ALK
ALK (anaplastic lymphoma kinase) is a member of insulin receptor protein-tyrosine superfamily, functioning in embryonic development and involved in cell survival and cell fate.
Products Related to ALK(62)
- GC65380EnvonalkibCAS: 1621519-26-3Purity: >99.00%
Envonalkib은 WT에 대해 IC50이 1.96nM, 35.1nM, 61.3nM이고 돌연변이된 L1196M 및 G1269S-ALK에 대해 ALK의 강력한 경구 활성 억제제입니다. Envonalkib은 비소세포폐암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC72974Entrectinib-d8CAS: 2251773-94-9Purity: >99.00%
Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8)은 엔티닙의 듀테륨 버전입니다.
- GC73129SIAIS164018 hydrochloridePurity: >99.00%
SIAIS164018 hydrochloride은 PROTAC-based ALK 및 EGFR 분해제로 ALK 및 ALK G1202R의 경우 각각 2.5 nM 및 6.6 nM의 IC50 값을 갖는다.
- GC73406FiconalkibCAS: 2233574-95-1Purity: >98.00%
Ficonalkib 는 간변성 림프종 효소(ALK)의 강력한 억제제이며, ALK는 카제인 효소 수용체이다.
- GC12616Crizotinib hydrochlorideCAS: 1415560-69-8Purity: >98.00%
크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 각각 IC50이 20nM 및 8nM인 경구 생체이용 가능하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 이중 ALK 및 c-Met 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 세포 기반 분석에서 각각 24 및 11nM의 IC50으로 NPM-ALK의 티로신 인산화 및 c-Met의 티로신 인산화를 억제합니다. 또한 ROS proto-oncogene 1(ROS1) 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 효과적인 종양 성장 억제 효과가 있습니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64013 | ZX-29 | 2254805-62-2 | >99.00% | |
ZX-29는 ALK, ALK L1196M 및 ALK G1202R 돌연변이에 대해 각각 IC50이 2.1nM, 1.3nM 및 3.9nM인 강력하고 선택적인 ALK 억제제입니다. ZX-29는 EGFR에 대해 비활성입니다. ZX-29는 소포체(ER) 스트레스를 유도하여 세포사멸을 유도하고 ALK 돌연변이로 인한 세포 저항을 극복합니다. ZX-29는 또한 보호 자가포식을 유도하고 항종양 효과가 있습니다. | ||||
| GC64966 | MS4078 | 2229036-62-6 | >99.00% | |
MS4078은 ALK에 대한 결합 친화도에 대한 Kd가 19nM인 Cereblon 리간드를 기반으로 하는 역형성 림프종 키나제(ALK) PROTAC(분해기)입니다. | ||||
| GC65243 | MS4077 | 2230077-10-6 | >99.00% | |
MS4077은 ALK에 대한 결합 친화도에 대해 37nM의 Kd를 갖는 Cereblon 리간드를 기반으로 하는 역형성 림프종 키나제(ALK) PROTAC(분해기)입니다. | ||||
| GC65380 | Envonalkib | 1621519-26-3 | >99.00% | |
Envonalkib은 WT에 대해 IC50이 1.96nM, 35.1nM, 61.3nM이고 돌연변이된 L1196M 및 G1269S-ALK에 대해 ALK의 강력한 경구 활성 억제제입니다. Envonalkib은 비소세포폐암 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC69422 | M4K2234 | 2421141-51-5 | >98.00% | |
M4K2234 (화합물 26b)은 ALK2 억제제입니다. M4K2234는 ALK2와 ALK5를 각각 5 및 2144 nM의 IC50 값으로 억제합니다. M4K2234는 ALK1과 ALK2 단백질 키나아제의 화학 프로브로 사용될 수 있습니다. M4K2234는 암 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC72974 | Entrectinib-d8 | 2251773-94-9 | >99.00% | |
Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8)은 엔티닙의 듀테륨 버전입니다. | ||||
| GC73129 | SIAIS164018 hydrochloride | - | >99.00% | |
SIAIS164018 hydrochloride은 PROTAC-based ALK 및 EGFR 분해제로 ALK 및 ALK G1202R의 경우 각각 2.5 nM 및 6.6 nM의 IC50 값을 갖는다. | ||||
| GC73406 | Ficonalkib | 2233574-95-1 | >98.00% | |
Ficonalkib 는 간변성 림프종 효소(ALK)의 강력한 억제제이며, ALK는 카제인 효소 수용체이다. | ||||
| GC73579 | DDO-2728 | 3029515-97-4 | >98.50% | |
DDO-2728 (화합물 19) 는 선택적 AlkB 동원물 5 (ALKBH5) 억제제로서 IC50은 2.97 μM입니다. | ||||
| GC73642 | ALK-IN-26 | 2447607-85-2 | >99.00% | |
ALK-IN-26은 IC50와 함께 ALK 억제 ALK 값의 7. 0 μ M-dopa 산화효소다. | ||||
| GC73649 | Neladalkib TFA | - | - | |
Neladalkib TFA 는 Neladalkib의 TFA 형식입니다. | ||||
| GC73883 | ALK-IN-28 | 1108743-80-1 | >99.00% | |
ALK-IN-28 (화합물 22) 간변성 림프종 효소(ALK)의 억제제입니다. | ||||
| GC12616 | Crizotinib hydrochloride | 1415560-69-8 | >98.00% | |
크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 각각 IC50이 20nM 및 8nM인 경구 생체이용 가능하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 이중 ALK 및 c-Met 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 세포 기반 분석에서 각각 24 및 11nM의 IC50으로 NPM-ALK의 티로신 인산화 및 c-Met의 티로신 인산화를 억제합니다. 또한 ROS proto-oncogene 1(ROS1) 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 효과적인 종양 성장 억제 효과가 있습니다. | ||||
| GC14298 | DMH-1 | 1206711-16-1 | >99.00% | |
DMH-1은 ALK1/ALK2/ALK3/ALK6에 대해 각각 27/107.9/<5/47.6 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 BMP 억제제입니다. | ||||
