-2, caspase-9, caspase-3, PARP-1 et p- Act. La saponine de Paris VII induit une autophagie robuste dans les cellules K562/ADR et fournit une base biochimique dans le traitement de la leucémie.
-
GC73272
PARP-1-IN-3
PARP-1-IN-3 Le dérivé de benzamide est un puissant inhibiteur de PARP - 1 avec des IC50 de 0,25 nm pour PARP - 1 et de 2,34 nm pour PARP - 2.
-
GC15880
Penicillic Acid
NSC 402844
L'acide pénicillique est une mycotoxine polycétide produite par plusieurs espèces d'Aspergillus et de Penicillium.
-
GC14886
PETCM
-
GC38064
PETCM
-
GC36895
Phenoxodiol
Haginin E, Phenoxodiol
Le phénoxodiol (Idronoxil), un analogue synthétique de Genestein, active le système des caspases mitochondriales, inhibe XIAP (un inhibiteur de l'apoptose) et sensibilise les cellules cancéreuses À l'apoptose médiée par Fas. Le phénoxodiol inhibe également l'ADN topoisomérase II en stabilisant le complexe clivable. Le phénoxodiol induit l'arrêt du cycle cellulaire dans la phase G1/S du cycle cellulaire et régule À la hausse p21WAF1 via une manière indépendante de p53.
-
GC62567
Pralnacasan
VX-740; HMR 3480
Le pralnacasan (VX-740) est un inhibiteur puissant, sélectif, non peptidique et oralement actif de l'enzyme de conversion de l'interleukine-1β (ICE, caspase 1) avec un Ki de 1,4 nM.
-
GC11713
Q-VD(OMe)-OPh
Q-VD(OMe)-OPh
Pan-caspase inhibitor
-
GC16316
Q-VD-OPh hydrate
Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethyl Ketone
A caspase inhibitor with low cytotoxicity
-
GC65474
QM31
SVT016426
QM31 (SVT016426), un agent cytoprotecteur, est un inhibiteur sélectif d'Apaf-1. QM31 inhibe la formation de l'apoptosome (IC50 = 7,9 μM), le complexe d'activation de la caspase composé d'Apaf-1, du cytochrome c, du dATP et de la caspase-9. QM31 exerce des fonctions mitochondrioprotectrices et interfère avec le point de contrÔle des dommages À l'ADN intra-phase S.
-
GC72994
RAPTA-C
Ru(Η6-p-cymene)Cl2(pta
RAPTA-C (Ru (η6 - ène) Cl2 (PTA)) est un agent anticancéreux et anti - angiogénique.
-
GC63914
Raptinal
Le raptinal, un agent qui active directement la caspase-3, initie l'apoptose dépendante de la voie intrinsèque de la caspase. Raptinal est capable d'induire rapidement la mort des cellules cancéreuses en activant directement la caspase-3 effectrice, en contournant l'activation de la caspase-8 et de la caspase-9 initiatrices.
-
GC62444
SDZ 224-015
SDZ 224-015 est un inhibiteur actif par voie orale de l'enzyme de conversion de l'interleukine-1 bêta (IL-1β) et de la caspase-1.
-
GC15267
Se-Aspirin
Selenium-acetylsalicylic Acid
nonsteroidal anti-inflammatory drug
-
GN10801
Senkyunolide I
-
GC17425
Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)
Le tauroursodésoxycholate (acide tauroursodésoxycholique; TUDCA) de sodium est un inhibiteur du stress du réticulum endoplasmique (RE). Le tauroursodésoxycholate réduit significativement l'expression des molécules d'apoptose, telles que la caspase-3 et la caspase-12. Le tauroursodésoxycholate inhibe également l'ERK.
-
GC33825
Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)
Taurochenodeoxycholate, TCDCA
L'acide taurochénodésoxycholique (taurine de 12-déoxycholyle) est l'une des principales substances bioactives de l'acide biliaire des animaux.
-
GC37745
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate
L'hydrate de sodium de l'acide taurodésoxychloÏque (taurodésoxycholate de sodium monohydraté), un acide biliaire, est une molécule de surfactant amphiphile synthétisée À partir du cholestérol dans le foie.
-
GC34181
Tauroursodeoxycholate (TUDCA)
3α,7β-dihydroxy-5β-cholanoyl Taurine, TUDCA, UR-906
Tauroursodeoxycholate (TUDCA) est un agent cytoprotecteur dans divers types cellulaires, y compris les hépatocytes, ainsi qu'un inducteur d'apoptose dans les cellules cancéreuses.
-
GC34831
Tauroursodeoxycholate dihydrate
Le tauroursodésoxycholate (acide tauroursodésoxycholique; TDUCA) dihydraté est un inhibiteur du stress du réticulum endoplasmique (RE). Le tauroursodésoxycholate réduit significativement l'expression des molécules d'apoptose, telles que la caspase-3 et la caspase-12. Le tauroursodésoxycholate inhibe également l'ERK.
-
GC73374
TD1092
TD1092 est un dégradeur pan-IAP, dégrade le cIAP1, le cIAP2 et le XIAP.
-
GC10978
Terfenadine
MDL 9918, NSC 665802, (±)-Terfenadine, DL-Terfenadine
La terfénadine ((±)-Terfénadine) est un puissant bloqueur de canal ouvert de hERG avec une IC50 de 204 nM.
-
GC37780
Thevetiaflavone
La thévétiaflavone pourrait réguler À la hausse l'expression de Bcl-2 et À la baisse celle de Bax et de la caspase-3.
-
GC73760
Trilexium
TRX-E-009-1
Trilexium (TRX-E-009-1) est une troisième génération de benzopyran structurellement apparentée au TRX-E-002-1.
-
GC63256
VRT-043198
Le VRT-043198, le métabolite médicamenteux du VX-765 (Belnacasan), est un inhibiteur puissant, sélectif et perméable À la barrière hémato-encéphalique des caspases de la sous-famille de l'enzyme de conversion de l'interleukine/caspase-1.
-
GC12725
VX-765
Belnacasan; VX-765
VX-765 est une petite molécule inhibitrice de la caspase-1, récemment développée et sélective, qui peut passer la barrière hémato-encéphalique et réduire l'inflammation in vitro et in vivo.
-
GN10269
Wedelolactone
IKK Inhibitor II
