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Aryl Hydrocarbon Receptor

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Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR or AHR or ahr or ahR) is a protein that in humans is encoded by the AHR gene. The aryl hydrocarbon receptor is a ligand-activated transcription factor involved in the regulation of biological responses to planar aromatic (aryl) hydrocarbons, and regulates xenobiotic-metabolizing enzymes such as cytochrome P450s, most notably cyp 1A1.

Aryl Hydrocarbon Receptor is a member of the family of basic helix-loop-helix transcription factors. AhR binds several exogenous ligands including natural plant flavonoids, polyphenolics and indoles, as well as synthetic polycyclic aromatic hydrocarbons and dioxin-like compounds. AhR is a cytosolic transcription factor that is normally inactive, binding to several co-chaperones. Upon ligand binding to chemicals such as 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), the chaperones dissociate resulting in AhR translocating into the nucleus and dimerizing with ARNT (AhR nuclear translocator), leading to changes in gene transcription.

Products Related to Aryl Hydrocarbon Receptor(40)

  • GC10538 structure
    GC10538Pifithrin-α (PFTα)
    CAS: 63208-82-2
    Purity: >98.00%

    Pifithrin-α (PFTα)는 p53 억제제이다. Pifithrin-α는 신경 과학에서널리 사용 된 뉴런 세포의 죽음을 차단차단 할 수 있다. Pifithrin-α는 또한 아릴 항산화 수용체(AhR)의 강력한 자극제이다.

  • GC11817 structure
    GC11817PDM 2
    CAS: 688348-25-6
    Purity: >98.50%

    PDM 2는 Ki가 1.2±0.4nM인 선택적 고친화성 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 길항제입니다.

  • GC12040 structure
    GC12040L-Kynurenine
    CAS: 2922-83-0
    Purity: >98.00%

    L-Kynurenine은 L-트립토판의 대사산물이고 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 작용제이다.

  • GC12628 structure
    GC12628ITE
    CAS: 448906-42-1
    Purity: >99.00%

    ITE는 효과적인 면역억제 내인성 방향족 탄화수소 수용체(AhR) 작용제로 AhR 결합에 대한 Ki 값은 3 nM이다.

  • GC16220 structure
    GC16220CH 223191
    CAS: 301326-22-7
    Purity: >98.00%

    CH 223191은 효과적이고 특이적인 탄화수소의 악역이 수용체 (AhR) 항졸기제로 TCDD가 AhR 핵 이동과 DNA 결합을 조절하는 것을 억제하고 TCDD 유도된 루시페라이즈 활동을 억제하는 데 IC50가 0.03μM으로 측정된다.

  • GC16368 structure
    GC16368Indole-3-carbinol
    CAS: 700-06-1
    Purity: >98.00%

    인돌-3-카비놀(I3C)은 NF-κB 활성을 억제하고 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 작용제이자 WWP1(WW 도메인 함유 유비퀴틴 E3 리가제 1)의 억제제이기도 합니다.

  • GC17043 structure
    GC17043StemRegenin 1 (SR1)
    CAS: 1227633-49-9
    Purity: >98.00%

    StemRegenin 1 (SR1)은 강력한 향료 탄화수소 수용체 (AhR) 길항제 (IC50 = 127nM)이다.

  • GC18824 structure
    GC18824CAY10465
    CAS: 688348-33-6
    Purity: >98.00%

    CAY10465는 Ki가 0.2nM인 선택적 고친화성 AhR 작용제이며 에스트로겐 수용체에 영향을 미치지 않습니다(Ki \u003e100000nM).

  • GC30297 structure
    GC30297Mivotilate (YH439)
    CAS: 130112-42-4
    Purity: >98.00%

    Mivotilate(YH439)는 아릴 탄화수소 수용체(AhR)의 무독성, 강력한 활성제이며 간 보호제로 작용합니다.

  • GC30646 structure
    GC30646Skatole(3-Methylindole)
    CAS: 83-34-1
    Purity: >99.50%

    Skatole(3-Methylindole)은 장내세균에 의해 생성되며 아릴탄화수소수용체와 p38을 활성화하여 장상피세포 기능을 조절합니다.

  • GC31732 structure
    GC31732Tapinarof (WBI 1001)
    CAS: 79338-84-4
    Purity: >99.50%

    Tapinarof(WBI 1001)(WBI-1001)는 13nM의 EC50을 갖는 천연 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 작용제입니다.

  • GC33314 structure
    GC333141,4-Chrysenequinone (Chrysene-1,4-dione)
    CAS: 100900-16-1
    Purity: >98%

    다환 방향족 퀴논인 1,4-Chrysenequinone(Chrysene-1,4-dione)은 아릴 탄화수소 수용체(AhR)의 활성화제 역할을 합니다.

  • GC34597 structure
    GC34597GNF351
    CAS: 1227634-69-6
    Purity: >99.50%

    GNF351은 완전한 아릴 탄화수소 수용체(AHR) 길항제입니다.

  • GC35271 structure
    GC35271BAY-218 (AHR antagonist 1)
    CAS: 2162982-11-6
    Purity: >99.00%

    BAY-218 (AHR antagonist 1)은 새롭고 선택적이고 강력한 AhR 소분자 억제제이다. BAY-218은 AhR의 핵 이동, 디옥신 반응 요소(DRE)에 의한 루시페라제 리포터 유전자 발현 그리고 외인성 및 내인성 AhR 리간드에 의해 유도되는 AhR 표적 유전자 발현을 억제한다.

  • GC35553 structure
    GC35553Brevifolincarboxylic acid
    CAS: 18490-95-4
    Purity: >99.50%

    Brevifolincarboxylic acid는 Polygonum capitatum에서 추출되며 아릴 탄화수소 수용체(AhR)에 대한 억제 효과가 있습니다.

  • GC36043 structure
    GC36043FICZ
    CAS: 172922-91-7
    Purity: >98.00%

    FICZ（Formyl-indolo [3,2-b] carbazole）은 아릴 화학물질 수용체（AhR）의 내성성 결합물질로 인체로부터 발생하는 다양성 효과를 일으킬 수 있고 이는 인플렘마이션, 피부증생, 산화 스트레스에 대한 보호를 포함한다.

  • GC38059 structure
    GC38059Cardamonin
    CAS: 18956-16-6
    Purity: >98%

    A chalconoid with anti-inflammatory and anti-tumor activity

  • GC39284 structure
    GC39284ANI-7
    CAS: 931417-26-4
    Purity: >99.00%

    ANI-7은 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 경로의 활성제입니다. ANI-7은 다중 암세포의 성장을 억제하고 0.56μM의 GI50으로 MCF-7 유방암 세포의 성장을 강력하고 선택적으로 억제합니다. ANI-7은 AhR 경로를 활성화하여 CYP1 대사 모노옥시게나제를 유도하고, 민감한 유방암 세포주에서 DNA 손상, 체크포인트 키나제 2(Chk2) 활성화, S기 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다.

  • GC39669 structure
    GC39669AHR antagonist 2
    CAS: 2338747-54-7
    Purity: >99.00%

    AHR 길항제 2는 인간 및 마우스 AhR에 대해 IC50이 0.885 및 2.03nM인 특허 WO2019101641A1, 화합물 실시예 1에서 추출된 강력한 아릴 탄화수소 수용체(AHR) 길항제입니다.

  • GC44686 structure
    GC44686Prochloraz
    CAS: 67747-09-5
    Purity: >98.00%

    Prochloraz는 진균 세포막의 파괴와 세포 사멸을 초래하는 라노스테롤의 시토크롬 P450 의존성 14α-탈메틸화를 억제하여 에르고스테롤 생합성을 억제하는 이미다졸계 항진균제입니다.

  • GC45705 structure
    GC45705D-Kynurenine
    CAS: 13441-51-5
    Purity: >98.50%

    D-Kynurenine (D-KYN)은 세균성 아미노산 D-트립토판의 대사산물로 키누렌산(KYNA) 및 3-하이드록시키누레닌(3-HK)의 생체 전구체 역할을 할 수 있다.

  • GC47037 structure
    GC47037Carbidopa (hydrate)
    CAS: 38821-49-7
    Purity: >98.00%

    Carbidopa (hydrate)은 췌장암 세포와 종양 성장을 억제하는 방향족 탄화수소 수용체(AhR) 작용제이다.

  • GC50422 structure
    GC5042210-Cl-BBQ
    CAS: 23982-76-5
    Purity: >98%

    Potent aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonist; orally bioavailable

  • GC60636 structure
    GC60636Benzyl butyl phthalate
    CAS: 85-68-7
    Purity: >97.00%

    프탈산 에스테르(PAE)의 구성원인 벤질 부틸 프탈레이트는 Zeb1의 상향 조절을 통해 혈관종(HA) 세포의 이동 및 침입을 유발할 수 있습니다. 벤질 부틸 프탈레이트는 유방암 세포에서 아릴 탄화수소 수용체(AhR)를 활성화하여 SPHK1/S1P/S1PR3 신호 전달을 자극하고 전이 개시 유방암 줄기 세포(BCSC)의 형성을 향상시킵니다.