ERK
ERK (extracellular-signal-regulated kinase), also known as MAPK, is involved in the regulation of meiosis, mitosis, and postmitotic functions in differentiated cells.
Products Related to ERK(134)
- GC81556FZ1 peptidePurity: >99.50%
FZ1 peptide is a cyclic heptapeptide and also an integrin αvβ3 agonist.
- GC81572Glutathione trisulfide TFAPurity: >99.00%
Glutathione trisulfide TFA (GSSSG TFA) is an orally active, blood-brain barrier permeable neuroprotective agent.
- GC81682Sialorphin TFAPurity: >97.00%
Sialorphin TFA is a neutral endopeptidase ( NEP ) and aminopeptidase N ( APN ) inhibitor that responds to androgen signals.
- GC81731Hericene ACAS: 157207-54-0Purity: >98.50%
Hericene A is an orally active aromatic hericene derivative.
- GC81771RANKL-IN-1 formatePurity: >99.50%
RANKL-IN-1 formate is a selective receptor activator of nuclear factor-κB ligand inhibitor ligand ( RANKL ) inhibitor with a K D value of 7.6 μM.
- GF10303Lipoteichoic acidCAS: 56411-57-5
Lipoteichoic acidは、主にグラム陽性細菌の細胞壁に局在するテイコ酸であり、免疫反応と細胞シグナル伝達経路の刺激に広く関与している。
- GN10494Astragaloside IVCAS: 84687-43-4Purity: >98.00%
アストラガロシドIV(Astragaloside IV)は、キバナオウギから単離された活性的な成分であり、心筋を虚血再灌流障害から守り、HAdV-3の複製を阻害し、HAdV-3誘発性アポトーシスを減らした。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC81556 | FZ1 peptide | - | >99.50% | |
FZ1 peptide is a cyclic heptapeptide and also an integrin αvβ3 agonist. | ||||
| GC81572 | Glutathione trisulfide TFA | - | >99.00% | |
Glutathione trisulfide TFA (GSSSG TFA) is an orally active, blood-brain barrier permeable neuroprotective agent. | ||||
| GC81673 | UE01 | 486440-74-8 | >98% | |
UE01 is an orally active, selective small-molecule modulator targeting both ULK1/ERK1/2. | ||||
| GC81682 | Sialorphin TFA | - | >97.00% | |
Sialorphin TFA is a neutral endopeptidase ( NEP ) and aminopeptidase N ( APN ) inhibitor that responds to androgen signals. | ||||
| GC81731 | Hericene A | 157207-54-0 | >98.50% | |
Hericene A is an orally active aromatic hericene derivative. | ||||
| GC81771 | RANKL-IN-1 formate | - | >99.50% | |
RANKL-IN-1 formate is a selective receptor activator of nuclear factor-κB ligand inhibitor ligand ( RANKL ) inhibitor with a K D value of 7.6 μM. | ||||
| GF10303 | Lipoteichoic acid | 56411-57-5 | - | |
Lipoteichoic acidは、主にグラム陽性細菌の細胞壁に局在するテイコ酸であり、免疫反応と細胞シグナル伝達経路の刺激に広く関与している。 | ||||
| GN10267 | Loureirin B | 119425-90-0 | >99.00% | |
| GN10481 | Corynoxeine | 630-94-4 | >99.50% | |
| GN10494 | Astragaloside IV | 84687-43-4 | >98.00% | |
アストラガロシドIV(Astragaloside IV)は、キバナオウギから単離された活性的な成分であり、心筋を虚血再灌流障害から守り、HAdV-3の複製を阻害し、HAdV-3誘発性アポトーシスを減らした。 | ||||
| GN10664 | Honokiol | 35354-74-6 | >98.50% | |
ホノキオール(Honokiol)は、天然のビスフェノール化合物であり、多様な生物活性を持っている。ホノキオールは多重シグナル分子を標的にし、効果的な抗酸化、抗炎症、抗血管新生と抗癌活性を持っている。また、ホノキオールは幅広い抗細菌と抗ヒト免疫不全ウイルス(HIV)の活性をも持っている。 | ||||
| GN10752 | Pachymic acid | 29070-92-6 | >98.00% | |
| GC17031 | VRT752271 | 869886-67-9 | >99.50% | |
VRT752271 (BVD-523; VRT752271) は、ERK2 に対する IC50 が 0.3 nM 未満の、ERK1/2 キナーゼの強力な経口活性、高選択性、ATP 競合性および可逆的共有結合阻害剤です。 VRT752271 (BVD-523; VRT752271) は、A375 黒色腫細胞株のリン酸化 ERK2 (pERK) および下流キナーゼ RSK (pRSK) を阻害します。 | ||||
| GC10647 | FR 180204 | 865362-74-9 | >98.00% | |
FR 180204は選択的なERK阻害剤であり、ERK1とERK2に対するIC 50 値はそれぞれ0.51μMと0.33μMである。 | ||||
