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Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)

Catalog No.: GC33825Purity:>99.00%Synonyms: Taurochenodeoxycholate, TCDCA
Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)はタウリン結合胆汁酸である。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)
Cas No.: 516-35-8
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$26.00
1
25mgIn Stock
$24.00
1
50mgIn Stock
$36.00
1
100mgIn Stock
$52.00
1
200mgIn Stock
$74.00
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500mgIn Stock
$126.00
1

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製品説明 (Description)

Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)はタウリン結合胆汁酸である[1]。Taurochenodeoxycholic acid は肝臓、腸、および全身の代謝を調節し、FXR(Farnesoid X受容体)やTGR5などの受容体を活性化する[2-3]。Taurochenodeoxycholic acidは主にグルコース代謝、脂質代謝おおよび炎症反応で研究されている[4]。NR8383細胞におけるTaurochenodeoxycholic acid(1-100μM; 48H)の処理は細胞のアポトーシスを増加させる[5]。繊維芽細胞様滑膜細胞におけるTaurochenodeoxycholic acid(50-400μg/ml; 48h)は細胞のアポトーシスを誘発する[6]。SGC-7901細胞におけるaurochenodeoxycholic acid(0-100μg/mL; 12-48H)は胃がんの増殖と浸潤を阻害し、そのアポトーシスを誘発する[7]。

実験的な自己免疫性脳脊髄炎(EAE)マウスモデルではTaurochenodeoxycholic acid(25mg/kg、50mg/kg; PO; 23D)投与はEAEマウスの神経損傷を改善する可能性がある[8]。黄色ブドウ球菌に感染したマウスではTaurochenodeoxycholic acid(0.1μg/g; IP; 1H)炎症性メディエーターの分泌レベルとTLR2を介した黄色ブドウ球菌に感染したマウスの肺損傷を減少させる9]。

References:
[1]. Uchida A, Yamada T, Hayakawa T, et al. Taurochenodeoxycholic acid ameliorates and ursodeoxycholic acid exacerbates small intestinal inflammation[J]. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology, 1997, 272(5): G1249-G1257.
[2]. Song G, Weng F, Zou B, et al. Potential therapeutic action of tauroursodeoxycholic acid against cholestatic liver injury via hepatic Fxr/Nrf2 and CHOP-DR5-caspase-8 pathway[J]. Clinical Science, 2023, 137(7): 561-577.
[3]. Qi Y, Shi L, Duan G, et al. Taurochenodeoxycholic acid increases cAMP content via specially interacting with bile acid receptor TGR5[J]. Molecules, 2021, 26(23): 7066.
[4]. Bao L, Hao D, Wang X, et al. Transcriptome investigation of anti‐inflammation and immuno‐regulation mechanism of taurochenodeoxycholic acid[J]. BMC Pharmacology and Toxicology, 2021, 22(1): 23.
[5]. Wang X, Zhang Z, He X, et al. Taurochenodeoxycholic acid induces NR8383 cells apoptosis via PKC/JNK-dependent pathway[J]. European Journal of Pharmacology, 2016, 786: 109-115.
[6]. Li L, Liu C, Liu M, et al. Taurochenodeoxycholic acid induces apoptosis of fibroblast-like synoviocytes[J]. European journal of pharmacology, 2013, 706(1-3): 36-40.
[7]. Zhang D, Zhu Y, Su Y, et al. Taurochenodeoxycholic acid inhibits the proliferation and invasion of gastric cancer and induces its apoptosis[J]. Journal of Food Biochemistry, 2022, 46(3): e13866.
[8]. Xu N, Bai Y, Han X, et al. Taurochenodeoxycholic acid reduces astrocytic neuroinflammation and alleviates experimental autoimmune encephalomyelitis in mice[J]. Immunobiology, 2023, 228(3): 152388.
[9]. Gong Z, Mao W, Ren P, et al. Taurochenodeoxycholic acid ameliorates the Staphylococcus aureus infection-induced acute lung injury through toll-like receptor 2 in mice[J]. International Immunopharmacology, 2024, 142: 113228.

実験プロトコル (Protocol)

細胞実験[1]:

細胞株

NR8383細胞

準備方法

FITCアネキシンVおよびヨウ化産生(PI)結合を使用して、アポトーシスの存在を特定する。細胞をさまざまな濃度のTaurochenodeoxycholic acid(100μM、10μM、1μM)で48Hで処理したが、コントロールNR8383細胞をDMEM単独でインキュベートする。

反応条件

1-100μM; 48h

アプリケーション

Taurochenodeoxycholic acidの治療はNR8383細胞のアポトーシス率を促進する。
動物実験 [2]:

動物モデル

実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)マウスモデル

準備方法

C57BL/6マウス(雌、5週齢)は、遊離食事と水で25±1°で毎日12時間のマウス(EAE、EAE + Taurochenodeoxycholic酸(TCDCA)50mg/kg、EAE + TCDCA 25MG/kg、およびEAE +メチルプレディニソロングループに分割される。 EAEの誘導のために、対照群には熱で殺された結核菌(500μg/マウス)とMOG35–55(300μg/マウス)を含んでいるフロイントのアジュバントのエマルジョンを皮下注射したことを除いて、各マウスが除く。その後、マウスには48時間の後にすぐに繰り返し、腹腔内毒素(PTX、250Ng/マウス)を腹腔内注射させる。対照群はMOG35–55なしでフロイントのアジュバントのエマルジョンのみが注入される。

投与形態

25mg/kg, 50mg/kg; po; 23d

アプリケーション

Taurochenodeoxycholic acidの投与は、EAEマウスの神経損傷を改善する可能性がある。

References:
[1]. Wang X, Zhang Z, He X, et al. Taurochenodeoxycholic acid induces NR8383 cells apoptosis via PKC/JNK-dependent pathway[J]. European Journal of Pharmacology, 2016, 786: 109-115.
[2]. Xu N, Bai Y, Han X, et al. Taurochenodeoxycholic acid reduces astrocytic neuroinflammation and alleviates experimental autoimmune encephalomyelitis in mice[J]. Immunobiology, 2023, 228(3): 152388.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
516-35-8
同義語
Taurochenodeoxycholate, TCDCA
SMILES
C[C@@]1([C@@]2([H])[C@H](C)CCC(NCCS(=O)(O)=O)=O)[C@](CC2)([H])[C@@]([C@@H](C[C@]3([H])C[C@H](O)CC4)O)([H])[C@]([C@]34C)([H])CC1
分子式
C26H45NO6S
分子量
499.7
溶解性
DMSO : ≥ 25 mg/mL (50.03 mM)
保存条件
Store at RT
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

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