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ALK

ALK (anaplastic lymphoma kinase) is a member of insulin receptor protein-tyrosine superfamily, functioning in embryonic development and involved in cell survival and cell fate.

Products Related to ALK(62)

  • GC19140 structure
    GC19140X-376
    CAS: 1365267-27-1
    Purity: >98.00%

    X-376은 강력하고 매우 특이적인 ALK 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다(IC50=0.61nM). X-376은 덜 강력한 MET 억제제입니다(IC50=0.69nM). X-376은 강력한 항종양 활성을 나타냅니다.

  • GC19362 structure
    GC19362Repotrectinib
    CAS: 1802220-02-5
    Purity: >99.50%

    레포트렉티닙(TPX-0005)은 강력한 ROS1(IC50=0.07nM) 및 TRK(TRKA/B/C의 경우 IC50=0.83/0.05/0.1nM) 억제제입니다. 레포트렉티닙은 WT ALK를 강력하게 억제합니다(IC50=1.01nM). 레포트렉티닙은 항암 활성이 있습니다.

  • GC19508 structure
    GC19508BLU-782
    CAS: 2141955-96-4
    Purity: >98%

    BLU-782는 경구 활성을 가진 액티비닌 수용체 유사 활성효소 2 (ALK2) 억제제로 ALK2R206H, ALK2, ALK1, ALK6, ALK3, ALK4 및 ALK5에 대한 IC50 값은 각각 0.2nM, 0.6nM, 3nM, 24nM, 45nM, 65nM 및 155nM이다.

  • GC32864 structure
    GC32864Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)
    CAS: 2137030-98-7
    Purity: >99.00%

    Ensartinib 염산염(X-396 염산염)(X-396 이염산염)은 IC50이 각각 <0.4nM 및 0.74nM인 강력한 이중 ALK/MET 억제제입니다.

  • GC33062 structure
    GC33062JH-VIII-157-02
    CAS: 1639422-97-1
    Purity: >99.50%

    JH-VIII-157-02는 알렉티닙의 구조적 유사체이며 ALK 억제제로 작용하며 세포에서 극피동물 미세소관 관련 단백질 유사 4-ALK(EML4-ALK) G1202R에 대해 2nM의 IC50을 나타냅니다.

  • GC33190 structure
    GC33190Ensartinib (X-396)
    CAS: 1370651-20-9
    Purity: >98%

    Ensartinib(X-396)(X-396)은 IC50이 각각 <0.4nM 및 0.74nM인 강력한 이중 ALK/MET 억제제입니다.

  • GC33319 structure
    GC333192-Keto Crizotinib (PF-06260182)
    CAS: 1415558-82-5
    Purity: >98%

    2-케토 크리조티닙(PF-06260182)(PF-06260182)은 크리조티닙의 활성 락탐 대사 산물입니다.

  • GC35280 structure
    GC35280Alectinib Hydrochloride
    CAS: 1256589-74-8
    Purity: >99.50%

    Alectinib Hydrochloride은 강력하고 선택적이고 경구 투여 가능한 ALK 억제제로 IC₅₀ 값은 1.9nM이고 Kd 값은 2.4nM이다.

  • GC35287 structure
    GC35287ALK inhibitor 1
    CAS: 761436-81-1
    Purity: >99.50%

    ALK 억제제 1(화합물 17)은 강력한 피리미딘 ALK 억제제입니다. ALK 억제제 1은 고환 특이적 세린/트레오닌 키나제 2(TSSK2, IC50=31nM) 및 국소 유착 키나제(FAK, IC50=2nM)의 강력한 억제제입니다.

  • GC35289 structure
    GC35289ALK-IN-5
    CAS: 2351929-66-1
    Purity: >98%

    ALK-IN-5는 IC50이 2.9nM인 역형성 림프종 키나제(ALK)의 강력하고 선택적이며 뇌 침투성 억제제입니다.

  • GC35290 structure
    GC35290ALK-IN-6
    CAS: 2055821-33-3
    Purity: >98%

    ALK-IN-6(화합물 11)은 ALK 야생, ALK F1196M 및 ALK F1174L에 대해 IC50 값이 각각 71nM, 18.72nM 및 36.81nM인 역형성 림프종 키나아제(ALK)의 경구 생체이용 억제제입니다.

  • GC35652 structure
    GC35652CEP-28122 mesylate salt
    Purity: >99.50%

    디아미노피리미딘 유도체인 CEP-28122 메실레이트 염은 재조합 ALK 키나제 활성에 대해 IC50 값이 1.9nM인 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 ALK 억제제입니다. CEP-28122는 ALK 양성 인간 암의 실험 모델에서 항종양 활성을 가지고 있습니다. CEP-28122 메실레이트 염은 약력학적 및 약동학적 활성이 우수합니다.

  • GC36021 structure
    GC36021F-1
    CAS: 2244775-31-1
    Purity: >98%

    F-1은 강력한 ALK 및 ROS1 이중 억제제이며, ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M 및 ALKG1202R에 대해 각각 2.1nM, 2.3nM, 1.3nM 및 3.9nM의 IC50으로 포스포-ALK 및 이의 상대적 다운스트림 신호 전달 경로를 억제합니다.

  • GC36222 structure
    GC36222HG-14-10-04
    CAS: 1356962-34-9
    Purity: >98.50%

    HG-14-10-04는 ALK, EGFRLR/TM, EGFR19del/TM/CS 및 EGFRLR/TM/CS에 대해 IC50이 각각 20nM, 15.6nM, 22.6nM 및 124.5nM인 강력한 ALK 및 돌연변이 EGFR 억제제입니다. HG-14-10-04는 항암 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC44903 structure
    GC44903SMAD3 Inhibitor, SIS3
    CAS: 1009104-85-1
    Purity: >98.00%

    SMAD3 억제제, SIS3는 Smad3 인산화의 강력하고 선택적인 억제제입니다.

  • GC45789 structure
    GC45789Ceritinib-d7
    CAS: 1632484-77-5
    Purity: >99.00%

    세리티닙-d7(LDK378 D7)은 세리티닙으로 표지된 중수소입니다.

  • GC48070 structure
    GC48070SB-431542 (hydrate)
    Purity: >98.00%

    Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7

  • GC50327 structure
    GC50327LDN 193189 dihydrochloride
    CAS: 1435934-00-1
    Purity: >98.00%

    Potent and selective ALK2 and ALK3 inhibitor; promotes neural induction of hPSCs

  • GC50562 structure
    GC50562TL 13-110
    CAS: 2229037-09-4
    Purity: >98%

    TL 13-110은 TL13-112에 대한 음성 대조군이며 IC50이 0.34nM인 강력한 ALK 억제제입니다. TL 13-110은 세포에서 ALK를 분해하지 않습니다.

  • GC50563 structure
    GC50563TL 13-22
    CAS: 2229036-65-9
    Purity: >98%

    TL 13-22는 TL13-12에 대한 음성 대조군이며 IC50이 0.54nM인 강력한 ALK 억제제입니다. TL 13-22는 세포에서 ALK를 분해하지 않습니다.

  • GC62146 structure
    GC62146XST-14
    CAS: 2607143-50-8
    Purity: >99.50%

    XST-14는 IC50이 26.6nM인 강력하고 경쟁적이며 고도로 선택적인 ULK1 억제제입니다. XST-14는 ULK1 다운스트림 기질의 인산화를 감소시켜 자가포식 억제를 유도합니다. XST-14는 간세포 암종(HCC) 세포에서 세포자멸사를 유도하고 항종양 효과가 있습니다.

  • GC62260 structure
    GC62260TPX-0131
    CAS: 2648641-36-3
    Purity: >98%

    TPX-0131은 야생형 ALK(IC50 1.4nM) 및 ALK 내성 돌연변이의 강력하고 선택적인 CNS 침투성 경구 활성 억제제입니다. G1202R(0.3nM의 IC50), L1196M(0.3nM의 IC50). TPX-0131은 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다.

  • GC62516 structure
    GC62516UNC5293
    CAS: 2226789-82-6
    Purity: >99.00%

    UNC5293는 MERTK 선택적이고 강력한 억제제입니다 (Ki = 190 pM). UNC5293은 MERTK를 억제합니다 (IC50 = 0.9 nM) 그리고 Axl, Tyro3 및 Flt3보다 더 선택적입니다. UNC5293은 우수한 마우스 PK 특성을 나타내며 골수 백혈병 연구에 사용됩니다.

  • GC63387 structure
    GC63387ALK kinase inhibitor-1
    CAS: 1462949-64-9
    Purity: >98%

    ALK 키나제 억제제-1은 특허 US20130261106A1 화합물 I-202에서 추출한 역형성 림프종 키나제(ALK) 억제제입니다.