引用文献 (Citations)
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Humaninはミトコンドリア由来のペプチドであり、細胞保護特性を持っている[1]。HumaninはIGFBP-3とBaxと相互作用し、アポトーシス促進活性を抑制し、Baxの転移と活性化、そして細胞質へのシトクロムcの後続する放出を阻止する[2]。Humaninは、ストレスと老衰の条件下で、細胞の生存率の促進に広く使われている[3]。
In vitro(体外)実験で、Humanin(10µM)で6日間処理したところ、病原性Aβによるヒト脳血管平滑筋細胞(HCSMC)の死亡を著しく阻害し、α-ミオシンのレベルを向上させた[4]。Humanin(10µg/ml)で24時間処理したところ、ヒト網膜色素上皮細胞(hRPEC)を酸化ストレスによる細胞死亡から保護し、活性酸素種(ROS)の生成を減らし、ミトコンドリアの機能を回復させる[5]。Humanin(20µM)で24時間処理したところ、1123細胞でTGFβシグナル伝達経路を活性化し、細胞の接着を促進する[6]。
In vivo(体内)実験で、4mg/kgのHumaninを10か月間、二週間ごとに腹腔内注射したところ、高齢マウスで、認知機能が著しく改善され、炎症反応が減少した[7]。4mg/kgのHumaninを15日間、毎日腹腔内注射したところ、糖尿病マウスの血清グルコースのレベルが著しく低下し、糖尿病マウスの海馬と前頭前皮質で、caspase-3とcaspase-9のレベルが低下した[8]。
実験プロトコル (Protocol)
| 細胞実験 [1]: | |
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細胞株 |
ヒト脳血管平滑筋細胞(HCSMC) |
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調製方法 |
37°C、5% CO2と95%の飽和大気湿度で、10%のウシ胎児血清、1mMの非必須アミノ酸、2mMのグルタミン、100U/mlのペニシリンと100μg/mlのストレプトマイシンを添加したDMEM培地でHCSMCを培養した。1×103個の細胞/mlの密度で、細胞を24ウェルのマイクロプレートに24時間播種した。様々な濃度のHumanin(0、0.1、1、5と10µM)を各ウェルに添加した。β-アミロイド(25µM)の存在下で6日間インキュベーションを行った後、細胞の生存率を分析した。 |
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反応条件 |
0、0.1、1、5と10µM;6日間 |
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応用 |
Humaninの処理により、β-アミロイドの存在下で、HCSMCの細胞生存率が用量依存的に著しく増強された。 |
| 動物実験 [2]: | |
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動物モデル |
雄Balb/Cマウス |
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調製方法 |
12時間の明暗周期(午前7時に点灯)、一定の温度(23±2°C)と湿度(60±5)という標準実験室条件下で、雄Balb/Cマウスを飼育し、飼料と水を自由に摂取させた。7日間適応させた後、マウスをランダムに四つのグループに分けた:対照群、Humanin(4mg/kg)、Streptozotocin(STZ)、STZ + Humanin(4mg/kg)。各グループ(10匹のマウス)に、15日間、09:00から10:00の間に、毎日腹腔内注射(i.p.)した。分析の為に、マウスの血液を採取する。 |
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剤形 |
4mg/kg/日;15日間;腹腔内注射 |
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応用 |
Humaninの処理により、STZ誘発性の糖尿病マウスで、血清グルコースのレベルが低下した。 |
製品資料 (Product Documents)
化学的性質 (Chemical Properties)
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度
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