GLPBio

ALK

ALK (anaplastic lymphoma kinase) is a member of insulin receptor protein-tyrosine superfamily, functioning in embryonic development and involved in cell survival and cell fate.

Products Related to ALK(62)

  • GC14189 structure
    GC14189AZD-3463
    CAS: 1356962-20-3
    Purity: >99.50%

    AZD-3463(ALK/IGF1R 억제제)은 ALK에 대해 Ki가 0.75nM인 경구 활성 ALK/IGF1R 억제제입니다.

  • GC14552 structure
    GC14552LDK378
    CAS: 1032900-25-6
    Purity: >99.50%

    LDK378(LDK378)은 200pM의 IC50을 갖는 선택적 경구 생체이용성 ATP 경쟁적 ALK 티로신 키나제 억제제입니다.

  • GC17035 structure
    GC17035LDN-212854
    CAS: 1432597-26-6
    Purity: >98.00%

    LDN-212854는 ALK2(IC50: 1.3nM)를 강력하게 억제하는 BMP(Bone morphogenetic protein) 억제제입니다. LDN-212854는 또한 ALK1(IC50: 2.40nM)을 억제합니다. LDN-212854는 진행성 섬유 이형성증 및 간세포 암종(HCC)과 같은 암의 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC17582 structure
    GC17582ML347
    CAS: 1062368-49-3
    Purity: >98.00%

    ML347(LDN193719)은 고도로 선택적인 ALK1/ALK2 억제제입니다. ML347은 ALK1 및 ALK2에 대해 각각 46 및 32nM의 IC50 값을 가지며, ALK3에 대해 >300배 선택성입니다. ML347은 TGF-β1에 의한 Smad1/5의 인산화를 차단합니다.

  • GC12273 structure
    GC12273GSK1838705A
    CAS: 1116235-97-2
    Purity: >99.00%

    GSK1838705A는 인슐린 유사 성장 인자 1 수용체 (IGF-1R)와 인슐린 수용체를 표적으로 해서 소분자 활성효소 억제제로 각각에 대한 IC 50 값은 2.0nM와 1.6nM이다.

  • GC13136 structure
    GC13136(S)-Crizotinib
    CAS: 1374356-45-2
    Purity: >99.50%

    (S)-Crizotinib은 IC50이 330nM인 강력하고 선택적인 MTH1(mutT 동족체) 억제제입니다. (S)-Crizotinib은 MTH1 억제를 통해 뉴클레오티드 풀 항상성을 파괴하고, DNA 단일 가닥 절단의 증가를 유도하고, 인간 결장암 세포에서 DNA 복구를 활성화하고, 동물 모델에서 종양 성장을 효과적으로 억제합니다.

  • GC13225 structure
    GC13225LDN-214117
    CAS: 1627503-67-6
    Purity: >99.50%

    LDN-214117은 내약성이 좋고 뇌 침투가 좋은 경구 활성 ALK2 억제제입니다. LDN-214117은 24nM의 IC50 값으로 ALK2에 대해 높은 선택성과 낮은 세포독성을 가지고 있습니다. LDN-214117은 또한 특정 BMP(Bone morphogenetic protein) 신호 억제제이며 100nM의 IC50 값으로 BMP6에 대해 상대적으로 선택적인 억제를 나타냅니다. LDN-214117은 진행성 섬유이형성증(FOP), 미만성 내재교뇌교종(DIPG) 연구에 사용할 수 있습니다up.

  • GC13902 structure
    GC13902KRCA 0008
    CAS: 1472795-20-2
    Purity: >98.50%

    KRCA 0008은 ALK 및 Ack1에 대해 IC50이 각각 12 및 4nM인 선택적 ALK/Ack1 억제제입니다. KRCA 0008은 암 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC14349 structure
    GC14349SB525334
    CAS: 356559-20-1
    Purity: >98.00%

    SB525334는 변형 성장 인자-β1(TGF-beta1) 수용체, 활성화 인자 수용체 유사 키나아제(ALK5)를 강력하고 선택적으로 억제하는 것으로 특징지어졌다. SB525334는 ALK5 키나아제 활성을 IC50이 14.3nM인 것으로 억제한다.

  • GC14446 structure
    GC14446ASP3026
    CAS: 1097917-15-1
    Purity: >99.50%

    An ALK inhibitor

  • GC14476 structure
    GC14476Entrectinib
    CAS: 1108743-60-7
    Purity: >99.00%

    Entrectinib는 경구 투여가 가능하고 혈뇌장벽(BBB)을 통과하고 중추신경계에서 활성을 발휘하는 TrkA/B/C, ROS1, ALK의 억제제로 각각의 IC 50 값은 1, 3, 5, 12, 7nM이다.

  • GC14729 structure
    GC14729(R)-Crizotinib
    CAS: 877399-52-5
    Purity: >99.50%

    A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC14794 structure
    GC14794PF-06463922
    CAS: 1454846-35-5
    Purity: >99.50%

    PF-06463922은 신규 경구용 ALK (IC50 = 15-113 nM) 및 ROS1 (Kis = 0.025-0.7 nM) 이중 억제제이다.

  • GC14931 structure
    GC14931LDN193189 Hydrochloride
    CAS: 1062368-62-0
    Purity: >98.50%

    LDN193189 Hydrochloride은 액티비티 수용체 유사 인산화효소 (BMP) 유형 I 수용체를 선택적으로 억제하는 억제제로 ALK1, ALK2, ALK3, ALK6를 포함하는 BMP 수용체 가족이다. LDN193189 Hydrochloride은 ALK2와 ALK3을 IC50 값 5nM와 30nM로 억제한다.

  • GC15145 structure
    GC15145CEP-28122
    CAS: 1022958-60-6
    Purity: >98%

    CEP-28122는 효소 기반 TRF 분석에서 IC50이 1.9 ± 0.5 nM인 매우 강력하고 선택적인 경구 활성 ALK 억제제입니다.

  • GC15273 structure
    GC15273CEP-37440
    CAS: 1391712-60-9
    Purity: >99.50%

    CEP-37440은 강력한 경구 활성 이중 FAK/ALK 억제제로 FAK 및 ALK에 대해 IC50 값이 각각 2.3nM 및 3.5nM입니다. CEP-37440은 FAK1(Tyr 397)의 자가인산화 키나제 활성을 차단하여 세포 증식을 감소시킵니다.

  • GC16025 structure
    GC16025CH5424802
    CAS: 1256580-46-7
    Purity: >99.50%

    CH5424802(CH5424802)는 1.9 nM의 IC50 및 2.4 nM의 Kd 값(ATP-경쟁적 방식으로)을 갖는 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 ALK 억제제이며, 또한 및 각각 3.5nM. CH5424802는 효과적인 중추신경계(CNS) 침투를 보여줍니다.

  • GC16580 structure
    GC16580LDN-193189
    CAS: 1062368-24-4
    Purity: >99.00%

    ALK 억제제, 강력하고 선택적이다.

  • GC16694 structure
    GC16694TAE684 (NVP-TAE684)
    CAS: 761439-42-3
    Purity: >99.00%

    선택적 ALK 억제제

  • GC17283 structure
    GC17283AP26113
    CAS: 1197958-12-5
    Purity: >99.50%

    AP26113(Brigatinib 유사체)은 역형성 림프종 키나제(ALK)의 강력하고 선택적 활성 억제제(특허 US20140066406 A1)입니다.

  • GC17376 structure
    GC17376ALK inhibitor 2
    CAS: 761438-38-4
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of TSSK2

  • GC17452 structure
    GC17452LDK378 dihydrochloride
    CAS: 1380575-43-8
    Purity: >99.50%
  • GC19063 structure
    GC19063Belizatinib
    CAS: 1357920-84-3
    Purity: >97.00%

    벨리자티닙은 야생형 재조합 ALK 키나아제에 대한 IC50이 0.7nM인 ALK 및 TRKA, TRKB 및 TRKC의 경구 이중 강력한 억제제입니다.

  • GC19084 structure
    GC19084Brigatinib
    CAS: 1197953-54-0
    Purity: >99.50%

    Brigatinib(AP-26113)은 IC50이 0.6nM인 매우 강력하고 선택적인 ALK 억제제입니다.