ERK

Endothelin-1 (1-31) (Human) TFAは、有効な血管収縮剤および高血圧剤です。Endothelin-1 (1-31) (Human) TFAは、キマーゼによる大ET-1の選択的加水分解から得られます。

RLX-33は、有効かつ選択的で血液脳関門透過性を持つrelaxin family peptide 3 (RXFP3)拮抗剤であり、relaxin 3によるERK1/2リン酸化の誘導も阻害します。RXFP3およびERK1とERK2のリン酸化に対するIC50はそれぞれ2.36μM、7.82μM、13.86μMです。RLX-33はR3/I5 RXFP3選択性アゴニストによるラットの食物摂取増加を阻止することができます。RLX-33は代謝症候群の研究に使用されます。

Salbutamol（サルブチルアミンアルコール）は経口活性を有する短時間効果β−2アドレナリン受容体アゴニストである。

MK2-IN-5 acetateはバトン渡しmk pseudosubstrate(紀= 8μM)。

AZA197はCdc 42の選択的小分子阻害剤である。

(R)-VX-11e compound 1はerk2阻害剤である。

I-287は、口頭選択PAR2剤的な馴化でありましとしてallostericレギュレータGαq Gのα12/13活動や彼らの下流ッできる

MY-673は、微小管タンパク質の重合を抑制するコルヒチン結合部位抑制剤（CBSI）である。

SHR2415は、強力で選択的、経口的に有効なerk 1/2阻害剤です。

(S)-BAY 2965501はBAY 2965501の左旋異性体である。

MEK-IN-6（実施例69）はMEK阻害剤である。

ERK1/2 inhibitor 9（プローブ1）は共有結合ERK 1/2阻害剤である。

LUNA18は経口で入手可能な環状ペプチドkrasおよびerk阻害剤である。

ERK5-IN-5（化合物4 a）は抗がん活性を有するERK 5キナーゼ阻害剤である。

RMC-4998は、krasg12c変異体の活性またはgtp結合状態を標的とする経口活性阻害剤です。

Serum thymic factor acetate(酢酸tmulin)は、血清tmic因子の酢酸塩形態である。

NN3201 is a c-Kit -targeting antibody-drug conjugate ( ADC ) with high affinity ( K D = 0.19 pM).

Peptide R54 acetate (Pep R54 acetate) is a CXCR4 antagonist.

BBO-11818 is an orally active, highly selective (relative to NRAS and HRAS ), non-covalent pan- KRAS inhibitor ( IC 50 =28-120 nM).

RMC-4998 TFA is an orally active inhibitor targeting the active or GTP-bound state of the KRAS G12C mutant.

RM-046 is an orally active, selective ternary complex inhibitor of KRAS Q61H (active form).

SHY-867 is a pan RAS inhibitor.

SHY-855 is a pan RAS inhibitor.

RNK08954 is an orally active KRAS G12D inhibitor with a K d of 0.0395 nM.