ROCK
ROCK (Rho-associated protein kinase) is a kinase belonging to the AGC family of serine-threonine kinases and takes part in regulating the shape and movement of cells by acting on the cytoskeleton.
Products Related to ROCK(72)
- GC31883ROCK2-IN-2CAS: 1995065-79-6Purity: >98%
ROCK2-IN-2 は、特許 US20180093978A1 から抽出された選択的 ROCK2 阻害剤である化合物 A-30 であり、IC50 は <1 μM です。
- GC33310Rho-Kinase-IN-1CAS: 1035094-83-7Purity: >99.50%
Rho-Kinase-IN-1 は、US20090325960A1、化合物 1.008 から抽出された Rho キナーゼ (ROCK) 阻害剤 (ROCK1 および ROCK2 の Ki 値はそれぞれ 30.5 および 3.9 nM) です。
- GC35442Azaindole 1CAS: 867017-68-3Purity: >98.00%
アザインドール 1 (アザインドール 1; TC-S 7001) は、ヒト ROCK-1 および ROCK-2 に対してそれぞれ 0.6 および 1.1nM の IC50 を持つ、経口活性で ATP 競合的な ROCK 阻害剤です。
- GC36208H-1152 dihydrochlorideCAS: 871543-07-6Purity: >99.50%
H-1152 二塩酸塩は、ROCK2 の Ki 値が 1.6 nM、IC50 値が 12 nM の、膜透過性の選択的 ROCK 阻害剤です。
- GC37534Ripasudil free baseCAS: 223645-67-8Purity: >98.00%
リパスジル遊離塩基 (K-115 遊離塩基) は ROCK の特異的阻害剤であり、ROCK2 および ROCK1 の IC50 はそれぞれ 19 および 51 nM です。
- GC37551ROCK inhibitor-2CAS: 1127308-52-4Purity: >98.00%
ROCK inhibitor-2は選択性のRhoキナーゼ(ROCK)阻害剤であり、ROCK1とROCK2に対するIC 50 値はそれぞれ17nMと2nMであり、抗腫瘍活性を持つ。
- GC38898CCG-222740CAS: 1922098-69-8Purity: >99.50%
CCG-222740 は、経口活性で選択的な Rho/ミオカルディン関連転写因子 (MRTF) 経路阻害剤です。 CCG-222740 は、アルファ平滑筋アクチンタンパク質発現の強力な阻害剤でもあります。 CCG-222740 は、皮膚の線維化を効果的に軽減し、黒色腫の転移をブロックします。
- GC41737(S)-Glycyl-H-1152 (hydrochloride)CAS: 913844-45-8Purity: >98.00%
2つのRho関連キナーゼ（ROCK）、ROCK-IとROCK-IIは、細胞骨格の安定性を調節するためにGタンパク質Rhoの下流で作用します。
- GC42747Afuresertib (hydrochloride)CAS: 1047645-82-8Purity: >98.00%
アフレセルチブ (塩酸塩) (GSK 2110183 塩酸塩) は、Akt1/Akt2/Akt3 の Kis がそれぞれ 0.08/2/2.6 nM で、経口で生物学的に利用可能な、選択的な ATP 競合性および強力な汎 Akt キナーゼ阻害剤です。
- GC43803HA-1077 (hydrochloride)CAS: 203911-27-7Purity: >98.00%
Fasudil（HA-1077; AT877）ジヒドロ塩酸塩は非特異的RHOA/岩阻害剤であり、0.33 &####888787887#8887#87#78888788878887887887#78888788887888878888788887888788887#87#7#8888年までのMINCINASEでも、Fasudil（HA-1077; AT877）は非特異的なRHOA/ROCK阻害剤であり、タンパク質キナーゼにも阻害効果があります。 offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ja_2022q2.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ja_2022q2.md
- GC44094LX7101 (hydrochloride)CAS: 2319882-48-7Purity: >98.00%
LX7101は、LIMキナーゼ（LIMK）1および2、Rho関連キナーゼ1（ROCK-1）、ROCK-2の強力な阻害剤であり、それぞれのIC50値は32、4.3、69、および32 nMです。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC31883 | ROCK2-IN-2 | 1995065-79-6 | >98% | |
ROCK2-IN-2 は、特許 US20180093978A1 から抽出された選択的 ROCK2 阻害剤である化合物 A-30 であり、IC50 は <1 μM です。 | ||||
| GC31952 | ROCK-IN-1 | 934387-35-6 | >98% | |
ROCK-IN-1 は ROCK の強力な阻害剤であり、ROCK2 の IC50 は 1.2 nM です。 | ||||
| GC32868 | BDP5290 | 1817698-21-7 | >98.50% | |
BDP5290はROCKとMRCKの強力な阻害剤であり、MRCKβ、ROCK1、ROCK2に対するIC50はそれぞれ17nM、230nM、123nMおよび100nMである。 | ||||
| GC33120 | ZINC00881524 | 557782-81-7 | >99.00% | |
ZINC00881524 は ROCK 阻害剤です。 | ||||
| GC33310 | Rho-Kinase-IN-1 | 1035094-83-7 | >99.50% | |
Rho-Kinase-IN-1 は、US20090325960A1、化合物 1.008 から抽出された Rho キナーゼ (ROCK) 阻害剤 (ROCK1 および ROCK2 の Ki 値はそれぞれ 30.5 および 3.9 nM) です。 | ||||
| GC33901 | Pentanoic acid | 109-52-4 | >99.00% | |
| GC34300 | AR-13324 analog mesylate | 2095432-73-6 | >98% | |
| GC35442 | Azaindole 1 | 867017-68-3 | >98.00% | |
アザインドール 1 (アザインドール 1; TC-S 7001) は、ヒト ROCK-1 および ROCK-2 に対してそれぞれ 0.6 および 1.1nM の IC50 を持つ、経口活性で ATP 競合的な ROCK 阻害剤です。 | ||||
| GC36207 | H-1152 | 451462-58-1 | >98% | |
H-1152 は、ROCK2 に対する Ki 値が 1.6 nM、IC50 値が 12 nM の、膜透過性の選択的 ROCK 阻害剤です。 | ||||
| GC36208 | H-1152 dihydrochloride | 871543-07-6 | >99.50% | |
H-1152 二塩酸塩は、ROCK2 の Ki 値が 1.6 nM、IC50 値が 12 nM の、膜透過性の選択的 ROCK 阻害剤です。 | ||||
| GC37534 | Ripasudil free base | 223645-67-8 | >98.00% | |
リパスジル遊離塩基 (K-115 遊離塩基) は ROCK の特異的阻害剤であり、ROCK2 および ROCK1 の IC50 はそれぞれ 19 および 51 nM です。 | ||||
| GC37551 | ROCK inhibitor-2 | 1127308-52-4 | >98.00% | |
ROCK inhibitor-2は選択性のRhoキナーゼ(ROCK)阻害剤であり、ROCK1とROCK2に対するIC 50 値はそれぞれ17nMと2nMであり、抗腫瘍活性を持つ。 | ||||
| GC37947 | Y-33075 | 199433-58-4 | >98.00% | |
Y-33075は有力なROCK（Rho関連のタンパク質キナーゼ）阻害剤であり、IC 50 値は3.6nMである。 | ||||
| GC38791 | GSK-25 | 874119-56-9 | >99.50% | |
GSK-25 は、強力で選択的な経口投与可能な ROCK1 阻害剤です (IC50=7 nM)。 | ||||
| GC38898 | CCG-222740 | 1922098-69-8 | >99.50% | |
CCG-222740 は、経口活性で選択的な Rho/ミオカルディン関連転写因子 (MRTF) 経路阻害剤です。 CCG-222740 は、アルファ平滑筋アクチンタンパク質発現の強力な阻害剤でもあります。 CCG-222740 は、皮膚の線維化を効果的に軽減し、黒色腫の転移をブロックします。 | ||||
| GC41737 | (S)-Glycyl-H-1152 (hydrochloride) | 913844-45-8 | >98.00% | |
2つのRho関連キナーゼ（ROCK）、ROCK-IとROCK-IIは、細胞骨格の安定性を調節するためにGタンパク質Rhoの下流で作用します。 | ||||
| GC42747 | Afuresertib (hydrochloride) | 1047645-82-8 | >98.00% | |
アフレセルチブ (塩酸塩) (GSK 2110183 塩酸塩) は、Akt1/Akt2/Akt3 の Kis がそれぞれ 0.08/2/2.6 nM で、経口で生物学的に利用可能な、選択的な ATP 競合性および強力な汎 Akt キナーゼ阻害剤です。 | ||||
| GC43184 | CAY10622 | 1038549-25-5 | >98.00% | |
2つのRho関連キナーゼ（ROCK）、ROCK-IとROCK-IIは、細胞骨格の安定性を調節するためにGタンパク質Rhoの下流で作用します。 | ||||
| GC43286 | CMPD101 | 865608-11-3 | >98.00% | |
CMPD101はGタンパク質共役受容体キナーゼ2（GRK2）とGRK3の有力で、非常に選択的で、膜通過性の小分子阻害剤である（それぞれIC 50 s=18と5.4nM）。 | ||||
| GC43803 | HA-1077 (hydrochloride) | 203911-27-7 | >98.00% | |
Fasudil（HA-1077; AT877）ジヒドロ塩酸塩は非特異的RHOA/岩阻害剤であり、0.33 &####888787887#8887#87#78888788878887887887#78888788887888878888788887888788887#87#7#8888年までのMINCINASEでも、Fasudil（HA-1077; AT877）は非特異的なRHOA/ROCK阻害剤であり、タンパク質キナーゼにも阻害効果があります。 offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ja_2022q2.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ja_2022q2.md | ||||
| GC44094 | LX7101 (hydrochloride) | 2319882-48-7 | >98.00% | |
LX7101は、LIMキナーゼ（LIMK）1および2、Rho関連キナーゼ1（ROCK-1）、ROCK-2の強力な阻害剤であり、それぞれのIC50値は32、4.3、69、および32 nMです。 | ||||
| GC44847 | RKI-1313 | 1342276-76-9 | >98.00% | |
RKI-1313 は、ROCK 1 と ROCK 2 の IC50 がそれぞれ 34、8 μM の ROCK 阻害剤です。 RKI-1313 は、ROCK 基質のリン酸化レベル、移動、浸潤、足場非依存性増殖にほとんど影響を与えません。 | ||||
| GC45414 | CRT0066854 | 1438881-19-6 | >99.00% | |
CRT0066854 は、強力かつ選択的な非定型 PKC アイソザイム阻害剤です。 | ||||
| GC49334 | Chroman 1 (hydrochloride hydrate) | - | >98.00% | |
ROCK2阻害剤 | ||||