BTK
BTK (Bruton's tyrosine kinase) binds PIP3 and phosphorylates phospholipase C, plays a crucial role in B cell maturation as well as mast cell activation.
Products Related to BTK(73)
- GC13812PCI-32765 (Ibrutinib)CAS: 936563-96-1Purity: >99.50%
PCI-32765 (Ibrutinib)은 불가역적인 선택적 브루튼 타로신 키나제(BTK) 억제제로, 그의 킨아스 도메인을 선택적으로 타겟팅하고 BTK 다운스트림 신호를 조절하며, 세포 무기 실험에서 IC50 0.5 nM로 그의 인산화 능력을 감소시킨다.
- GC31713BMS-986142CAS: 1643368-58-4Purity: >99.50%
BMS-986142는 IC50이 0.5nM인 BTK(Bruton's tyrosine kinase)의 강력하고 고도로 선택적인 가역적 억제제입니다.
- GC31760BMS-935177CAS: 1231889-53-4Purity: >99.00%
BMS-935177은 IC50이 3nM인 브루톤 티로신 키나제(Btk)의 강력하고 선택적 가역적 억제제입니다.
- GC32007Btk inhibitor 2CAS: 1558036-85-3Purity: >99.50%
Btk 억제제 2(BGB-3111 유사체)는 특허 US 20170224688 A1에서 추출한 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제입니다.
- GC32844BMS-986195CAS: 1912445-55-6Purity: >99.50%
BMS-986195(BMS-986195)는 0.1nM의 IC50을 갖는 Bruton'의 티로신 키나제(BTK)의 매우 강력하고 선택적 공유 결합의 비가역적 억제제입니다.
- GC33064CG-806 (Luxeptinib)CAS: 1616428-23-9Purity: >99.00%
CG-806(Luxeptinib)(CG-806)은 경구 활성, 가역적, 최초의 비공유 및 강력한 pan-FLT3/pan-BTK 억제제입니다. CG-806(Luxeptinib)은 급성 골수성 백혈병 세포에서 세포 주기 정지, 세포 사멸 또는 자가 포식을 유도합니다.
- GC33821Tirabrutinib (ONO-4059)CAS: 1351636-18-4Purity: >99.50%
티라브루티닙(ONO-4059)(ONO-4059)은 경구 활성 Bruton'의 티로신 키나제(BTK) 억제제(혈액뇌장벽(BBB)를 통과할 수 있음)로 IC50이 6.8nM입니다.
- GC34062Evobrutinib (M2951)CAS: 1415823-73-2Purity: >98.00%
Evobrutinib (M2951)은 IC50이 8.9nM인 경구 활성 브루톤 티로신 활성효소 (BTK) 억제제이다.
- GC34069(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)CAS: 1633350-06-7Purity: >99.50%
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111)는 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 Bruton͇ 억제제입니다.
- GC34075Zanubrutinib (BGB-3111)CAS: 1691249-45-2Purity: >99.00%
자누브루티닙(BGB-3111)(BGB-3111)은 선택적 브루톤 티로신 키나제(Btk) 억제제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11230 | RN486 | 1242156-23-5 | >99.50% | |
RN486은 IC50이 4.0nM이고 Kd가 0.31nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 Btk 억제제입니다. | ||||
| GC11063 | BMX-IN-1 | 1431525-23-3 | >98.50% | |
A selective BMX and BTK inhibitor | ||||
| GC11995 | GDC-0834 | 1133432-50-4 | >99.00% | |
GDC-0834는 GDC-0834의 S-거울상 이성질체입니다. | ||||
| GC13219 | ONO-4059 | 1351635-67-0 | >99.50% | |
ONO-4059는 ONO-4059의 유사체이고 ONO-4059는 매우 강력하고 선택적인 Btk 억제제입니다. | ||||
| GC13365 | CGI-1746 | 910232-84-7 | >98.00% | |
A potent, selective BTK inhibitor | ||||
| GC13439 | CNX-774 | 1202759-32-7 | >99.00% | |
CNX-774는 IC50이 1nM 미만인 경구 활성, 비가역적 및 선택적 BTK 억제제입니다. CNX-774는 공유 변형을 위해 Btk의 Cysteine 481을 구체적으로 표적화합니다. | ||||
| GC13562 | AVL-292 | 1202757-89-8 | >98.00% | |
A covalent BTK inhibitor | ||||
| GC13812 | PCI-32765 (Ibrutinib) | 936563-96-1 | >99.50% | |
PCI-32765 (Ibrutinib)은 불가역적인 선택적 브루튼 타로신 키나제(BTK) 억제제로, 그의 킨아스 도메인을 선택적으로 타겟팅하고 BTK 다운스트림 신호를 조절하며, 세포 무기 실험에서 IC50 0.5 nM로 그의 인산화 능력을 감소시킨다. | ||||
| GC14857 | LFM-A13 | 244240-24-2 | >99.50% | |
LFM-A13은 강력한 BTK, JAK2, PLK 억제제이며 2.5μM, 10μM 및 61μM의 IC50으로 재조합 BTK, Plx1 및 PLK3을 억제합니다. LFM-A13은 JAK1 및 JAK3, Src 계열 키나제 HCK, EGFR 및 IRK에 영향을 미치지 않습니다. | ||||
| GC15453 | ACP-196 | 1420477-60-6 | >99.50% | |
ACP-196(ACP-196)은 경구 활성, 비가역적, 고도로 선택적인 2세대 BTK 억제제입니다. ACP-196은 BTK의 ATP 결합 주머니에 있는 Cys481에 공유 결합합니다. ACP-196은 만성 림프구성 백혈병(CLL) 마우스 모델에서 강력한 표적 효과와 효능을 보여줍니다. | ||||
| GC19162 | GDC-0853 | 1434048-34-6 | >99.50% | |
GDC-0853(GDC-0853)은 0.91 nM, 1.6, 1.3, 12.6, 3.4에 대해 0.91 nM, 1.6, 1.3, 12.6 및 3.4에 대해 BS에 대한 Kis를 갖는 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 비공유 bruton'의 티로신 키나제(Btk) 억제제입니다. , C481R, T474I, T474M 돌연변이. GDC-0853은 류마티스 관절염 및 전신성 홍반성 루푸스 연구에 대한 가능성이 있습니다. | ||||
| GC19333 | BTK IN-1 | 1270014-40-8 | >98.50% | |
BTK IN-1(SNS062 유사체)은 IC50이 100nM 미만인 강력한 BTK 억제제입니다. | ||||
| GC30155 | PCI-33380 | 1022899-36-0 | >98% | |
PCI-33380은 비가역적이고 선택적인 BTK(Bruton's Tyrosine Kinase) 억제제(형광 프로브)입니다. | ||||
| GC31339 | PRN1008 | 1575596-29-0 | >98.00% | |
PRN1008(PRN1008)은 1.3nM의 IC50을 갖는 Bruton'의 티로신 키나제(BTK)의 가역적 공유, 선택적 및 경구 활성 억제제입니다. | ||||
| GC31679 | ARQ 531 | 2095393-15-8 | >99.00% | |
ARQ 531(MK-1026)은 WT-BTK 및 C481S-BTK에 대해 IC50이 각각 0.85nM 및 0.39nM인 BTK(Bruton's Tyrosine Kinase)의 가역적 비공유 및 경구 활성 억제제입니다. | ||||
| GC31713 | BMS-986142 | 1643368-58-4 | >99.50% | |
BMS-986142는 IC50이 0.5nM인 BTK(Bruton's tyrosine kinase)의 강력하고 고도로 선택적인 가역적 억제제입니다. | ||||
| GC31760 | BMS-935177 | 1231889-53-4 | >99.00% | |
BMS-935177은 IC50이 3nM인 브루톤 티로신 키나제(Btk)의 강력하고 선택적 가역적 억제제입니다. | ||||
| GC32007 | Btk inhibitor 2 | 1558036-85-3 | >99.50% | |
Btk 억제제 2(BGB-3111 유사체)는 특허 US 20170224688 A1에서 추출한 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제입니다. | ||||
| GC32844 | BMS-986195 | 1912445-55-6 | >99.50% | |
BMS-986195(BMS-986195)는 0.1nM의 IC50을 갖는 Bruton'의 티로신 키나제(BTK)의 매우 강력하고 선택적 공유 결합의 비가역적 억제제입니다. | ||||
| GC33064 | CG-806 (Luxeptinib) | 1616428-23-9 | >99.00% | |
CG-806(Luxeptinib)(CG-806)은 경구 활성, 가역적, 최초의 비공유 및 강력한 pan-FLT3/pan-BTK 억제제입니다. CG-806(Luxeptinib)은 급성 골수성 백혈병 세포에서 세포 주기 정지, 세포 사멸 또는 자가 포식을 유도합니다. | ||||
| GC33821 | Tirabrutinib (ONO-4059) | 1351636-18-4 | >99.50% | |
티라브루티닙(ONO-4059)(ONO-4059)은 경구 활성 Bruton'의 티로신 키나제(BTK) 억제제(혈액뇌장벽(BBB)를 통과할 수 있음)로 IC50이 6.8nM입니다. | ||||
| GC34062 | Evobrutinib (M2951) | 1415823-73-2 | >98.00% | |
Evobrutinib (M2951)은 IC50이 8.9nM인 경구 활성 브루톤 티로신 활성효소 (BTK) 억제제이다. | ||||
| GC34069 | (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) | 1633350-06-7 | >99.50% | |
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111)는 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 Bruton͇ 억제제입니다. | ||||
| GC34075 | Zanubrutinib (BGB-3111) | 1691249-45-2 | >99.00% | |
자누브루티닙(BGB-3111)(BGB-3111)은 선택적 브루톤 티로신 키나제(Btk) 억제제입니다. | ||||
