GLPBio

Polθ/PARP-IN-1

Catalog No.: GC73943Purity:>99.00%
Polθ/PARP-IN-1(複合25d)要り二重三重DNAポリメラーゼシータ(Polθで)やIC50とPARP抑制要素値をもとに、45 5.4 nM。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


Polθ/PARP-IN-1
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$433.00
1
1 mgIn Stock
$131.00
1
5 mgIn Stock
$324.00
1
10 mgIn Stock
$522.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

Polθ/PARP-IN-1 (compound 25d) is a potent dual DNA polymerase theta (Polθ) and PARP inhibitor with IC50 values of 45.6, 5.4 nM, respectively. Polθ/PARP-IN-1 shows antiproliferative activity. Polθ/PARP-IN-1 induces apoptosis and cell cycle arrest at G2/M phase, causes DNA damage. Polθ/PARP-IN-1 shows anti-tumor activity.

Polθ/PARP-IN-1 (compound 25d) (0-80 µM; 3 days) shows antiproliferative activity with IC50s of 20.9, 2.7, 8.9, 2.9, 18.9, >80 µM for HCC1937, MDA-MB-436, HCT116, SW48, SKOV-3, MCF-10A cells, respectively[1].Polθ/PARP-IN-1 (compound 25d) (2 µM; 3 days) induces apoptosis and cell cycle arrest at G2/M phase, causes DNA damage[1].

Polθ/PARP-IN-1 (20, 40 mg/kg; i.p.; daily for 21 consecutive days) inhibits tumor growth in MDA-MB-436 xenograft model[1].

References:
[1]. Ma L, et al. Discovery and Proof of Concept of Potent Dual Polθ/PARP Inhibitors for Efficient Treatment of Homologous Recombination-Deficient Tumors. J Med Chem. 2024 Feb 20.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

分子式
C38H33ClFN7O5S
分子量
754.23
溶解性
DMSO : 50 mg/mL (66.29 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
保存条件
-20°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

Reviews

Review for Polθ/PARP-IN-1

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